TFX - Thymus Factor X

Indywidualne leczenie chorego na SM

Moderator: Beata:)

rob
Posty: 597
Rejestracja: 2007-08-08, 09:50
Lokalizacja: Pomorskie

TFX - Thymus Factor X

Postautor: rob » 2007-11-05, 20:37

TFX to lek znany od 20 lat jednak dopiero w ostatnich latach są prowadzone badania nad nim na więkrzą skalę i sądzę że warto się z nim zapoznać a może i zastosować. Szczególnie polecany jest ludziom mającym osłabiony system immunologiczny, czyli np. często się przeziębiają lub mają inne zakażenia bakteryjne lub wirusowe. Jak wiadomo w SM szczególnie zakarzenia wirusowe są najczęstrzą przyczyną rzutów. Do tego lek nie ma skutków ubocznych co jest bardzo ważne bo jeżeli nie pomoże to napewno nie zaszkodzi jak jest w przypadku innych leków w SM (interferony itp.).

Strona poświęcona TFX:
TFX - Thymus Factor X

a w niej artykuł:
Wpływ na przebieg postaci remitującej stwardnienia rozsianego

oraz strona producenta:
Finepharm

Awatar użytkownika
Myszona
Posty: 1494
Rejestracja: 2007-10-17, 18:17
Lokalizacja: Łódż

Postautor: Myszona » 2007-11-05, 21:26

Czy ten lek można tak po prostu, na receptę,bądż prywatnie kupić?Za ile?Wchodziłam na stronę, ale chyba będąc w euforii,pewnie przedwczesnej,nic sie nie dowiedziałam o dystrybucji.Proszę o odpowiedz.Może jak wyślę tego posta, jeszcze raz przeczytam "na spokojnie" to zajarzę, ale na wszelkim wypadek,Rob, proszę,odpowiedz.
"Nie zawsze jest miło...ale ja się nie poddaję!"

rob
Posty: 597
Rejestracja: 2007-08-08, 09:50
Lokalizacja: Pomorskie

Postautor: rob » 2007-11-05, 22:23

TFX jest wydawany na receptę, jego koszt to ok. 115 zł za 10 fiolek. Jak zapewnia mnie przedstawiciel producenta oraz dystrybutor bez problemu TFX dostępny jest w aptekach w całej polsce. Sprawdziłem i na to wygląda ;-) w moim mieście jest dostepny w ciągu 1-3 dni w więkrzości aptek więc nie powinno być problemu.

Awatar użytkownika
Myszona
Posty: 1494
Rejestracja: 2007-10-17, 18:17
Lokalizacja: Łódż

Postautor: Myszona » 2007-11-06, 19:00

Dzięki!
"Nie zawsze jest miło...ale ja się nie poddaję!"

Awatar użytkownika
Myszona
Posty: 1494
Rejestracja: 2007-10-17, 18:17
Lokalizacja: Łódż

Postautor: Myszona » 2007-11-13, 18:57

Wywojowałam receptę naTFX, neurologa wprawdzie zdziwil fakt,że sięgam po tak stary nieskuteczny lek,ale przekonałam ,ze mój SM też jest leciwy i może własnie wymaga starych leków.O recepcie na LDN nawet nie chce słuchac.Cóż na razie będę brała TFX,a potem LDN!
"Nie zawsze jest miło...ale ja się nie poddaję!"

Awatar użytkownika
Myszona
Posty: 1494
Rejestracja: 2007-10-17, 18:17
Lokalizacja: Łódż

Postautor: Myszona » 2007-11-16, 18:45

Fajnie, mam receptę, ale nie mam 450zł.Tyle kosztuje 30 zastrzyków.Sprowadzą mi w aptece i będę przez miesiąc miała obolały zad.
"Nie zawsze jest miło...ale ja się nie poddaję!"

rob
Posty: 597
Rejestracja: 2007-08-08, 09:50
Lokalizacja: Pomorskie

Postautor: rob » 2007-11-16, 20:59

Ale za to myślę że będzie warto :-) jak będzie dobrze to czeka cię co najmniej 2 lata kucia, ale to i tak nic w porównaniu z Betaferonem. W każdym razie pisz jak przebiega kuracja.

Co do LDN receptę może wypisać nawet weterynarz za granicą i tak się nie połapią :mrgreen:

asiula
Posty: 22
Rejestracja: 2007-07-31, 11:53
Lokalizacja: Rzeszów

Postautor: asiula » 2008-01-22, 10:26

Ja to brałam (TFX) na początku choroby. Na mnie nie działał, ale jak widać na każdego co innego.

szylkretowa
Posty: 1425
Rejestracja: 2008-10-17, 12:04
Lokalizacja: wlkp

Postautor: szylkretowa » 2008-10-17, 14:39

ja bralam tfx przez rok :)na poczatku fajniue sie czulam ale pozniej tak jakbym sie przyzwyczaila do niego. ale pierunstwo drogie troche...

stratus
Posty: 166
Rejestracja: 2009-06-01, 20:18
Lokalizacja: łódzkie
Kontaktowanie:

Postautor: stratus » 2010-02-09, 12:33

Dlaczego tam malo lekarzy poleca ten lek ? Czy JELFA nie ma sily przebicia ? Czy moze wlasciwosci opisywane na stronie leku nijak maja sie do stanu faktycznego ? Ja zamierzam poddac sie tej kuracji i na wlasnej skorze przetestowac jego dzialanie.
Pozdrawiam

Awatar użytkownika
renia1286
Posty: 14352
Rejestracja: 2009-06-20, 09:28
Wiek: 59
Lokalizacja: Warmia

Postautor: renia1286 » 2010-02-09, 17:44

Ja osobiscie przyjęłam 10 zastrzyków jesienią zeszłego roku ,i cały rok nawet kataru nie miałam ,choc wszyscy w domu chorowali :-)
Nie potrzebuję skrzydeł by latać, potrzebuję ludzi, dzięki którym nie upadnę.

szylkretowa
Posty: 1425
Rejestracja: 2008-10-17, 12:04
Lokalizacja: wlkp

Postautor: szylkretowa » 2010-02-10, 12:56

no wlasnie heh , odemnie z otoczenia wogole nikt nie slyszal o tych zastrzykach jak mowilam ze ja biore je dlugo juz.

Ania W.
Posty: 6335
Rejestracja: 2009-07-11, 17:19
Lokalizacja: Głogów /dolnośląskie

Postautor: Ania W. » 2010-02-12, 16:48

Brałam TFX i powiem tak:

Mam dość pozytywną opinię o tych zastrzykach.
Kiedyś rzuty dość często mnie gnębiły - średnio 1 rzut co 1,5 miesiąca i już nie chciałam, nie mogłam przyjmować sterydów. TFX postawił mnie na nogi, obyło sie bez sterydów.
Przyjmowałam jeszcze trzy krotnie serię po 10 zastrzyków, ale nie było już takich efektów w walce z rzutami.

Mój neurolog mówił, że TFX było wielką nadzieją w leczeniu SM w latach 80-tych.

antea
Posty: 136
Rejestracja: 2010-03-05, 15:20
Lokalizacja: Olsztyn
Kontaktowanie:

Postautor: antea » 2010-03-16, 10:31

podnoszę wątek, bo dostałam wczoraj receptę na TFX
chciałabym zapytać osoby, które brały to przez dłuższy czas o wrażenia
widzę, że pierwsze posty pochodzą sprzed jakiegoś czasu, więc może ktoś napisze mi coś wiecej :-)

Awatar użytkownika
renia1286
Posty: 14352
Rejestracja: 2009-06-20, 09:28
Wiek: 59
Lokalizacja: Warmia

Postautor: renia1286 » 2010-03-16, 10:40

Anetko, przyjmij zastrzyki -warto, potem podzielisz się z nami swoją opinią :-)
Nie potrzebuję skrzydeł by latać, potrzebuję ludzi, dzięki którym nie upadnę.


Wróć do „Leczenie”

Kto jest online

Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 32 gości