mazia,
nasza neuro powiedziala zebym do dermatologa poszla z tym bo to mam stan zapalny,pielegniarka troszke sie przestraszyla tymi plackam,musze wyprobowac ta masc o ktorej piszesz
Interferony
Moderator: Beata:)
z włosami mam problem od zawsze bo mój organizm tak odreagowuje stres więc wypadają ciągle, a co do placków czerwonych, gorących i piekących oraz siniaków po zastrzykach to od ponad 3 lat bez zmian. Maści nie pomagały używałam z arniki i altacet na siniaki i niestety moja skóra tak odreagowuje iniekcje i chyba przywykłam bo wyjścia nie mam ;/ na dodatek mam atopowe zapalenie skóry więc u mnie może być tylko gorzej ....
...bo trzeba się śmiać, wariata grać, szczęśliwym być i z życia drwić...
najnowsze badanie z dzisiaj:
http://jama.jamanetwork.com/article.asp ... id=1217239
Wnioski: Wśród pacjentów z rzutowo-nawracającą postacią stwardnienia rozsianego, podawanie interferonu beta nie wiązało się ze zmniejszeniem progresji niepełnosprawności.
http://jama.jamanetwork.com/article.asp ... id=1217239
Wnioski: Wśród pacjentów z rzutowo-nawracającą postacią stwardnienia rozsianego, podawanie interferonu beta nie wiązało się ze zmniejszeniem progresji niepełnosprawności.
quba pisze:to są kolejne badania, które to potwierdzają. już kilka lat temu były pierwsze doniesienia, że interferony zmieniaja z postaci rzutowo remisyjnej na wtórnie postępującą bez hamowania poziomu niepełnosprawności.
nie warto za interferonami płakać.
sama,na własnej skórze się o tym przekonałam
leonardo pisze:najnowsze badanie z dzisiaj:
http://jama.jamanetwork.com/article.asp ... id=1217239
Wnioski: Wśród pacjentów z rzutowo-nawracającą postacią stwardnienia rozsianego, podawanie interferonu beta nie wiązało się ze zmniejszeniem progresji niepełnosprawności.
Gwoli ścisłości:
It is, however, possible that a subgroup of patients benefit from interferon beta treatment and that this association would not be discernable in our comprehensive “real-world” study. Further work is needed to identify these potential patients
-
- Posty: 1
- Rejestracja: 2012-07-25, 14:11
- Lokalizacja: wrocław
cześć,
jest też dobra wiadomość: http://www.medicalnewstoday.com/articles/248221.php
pozdrawiam ciepło
jest też dobra wiadomość: http://www.medicalnewstoday.com/articles/248221.php
pozdrawiam ciepło
Proszę, aby osoby, które wklejają linki ze stron anglojęzycznych, poświęciły chwilę swojego czasu na tłumaczenie tekstu, lub chociaż, najważniejszej Ich zdaniem, treści.
Osoby korzystające z tego forum mają bardzo często problemy z tym, aby wkleić/skopiować polski tekst lub zacytować post poprzednika, a co dopiero korzystać z translatora (nie każdy też tutaj wie, co to w ogóle jest), który w przypadku terminów medycznych może wprowadzać w błąd. Poza tym, wszystkie wstawiane linki, tym bardziej zagraniczne, znikają po jakimś czasie i taki "news" (wiadomość) staje się całkiem bezwartościowy.
Niedopuszczalne też jest pisanie postów w języku angielskim, bez ich tłumaczenia.
Pamiętajmy, że jest to forum polskojęzyczne, dla osób chorych i w różnej grupie wiekowej. Szanujmy to.
Osoby korzystające z tego forum mają bardzo często problemy z tym, aby wkleić/skopiować polski tekst lub zacytować post poprzednika, a co dopiero korzystać z translatora (nie każdy też tutaj wie, co to w ogóle jest), który w przypadku terminów medycznych może wprowadzać w błąd. Poza tym, wszystkie wstawiane linki, tym bardziej zagraniczne, znikają po jakimś czasie i taki "news" (wiadomość) staje się całkiem bezwartościowy.
Niedopuszczalne też jest pisanie postów w języku angielskim, bez ich tłumaczenia.
Pamiętajmy, że jest to forum polskojęzyczne, dla osób chorych i w różnej grupie wiekowej. Szanujmy to.
- zosiasamosia
- Posty: 5081
- Rejestracja: 2011-07-26, 12:28
- Lokalizacja: Całkiem fajna ;)
...........byłam ostatnio u neuro, bo po ostatnim przechodzonym rzucie noga kulawa....... oczywiście proponował mi interferon ( nie pierwszy raz z resztą ), nawet dał mi wybór Avonex, Rebif, albo betaferon.........tylko jak już pisałam boję się takiej kuracji........ , a póki co Metypred, który jak na razie nie działa...........
.........jest coś, co Nas łączy.......
- zosiasamosia
- Posty: 5081
- Rejestracja: 2011-07-26, 12:28
- Lokalizacja: Całkiem fajna ;)
no nie brałam, a to dlatego, że 2 poprzednie dużo silniejsze przechodziłam bez leczenia ( nie miałam wtedy jeszcze diagnozy i nie wiedziałam z czym to się je ), objawy choć uciążliwe same wtedy minęły i tym razem myślałam, że będzie podobnie tym bardziej, że w porównaniu do poprzednich to był mini rzucik, ale zostawił ślad w postaci sztywności kolana........... i dopiero to zmusiło mnie do wizyty u lekarza..........niby lekarz stwierdził że to nie czas na Solu, sama pewnie zawaliłam, że chodziłam z tym draństwem ok miesiąca............Aśka pisze:zosiasamosia, a na ten rzut brałaś solumedrol?
dzięki dziewczyny
.........jest coś, co Nas łączy.......
zosiasamosia, mnie też zdarzało się nieraz przechodzić rzuty,nie chciałam iść do szpitala na solu,bo myślałam,ze samo przejdzie Coś tam przeszło,ale rzut nie wygaszony,może pozostawiać jakieś ubytki neurologiczne Teraz w czasie rzutu wolę wziąć solu,Metypred też brałam na rzuty i nie zawsze on do końca pomógl...
Zgłoś się do może do neurologa,może warto wziąć kilka wlewów solu,aby całkiem wyciszyć rzut.
Poza tym "zdrowiej" dla organizmu jest krótka,ale intensywna kuracja solu, niż łykanie doustnych sterdydów.
Zgłoś się do może do neurologa,może warto wziąć kilka wlewów solu,aby całkiem wyciszyć rzut.
Poza tym "zdrowiej" dla organizmu jest krótka,ale intensywna kuracja solu, niż łykanie doustnych sterdydów.
Ostatnio zmieniony 2012-07-27, 11:59 przez Aśka, łącznie zmieniany 3 razy.
- zosiasamosia
- Posty: 5081
- Rejestracja: 2011-07-26, 12:28
- Lokalizacja: Całkiem fajna ;)
Kto jest online
Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 216 gości