Forum Dyskusyjne Stwardnienie Rozsiane

Jacku, cierpliwości solu- medrol jednym pomaga szybciej, innym nie.
Czasem trzeba poczekać ok miesiąca.
Poczekaj przynajmniej do ostatniej dawki, lekarze ocenią ile tego Ci trzeba.

JR pisze:Nie zauważyłem

JR pisze:objawów wywoływanych ubocznym działaniem tego preparatu.

..... to bardzo dobrze wróży i pomoże
Trzymaj się dzielnie.

JR pisze:Dostałem dotąd dwie dawki i ku mojemu zdziwieiu nic się nie wydarzyło.
Nie zauważyłem ani jakielkolwiek poprawy, ani żadnego z opisywanach przez Was wyżej objawów wywoływanych ubocznym działaniem tego preparatu.

Napiszcie proszę, jak długo czekaliście na jakąkolwiek reakcję.
Czyżby moje nerwy wzrokowe "dostały" aż tak, że nawet "Solu" nie jest w stanie ich naprawić?

Nie tracę nadziei - ta zawsze umiea ostatnia - ale trochę mnie to niepokoi, że nic się nie dzieje.

Witam Cię,
Zacznie działać trzeba poprostu poczekać wiem ,że gdy zaczyna coś "szwankować" to strach ma wtedy wielkie oczy i cierpliwośc spada na drugi plan. Sama to przerabiałam w styczniu. Mój mąż miał 2 rzuty w tym jeden związany z oczami( było naprawdę źle) i wtedy to już człowiek naprawdę się boi , ma czarne myśli. Ale żeby udowodnić że solu działa to napisze, że mija w tej chcwili 1,5 tyg. od ostatniej dawki i efekty są znaczące. Także spokoju i cierpliwości życzę...
Pozdrawiam.

Poprę przdpiszące.
Jacku " każden esemowaty..."mantrę tę znasz
możesz dla bezpieczeństwa pokarmowego poprosić o osłonę ,ale z tego co piszesz
jest git.
cierpliwości i wiary większej,czarnowidzctwo raczej wyklucza się

niusiek84 pisze:Ale żeby udowodnić że solu działa to napisze, że mija w tej chcwili 1,5 tyg. od ostatniej dawki i efekty są znaczące.

Moi drodzy!

Wczoraj minęły dwa tygodnie od ostatniej dawki Solu-Medrolu.
Niestety jak dotąd żadnych pozytywnych efektów.
Wręcz przeciwnie.

W miniony wtorek prawie zupełnie straciłem wzrok na prawe oko, chodząc trzymam się ściany i przy tym ledwie powłóczę nogami.
Nikt nie chce mi powiedzieć, czy to normalne. Sądzę, że pewnie nie.

Napiszcie proszę, jak to przebiegało w waszych przypadkach.
Może to jednak powinno tak być…?

JR - poczytaj o żyłach ( hasło CCSVI ) - warto zbadać i sprawdzić ich drożność . Jest coraz więcej dowodów na związek prawidłowego odpływu krwi z mózgu z SM.

Ostatnio czytałem ( na thisisms ) o niepublikowanym jeszcze badaniu na szczurach u których po kilku miesiącach od zablokowania żył szyjnych znaleziono ogniska demielinizacyjne w mózgach. Jak tylko będzie dostępna publikacja to napiszę komentarz w dziale CCSVI.

Z mojego rocznego doświadczenia ( od operacyjnego odblokowania żył ) wynika że była to, póki co, jedna z moich najlepszych decyzji w życiu.

JR moja przygoda z solu- medrolem, była taka sama jak u Ciebie.
Ze szpitala wyszłam w gorszym stanie, niż tam poszłam niestety
Nie martw się jednak, po miesiącu wszystko wróciło do normy,
było nawet trochę lepiej.
Mam postępujący typ SM a z tym solu sobie nie radzi.
pozdrawiam.

[
Ja juz po drugiej kroplowce czulam sie lepiej . Ale to pomogo tylko na niecaly rok .Teraz juz nie biore kroplowek ,bo zaczela mi siadac trzustka. Biore tylko sirdalud 4 i co jakis czas cwicze.

Kochani, mój mąż cierpi na SM najprawdopodobniej od 6-8 lat. Dowiedział się przypadkiem nie dawno, bo prócz mrowienia właściwie nic mu nigdy nie było. Ma trzy zmiany w MRI i krążki w płynie. Jest propozycja kuracji, poddać się jej czy nie? Czy możemy liczyć , że jego SM już takie zostanie??? Czuje się bardzo dobrze, jest niezwykle aktywny, nie myśli o chorobie, chciałabym aby tak było jak najdłużej.....

cytuję :

Czy możemy liczyć , że jego SM już takie zostanie??? Czuje się bardzo dobrze, jest niezwykle aktywny, nie myśli o chorobie, chciałabym aby tak było jak najdłużej.....[/quote]


Ja 9 lat temu też tak się czulam , też myślałam ze ja mam leciuchno i co ! teraz mam problemy z oczami ,z trzesawką i z psyche , bagatelizowałam choróbsko i źle na tym wyszłam ,:(

odradzam nic nie robienie , szczerze pisząc to chyba najgorsze co można zrobic a jaki sposob dzialania to kazdy powinien sam zadecydować i to doradzam (a stwierdzone SM mam od 9 lat)

Aura, szczerze mnie podłamało to co napisałaś:(:(
Lekarz w szpitalu powiedział, że nie będzie leczyć choroby na kartce, jeśli pacjent czuj się dobrze. Drugi lekarz powiedział to samo. Jest jednak grono 3 innych (z tego jeden z Niemiec), którzy wyraźnie sugerują leczenie. Jestem załamana. A jakie są zdania innych???

LifeLove, u kazdego sm przebiega inaczej Znam ludzi,którzy od razu po diagnozie zaczęli leczenie(np.Interferonem)i teraz mimo leczenia są w kiepskim stanie Znam też takich,którzy prócz zdrowej diety,jakis witaminek(albo nawet i bez tego)świetnie funkcjonują.Znam takich,kórzy od diagnozy się leczyli i sa w dobrym stanie,znam takich,którzy w ogóle nigdy się nie leczyli nieciekawie z nimi...Wiec jak widzisz ile ludzi tyle przypadkow i historii choroby.Trudno przewidziec jak choroba będzie przebiegać więc nie wiem co Ci doradzić odnośnie leczenia...

LifeLove przykro mi ,nie chcialam Cię podlamac tylko uświadomić że lepiej cos robić,lekarze sami mają różne zdanie, jak Aśka napisała - przypadki są kazdy inny w moim to akurat tak się skończyło.Wam życzę powodzenia jakąkolwiek decyzję podejmiecie

LifeLove pisze:Lekarz w szpitalu powiedział, że nie będzie leczyć choroby na kartce, jeśli pacjent czuj się dobrze. Drugi lekarz powiedział to samo.

I ja bym tym dwom uwierzyła ( jeśli chodzi o SM) natomiast szukałabym innych przyczyn mrowienia, niekoniecznie u neurologa. Zresztą poczytasz to forum to sama zobaczysz, że jest nad czym się zastanowić.