Forum Dyskusyjne Stwardnienie Rozsiane

Anula dziekuje Ci za całe pole krokusików :-) Ja wiem ze wycofac sie najłatwiej ale to droga do nikąd w slepy zaułek,Agnieszke moze uda mi sie namowic jak wroci ze szpitala zeby dołaczyła do waszego grona i zobaczy ze to nie ja jedna los okrutnie doswiadvczył ,a życ mozna i tzreba bo w wierze jest s...

Dzieki, zaraz zaczne, jestem tu nowa i nie wiem jak sie poruszac,

Jestem niedoinformowana, przyblizcie mi co to jest za metoda leczenia CCSV1?

W Polsce leczy sie Avonexem,w pzrypadku Agnieszki przez 2 lata nie bylo rzutow a jesli to bardzo nikle, Po zapzrestankiu niestty nastapilo gwaltowne pogorszenie stanu,Niestey jest to lek na ktory mozna czekac i 2 lata i w niektorych przypadkach jest refundowany.

Agnieszka ma dostac mitoksantron za 2 tygodnie , maja byc to wlewy co 3 miesiace przez 2 lata. Warunkiem ma byc badanie raz wtygodniu krwi poniewaz lek osłabia jeszcze bardziej odpornosc organizmu i moze byc jeszcze gorzej, Lekarz wspomnial tylko ze faktycznie postepowanie choroby moze miec zatrzyma...

Dzieki raz jeszcze za wspaniale powitanie :-) Moze nie jestem wspaniala ale cala rodzina łacznie ze mna stara sie pomoc Agnieszce bo widzimy jaka to straszna choroba a jej psychika w zetknieciu wlasnie z nia nie pozwala na walke,a to jest najgorsze, Nie wiem juz jak jej pomoc wiec moze u Was poszuka...

artur68 pisze:

Grazyna pisze:przekonac zeby zawitała tutaj .

Witaj na pewno jej to nie zaszkodzi a w ręcz pomoże,jestem tego pewien, pozdrów córkę i jakoś ją zachęć do odwiedzenia nas.

Po wyjsciu ze szpitala na pewno to zrobie,Wrecz wskazane bedzie zeby sie tu pojawiła,
dziekuje za pozdrowienia.

Halina pisze:Witam; mam nadzieję że córka też tu bywa?

Dziekuje Wszystkim za powitanie,Niestety córka nie bywa tutaj,po dojsciu do formy spróbuje ja przekonac zeby zawitała tutaj .

Witam Was serdecznie,Mam na imie Grazyna,dołaczyłam do waszego grona poniewaz mam corke od 4 lat chora na SM.Chetnie podziele sie swoja wiedza jak rowniez zasiegne nformacji od Was ,