Forum Dyskusyjne Stwardnienie Rozsiane

terapia jest skuteczna. Nikt na to pytanie nie jest w stanie odpowiedziec. U mojego meza nie byla skuteczna, przeszedl na Avonex, a teraz Tecfidera. Po diagnozie a wlasciwie podejrzeniu na MS dostal do reki "tysiac" broszur o lekach i mial sobie "cos" wybrac. Niestety po 13 m-ca...

1) ja nie sieje paniki, tylko mowie jak jest u meza, nigdy nie twierdzilam, ze tak jest u wszystkich 2) on nie jest jedyny, wystarczy poczytac grupy na FB i w forach niemieckich, nawet Biogen ma swoje forum 3) nigdy tez nie twierdzilam, ze inne leki nie maja skutkow ubocznych 4) to, ze miesnie odmaw...

- 50m przejsc to wyczyn, bo nogi nie chca - 3 dni w lozku po zastrzyku to normalka bo sily nie ma i bo ciagle zawroty glowy - psychika na dnie, despresja, ktora tak niepostrzezenie sie rozwijala - psychoza / czesto kompletny zamet w glowie (2 tyg. temu policja mu samochodu na parkingu szukac musiala...

Czy ktos bierze Avonex juz dluzej? No powiedzmy ponad rok? Ja nie chce rozwiewac niczyich nadzieji, po 2 latach Avonex (wczesniej Copaxone) problemy zwiazane z zastrzakiem czy skutkami ubocznymi jak objawy grypowe wydaja mi sie teraz smieszne. Na poczatku, tak jak u wiekszosci, nie byly wcale smiesz...

Dla tych co znaja niemiecki polecam grupe na FB: Aubagio / Tecfidera als BT http://www.facebook.com/groups/Tecfidera.Aubagio/

Jejciu, 25 lat mieszkamy w Niemczech, od 2 lat ma maz diagnoze i glupieje jak to wszystko tu czytam, jakies antybiotyki, jakies leki mi nie znane..... i tak jak ciezko z MS zyc to ciesze sie, ze nie jestesmy zdani na POLSKA opieke zdrowotna i wspolczuje wszystkim chorym (nie tylko na MS) w Polsce