Forum Dyskusyjne Stwardnienie Rozsiane

Ja właśnie jestem zapisana na rezonans po półroczej przerwie. Jestem ciekawa czy przez ten czas bardzo mi się zmianiło w moim muzgu. Nie wiem czy warto robić rezonans częściej. Zresztą jak ma się skierowanie to i tak czekasz miesiącami na swoją kolej. A prywatnie kosztuje nie mało.

Witaj Agaa O tym ze choruję na sm dowiedziałam się w czerwcu tego roku. Objawiać zaczęło się miesiąc wcześniej. To był szok. Przez dwa tygodnie wyłam do poduszki i też jak Twoja przyjaciółka widziałam siebie na wózku. Zaczęłam szukać i czytać o tej chorobie bo tak jak wszyscy zdrowi wiedziałam o nie...

Nie mam pojecia jak się mają zmiany demielizacyjne w rdzeniu kręgowym do objawów choroby. Ja mam zmiany w rdzeniu kręgowym i podczas rzutów miałam problemy z chodzeniem i perestazje w lewej ręce. Spytaj sie lekarza jak będziesz na wizycie.
I ja jestem ciekawa....

Będzie lepiej ale na pewno nie bedzie łatwo. Jednak o tym można podyskutować z osobami które dłuzej chorują. Ja jestem "świeża" w tych sprawach i dopiero zbieram doswiadczenia, SM mam od od pół roku.

To prawda Marto. Mimo to prążki wykrywane są u ponad 95% chorych z SM. Ja też długo czekałam na wyniki. Po wstępnych wynikach badań myślałam, że może mam neuroborelioze, ponieważ nie miałam wielu zmian demielinizacyjnych a zmiany te są takie same albo prawie takie same w obu przypadkach i objawy cho...

Cześć marta17 . Moje wyniki punkji były niestety dodatnie - podwyższone CSF.
Czy Twój płyn m-r zostanie poddany badaniu na obecnośc prążków oligoklonalnych? To by wykluczyło lub potwierdziło chorobę.
U mnie takie badanie przeprowadzono i kurcze mam te prążki i...SM.
Głowa do gory

hej lara283. Napisz w jakim programie bierzesz udział? Ja miesiąc po diagnozie zgodziłam się na testowanie teriflunomidu, też na dwa lata. Na razie jest dobrze tylko nie wiem czy z powodu leku czy poprostu mam remisje. Kmilo 20 wspierajcie siostrę. Bo nie jest łatwo. Ja dzięki mojej rodzinie i chłop...

Też w to wierzę

Wiatm wszystkich
Czytam Was na forum od jakiegoś czasu i postanowiłam do Was dołączyć.
SM zdiagnozowanu mnie pół roku temu. W ciągu trzech miesięcy miała dwa rzuty. Teraz jest OK i mam nadzieję że będzie tak długo.
Will co masz w opisie MRI? Jestem ogromnie ciekawa.