Forum Dyskusyjne Stwardnienie Rozsiane

Wojtku ja jezdzilem do wroclawia na lotnicza do pani dr ewy gruszki moje wrazenia bardzo pozytywne CREATOR ul lotnicza

chcialbym wiedziec co sodza wasi neurolodzy na ten temat , gdy ja spytalem swojego to mnie wysmial powiedzial, ze wie o wszystkich nowinkach ale to bzdura ze to nie zyly sa problemem ja w to niewierze ale ciekawi mnie co wasi neuro sadza na ten temat

ROB dzieki za odp ja wlasnie mam nadczynnosc bede musial o tym wspomniec lekarzowi

mialem takie szczescie w nieszczesciu,ze zdiagnozowali mnie w angli a tu kazdy dostaje leki na poczatku bralem copaxone ale ze wzgledu na ilosc rzutow zmienili na tysabri opisze po pierwszym wlewie jak sie czuje

Rob mam pytanie 24 zaczynam leczenie tysabri niestety mam nadczynnosc tarczycy czy to znaczy,ze istnieje jakies wieksze ryzyko w moim przypadku

lina bardzo dobrze , bierz marcin chyba niedoczytal twojego posta ja biore od roku copaxone i mialem juz 3 rzuty ty niemasz znaczy ,ze dziala

ja biore Copaxone od 8 mies i w tym czasie mialem 3 rzuty, na mnie to chyba nie dziala. teraz beda mi dawac tysabri

witam jakies 3 tyg temu zakonczylem branie solu medrolu i oczewiscie bylem na bezsolnej po wyjsciu ze szpitala dostalem jeszcze jakies sterydy w tabletkach ,ktore dzisiaj koncze mam pytanie ,kiedy moge zaczac jesc normalnie ,czy musze odczekac jakis czas .

a mnie kto zaprosi

witam nowych przyjaciol

witam Ize i Waldzia

witam wszystkich na imie mam krzysiek,pochodze z Nowej Rudy o sm dowiedzialem sie miesiac temu i swiat mi sie zawalil mysle,ze tu dowiem sie czegos wiecej o tej chorobie i jak dalej zyc , pozdrawiam

hej powie mi ktos o rehabilitacji, umnie stwierdzili sm w lipcu tego roku i niewiem jak z tym walczyc