Forum Dyskusyjne Stwardnienie Rozsiane

Nie mam pojęcia, dla mnie to wszystko też nowe. Do mnie, jeszcze przed wynikami płynu i potencjałami, przyszła ordynator szpitala i oznajmiła radośnie, zebym się nie martwiła jak wyjdzie sm bo mnie wciągnie na program z interferonem Super!

A gdy wyniki dostałam to kop w dupę i "my się nie znamy, my nie wiemy". Po prostu wnerw na maksa, zeby nie powiedzieć gorzej.

Przepraszam, że się wtrącę, ale w takich momentach przypomina mi się, co powtarzał mi w szpitalu ordynator:
"Proszę się nie martwić, medycyna idzie do przodu, w dzisiejszych czasach SM to naprawdę nie koniec świata [tutaj banan na twarzy]."

Właśnie widzę, jak daleko zaczłapała ta nasza medycyna.

Wierze Ci, ja jutro ide do tego lekarza i naprawde nie wiem jak z nim rozmawiac - jak pomysle na chlopski rozum to te ich kryteria u mnie w ogole sie nie sprawdzaja: 4 zmiany, prazki tylko w surowicy, wszystkie potencjaly dobre, jak dla mnie zero rzutu, chociaz juz napasli mnie sterydami - tez nie wiem po co i co ja mam robic - chyba, ze cos nowego sie pojawilo w nowym MRI.

sk pisze:"Proszę się nie martwić, medycyna idzie do przodu, w dzisiejszych czasach SM to naprawdę nie koniec świata [tutaj banan na twarzy]."

Aż zerknęłam skąd jesteś - dostałam IDENTYCZNY tekst. Może uczą go na medycynie by zaserwować pacjentom dla których nie ma ratunku lub nie mają bladego pojęcia o co kaman

No i widzisz Nada, co robic leczyc sie czy nie? Jestes chora czy nie, gdzie jeszcze isc, do psychiatry juz maszeruje 2 razy w tygodniu, ale gdze jeszcze, wierz mi, ja naprawde czasami wariuje. Niektorzy chca sie leczyc, ale nie moga, a tutaj kochana lekow pod dostatkiem tylko brac, ale czy Ci pomoga, on sam nie potrafi na to odpowiedziec.

Współczuję, ale mam nadzieje, że niedługo wyjdziesz na prostą - przynajmniej psychicznie. Mi wizja sm nie spędza snu z powiek, nie myślę nawet o tym, zapominam. Może dlatego, że cały czas czuję się świetnie i mogłabym góry przenosić (tylko wzrok u mnie siadał dwukrotnie). Pewnie mnie jutro lekarka sprowadzi do parteru

Dobranoc Nada, jutro sie odezwe - trzymam kciuki.

Ja również będę za Ciebie trzymać. Dobrej i kolorowych

renia7474 pisze:szwajcarscy twierdza, ze Ci w Polsce nic nie robia tylko czekaja az choroba osiagnie pelne stadium, a Ci polscy uwazaja, ze tamci sa za szybcy

To może być przyziemna kwestia pieniędzy.

No i po wizycie. Odczucia mam mieszane. Pani doktor przesympatyczna. Diagnozy nadal nie mam, jeszcze jeden rezonans we wrześniu + wyniki wit. B12, D3, przeciwciała jądrowe ANA i ANCA, powtórzenie boreliozy i może w październiku diagnoza.

Już zostałam wpisana na program interferonu (wypisać się zawsze można).

Mam żyć jak żyłam, żadnych ubytków w odruchach neurologicznych nie mam. Żadnych negatywnych objawow po zapaleniu nerwu wzrokowego też nie więc mam się niczym nie przejmować. Przejść na dietę warzywno-owocową i cieszyć się życiem i na razie, tj. do października tak zrobię.


p.s. jedna rzecz mnie zdziwiła... pani doktor kazała mi iść do lekarza rodzinnego, żeby zrobić boreliozę i wit.D3, B12 i przeciwciała ANA i ANCA... tylko problem w tym, że lekarz rodzinny nie może zlecić takich badań ;/ znowu bujanie się po neurologach mi zostało

Ja skierowanie na badania poziomu witamin dostałam od lekarza endokrynologa, więc ewentualnie można się udać do niego (może dla kogoś będzie, podobnie jak dla mnie, bardziej po drodze ).

Czesc Nada u mnie po kontrolnym MRI nic sie nie pojawilo mam tylko 4 zmiany w glowie ,jedna juz sie nie wzmacnia po kontrascie-chca mnie leczyc GILENYA -mowia .ze nie chca dopuscic do rozwiniecia sie choroby.a w pod kpniec roku ma wejsc nowa tabletka mowil ,ze 80 procent zatrzymoje rzuty.Tez kazal mi brac witaminy ,pic sok noni -jesc normalnie tylko wiecej warzyw i ryb i funkcjonowac jak funkcjonowalam .Tam gdzie chodze do lekarza ,ta Klinika i wszyscy neurolodza jest ic 7 lecza tylko SM ,bylo sporo ludzi mlodych i starszych ,byli ludzi z 40 lenim starzem choroby nikt nie byl na wozku -troche mnie to podtrzymalo na duchu.

No to super wiadomości!!! Dobrze jest, jemy więc wiecej warzyw i owoców, unikamy tłuszczów nasyconych i żyjemy jak żyliśmy.

Nie znam się na lekach więc nie wiem czy dobrze podpowiadają czy nie, ale skoro to znana klinika i polecana to jest duża szansa, że wiedzą, co robią

Dzisiaj wyszło słoneczko, mój facet jutro przylatuje - pięknie!

Nada dostalas moja wiadomosc.

Ja robiłam badanie anca i ana we własnym zakresie,jak dobrze pamiętam to zapłaciłam 180zl