Forum Dyskusyjne Stwardnienie Rozsiane

Niedawno zdiagnozowano u mnie SM.
Od lutego byłem 3 razy w szpitalu (najpierw leczono mnie na zaburzenia błędnika (miałem deficyt lewego błędnika). 2 razy byłem na laryngologii i raz na neurologii, gdzie dostałem stwierdzenie. Z objawów miałem złe chodzenie (stąd błędnik), które już przechodzi, bełkotliwą mowę, która również ustępuje i lekkie drętwienia lewej ręki i nogi, które nie były uciążliwe i przeszły dosyć szybko. W tej chwili doszło jeszcze coś dziwnego, jak się szybciej ruszę, wstanę lub po prostu samo z siebie robi się coś takiego, że na kilka sekund tak jakby upośledzało moją mowę i ruchy. Od początku roku mam też szumy w uszach, nie mam pojęcia, czy to może być związane z chorobą.

Z racji, że jest to początek, chciałbym prosić o jakieś wskazówki, które mogą pomóc mi w dalszym życiu (mam dopiero 24 lata). Narazie nic nie biorę, żadnych leków, muszę nastawić się jakoś psyhicznie na ich cenę. Dziękuję za pomoc

almawet, witaj, poczytaj sobie, tu duzo jest napisane, wiem, ze ciezko odkopywac te stare posty, ale czasem warto, bo duzo juz zostlo powiedziane. Powodzenia, dasz rade.

Witaj almawet, na naszym forum.

almawet pisze:chciałbym prosić o jakieś wskazówki, które mogą pomóc mi w dalszym życiu

Wskazówka jest tylko jedna.Żyj całkiem normalnie i rób wszystko to, co do tej pory.Musisz przetrwać ten początek po diagnozie, korzystać z opieki lekarzy oraz nauczyć się zadawać im dużo pytań.Poza tym całkiem normalnie.Pracuj, ucz się, jedź na wakacje, baw się - czyli standard życia młodego człowieka
Powodzenia

Dziękuję za szybkie odpowiedzi Tak łatwo to ja się nie dam Bardziej chodzi mi o farmakologiczne i żywieniowe aspekty. Czytałem już sporo i w sumie sam nie wiem już nic. Jedyne co, to teraz lepiej u mnie z odżywaniem się żadnych fast-foodów, pizz itp. ale chyba za późno trochę.

almawet pisze:żadnych fast-foodów, pizz itp. ale chyba za późno trochę.

To nie ma znaczenia w przypadku zachorowania na SM Ja bardzo lubię pizzę i żaden lekarz mi tego nie zabronił
Co do farmakologii i odpowiedniej diety, to znajdziesz na forum wszystko, co Cię interesuje

Witaj , żyj najlepiej jak potrafisz a dieta to pikuś, nie odmawiam sobie niczego.
Leków nie biorę oprócz witamin i przeciwbólowych.

ja już się naczytałem dużo na temat żywienia w SM (olej lniany itp) i mam awersję po tym jak po pizzy (albo to przypadek) trafiłem znowu do szpitala. W każdym razie będę dalej buszował po tym forum, zobaczymy, czy NFZ będzie refundował interferon i ile potrwa czekanie. Widać, że tu sympatyczni ludzie są, więc aż się chce tu zaglądać

watpie aby nfz refundowal w najblizszych czasach puki co sa programy z ktorych mozna dostac leki sam bede sie staral w wakacje pozdro

z programami za dużo nie wiem. Tylko tyle, że nie wiadomo czy trafisz na lek czy będzie działać placebo

dobry lekarz napewno na mine Cie nie wprowadzi pokieruje tak jak trzeba

chyba mam dobrego W każdym razie jest bardzo sympatyczny i pomocny. Czy dobry to nie da się chyba teraz napisać.

Witaj almawet....staraj się żyć całkiem normalnie, nie myśląc o chorobie, choć z własnego doświadczenia wiem ,że to baaaaaardzo trudne

Jeśli chodzi o programy, to są również programy lekowe, refundowane przez NFZ i wówczas wiesz na 100% że dostajesz lek

almawet, witaj Żyj jak potrafisz najlepiej i najpełniej, a chorobę zostaw lekarzom.
Pozdrawiam

Hej

Na interferon, masz duże szanse. Młode osoby, świeżo zdiagnozowane zwykle dostają się do programu.
Życzę powodzenia!