Forum Dyskusyjne Stwardnienie Rozsiane

Witam, choruje na SM, otrzymuje tutaj w Polsce Copaxone, mam możliwość wyjazdu i leczenia w Niemczech lecz nie wiem jakie sa zasady i możliwości leczenia tej choroby w Niemczech. Może ktos z was ma jakies doświadczenie leczenia w tym kraju, byłabym bardzo wdzięczna za podpowiedź

Pomóc może jej tylko twoja miłość, wsparcie, opieka i to, że jesteś przy niej. Uwierz mi, ja przechodziłam przez takie stany już kilka razy i gdyby nie mój kochający mąż i wspaniałe dzieci to bym już dawno odebrała sobie życie :oops: To, że cię teraz odpycha, nie rozmawia, ciągle śpi i nie ma chęci ...

Witam w klubie właśnie jestem także po SOLU i dopadło mnie to samo: grubaśne karczycho na szyi, chomikowate poliki Kwestia przyzwyczajenia Wiem, że to mija, ale u mnie zawsze długo to trwa i dla tego często łapię doły i doliny jak patrzę w lustro

Witam was moi drodzy po długjej nieobecności ;-) Ale mam dla was sprawdzona wiadomości :-) Pisałam wam kiedys o wspaniałym lekarzu z łodzi o MARCINIE JAŁOŚńSKIM i teraz ponownie pisze aby potwierdzić wszystkie superlatywy o nim Pan doktor został Laureatem Ogólnopolskiego Plebiscytu Medycznego "...

Witam was po dłuższej nieobecności Mam pytanie czy ktos z was podczas brania copaxonu miał problemy z wątroba????? Ja biorę ten lek drugi rok i już drugi raz mam powiększoną wątrobę o 6-7cm , czy to się wam także zdażyło????

Myszona pytam bo jestem w cięzkim SZOKU Mi lekarze z Kopernika za każdym razem powtażają że podawanie SOLU musi być ścisle kontrolowane dlatego podawany jest wyłącznie w warunkach szpitalnych!! I jeszcze ta cena obłęd!! dziekuje za odpowiedź pozdrawiam

Myszona czy ja dobrze zrozumiałam- miałas podawany Solu Medrol w gabinecie u Selmaja?? nie w warunkach szpitalnych

Dziewczyny głowa do góry będzie dobrze Musi byc dobrze

Moim zdaniem powinnaś złożyc odwołanie i to natychmiast Ja miałam komisje juz dwa razy i także otrzymałam 1-grupe Powodzenia nie ma się czego bać tylko walczyc o swoje:)

Napewno w tym szpitalu musi byc odział okulistyczny bo sam neurolog nie stwierdzi PZNW ,ale napewno warto jechac bo neurolog zbada i sam zadecyduje czy podać sterydy.Głowa do góry powodzenia

Ja osobiście pojechała bym do lekarza. Wiem z doświadczenia że przy PZNW szybko nie podany steryd pozostawia nie odwracalne zmiany ,które ja odczówam do dziś A sam ból gałki w moim przypadku też był PZNW stwierdzony po wykonaniu badania pola widzenia.

Sylseb- Tak miałam wykonane MR i żadnych nowych zmian nie znaleziono :-) a co do badań to mam wykonywane cały komplet co trzeci miesiąc w szpitalu jak odbieram zastrzyki,a jak lekarzowi się zapomni to ja szybciutko przypominam że juz czas na badanka. Co do samego leku wszystko jest OK żadnych odchyl...

Oni nigdy nic od siebie nam nie dadzą :-x Trzeba poprostu walczyc, głośno i wyraźnie wyrażac własne potrzeby! Przeciez jestesmy dorosłymi ludzimi i jeżeli coś nam się należy tym bardziej po to aby w miare normalnie żyć trzeba poprostu tym lekarzom uświadomić aby nie traktowali nas jak debili. IiIi 3...

IiIi 36lat mam pytanie dlaczego nie wieżysz że dostaniesz Copaxone? Ja tez przy SM mam padaczkę nawet w zeszłym roku przy rzucie wpadłam w wstrząs padaczkowy i własnie dlatego że mam padaczkę dostałam bardzo szybko copaxon bo jest to jak na razie jedyny lek który można podawać na SM przy padaczce ,d...

Posłuchajcie w piątek byłam u neurologa w szpitalu na wizycie kontrolnej.W rozmowie z pania doktor oczywiście poinformowałam że mam ogromne problemy z pamięcią ,że nie potrafie nazwać żeczy mimo że wiem co to jest ,że nie moge sie skoncentrowac bo mam straszny bałagan w głowie.Pani doktor popatrzyła...