Forum Dyskusyjne Stwardnienie Rozsiane

Wopa trzymaj się. Życzę aby Ci jak najszybciej przeszło.

Od kilku dni biorę zmniejszoną dawkę Metypredu. Nie wraca się poprzedni stan. Czyli chyba przygasiłem w zarodku rzut. Zejdę ze sterydu do zera i wtedy się okaże na 100%.
Co zauważyłem jeszcze o czym nie wiedziałem. Metypred zwiększa ciśnienie. W związku, ze mam problemy z ciśnieniem codziennie je mierzę. Jest dobrze nie ma co psuć.

Wszystko przeszło. Leczenie trafne. Do następnych objawów.

Superowo

Wreszcie tutaj się dostałem po przerwie technicznej. U mnie bez zmian. Wszystko ok. Bez objawów rzutowych. 29 lipca br byłem pierwszy raz w życiu na Komisji ds Orzekania o Niepełnosprawności. Oczywiście z powodu Karty Parkingowej. Bo to, ze mam rentę na trwałe z dawną 2 grupą (obecnie "całkowita niezdolność do pracy") to musieli mnie przegonić po lekarzach po idiotyczne nowe papierki. Uważam,że to skandal, aby ludzie np. z I lub II grupą w ZUS-ie z chorobami neurologicznymi lub narządu ruchu, muszą chodzić po lekarzach i stawać na komisję aby otrzymać kartę parkingową i to tylko maksymalnie na 5 lat (pomimo np. że się ma taka rentę na trwale). Co do mnie to dostałem umiarkowany stopień z 10-N i 05-R na trwale. Na kartę czekam.

Znowu paranoja. Otrzymałem zawiadomienie listem poleconym w trybie administracyjnym o.... odbiorze karty parkingowej. Nic u nas chyba mnie już nie zadziwi. W jakim kraju my żyjemy?

Prawdopodobnie zahamowałem rzut sm. Zaczęło się stanem grypopodobnym i totalne osłabienie, tak jak z reguły się u mnie zaczyna. Problem w tym, ze nigdy nie wiadomo co to jest: czy rzeczywiście jakaś infekcja czy gwałtowny spadek odporności organizmu związany z początkiem rzutu. Po tygodniu leczenia infekcyjnego - wynik leczenia zerowy a dodatkowo zacząłem mieś typowe dolegliwości czuciowe. W związku z tym zmiana: odstawienie wszystkich medykamentów i 32 mg Metypredu na dobę. Po 4 dniach radykalna poprawa: kłopoty czuciowe na dłoniach i stopach zniknęły, zmęczenie ustąpiło. Teraz już 16 mg Metypredu i stan mój codziennie ulega poprawie. Jeżeli nagle nie wróci zmęczenie, ciepłota i pieczenie stóp i dłoni, to sukces. Jeżeli wróci, to neurologia, bo zwiększać dawki Metypredu nie wolno. Na razie wszystko idzie ku dobremu. Pozdrawiam

Wszystko przeszło. Obecnie schodzę z Metypredu (4mg) i potrwa to jeszcze przez tydzień. Pozdrawiam

Dawno tu nie zaglądałem. Przyczyna? Nic mi nie jest. Ostatni rzut gdzie byłem na w szpitalu Solumedrolu był we wrześniu 2014 roku. Super. Prawdopodobnie jest to skutek brania codziennie po kapsułe suplementu Urydynox. Polecam.

Wopa miło jest czytać radosne wieści

Wojtek, Twój wątek stanowczo powinny czytać osoby świeżo zdiagnozowane. Oczywiście nie jako jedyny, ale jako ten, który pokazuje, że SM to nie musi być wyrok :-) Cieszę się, że dalej wszystko w porządku... i oby tak dalej

Znowu mnie dopadło. Od 30.05 Metypred 32mg/dobę. 14.06 po zmniejszaniu dawki koniec Metypredu. Ale cząstkowe objawy pozostały: osłabienie czucia, lekko piekąca twarz i stopy oraz lekka niezborność nóg (za wiotkie, ale poza tym wszystko ok). Być może dodatkowo przyczynił się stres. 13.06 uśpiłem i pochowałem swoja ukochaną 16letnią kotkę (nowotwór złośliwy - włókniako-mięsak). Za kilka dni ide do swojej neurolog i wszystko na to wskazuje, że nie ma co czekać tylko w weekend Solumerol na Neurologii.

Trzymaj się. Wyrazy współczucia z powodu kotki.

Wopa, szybkiego powrotu do formy

wopa zdrowia życzę