Jaka powinna być kolejność podawania leków
Moderator: Beata:)
Jaka powinna być kolejność podawania leków
Witam Wszystkich Serdecznie. Od kiedy wiem, że mam SM, czyli od miesiąca, podczytuję z uwagą to forum i dowiedziałam się z niego więcej, niż byli mi w stanie powiedzieć lekarze. Dziękuję, że jesteście. Korzystając z Waszej wiedzy i doświadczenia chciałabym poznać Waszą opinię na temat kolejności podawania leków. Jestem w programie i robię sobie zastrzyki z betaferonu. Nie mam złudzeń i wiem ze to nie jest panaceum ani żaden cudowny lek. Natomiast mój lekarz powiedział, ze jak pacjent nie reaguje dobrze na interferon to jest jeszcze Tysabrii. Z forum wiem, że jest to lek, który może odwracać skutki rzutów. Zatem czy nie było by logiczne podawać go jako pierwszy? Jeżeli może on niejako odwrócić bieg wydarzeń? Już abstrahując od jego ceny, zupełnie teoretycznie - czy nie należałoby podawać tego leku po pierwszym rzucie? Przecież jak ktoś nie jest podatny na interferony to ma kolejne rzuty i jego stan pogarsza się - czy nie sensowniej leczyć małe zmiany niż potem walczyć z większymi zniszczeniami?
Re: Jaka powinna być kolejność podawania leków
Tak, poruszyłaś b. ciekawy problem. Tysabri jest b. drogi (8 tys. zł/mies) i nierefundowany w Polsce i nie jest to lek który można podawać zupełnie "bezkarnie" - znane skutki uboczne to m.in. PML:
http://www.pietynorwit.com/Tytable.htm
ale jak na 56,700 pacjentów to jest znikomy promil - ale niestety nie zero. W krajach zachodnich, USA tam gdzie nie ma bariery finansowej lek immunomodulacyjny jest podawany po pierwszym rzucie choroby, i kolejność jest taka: interferon/glatiramer potem jak w/w nieskuteczne to Tysabri - głównie ze względu na jakieś niezerowe ryzyko PML. Poczytaj fora amerykańskie - tam temat Tysabri jest jednym z najważniejszych:
http://www.msworld.org/forum/showthread.php?t=77774
i w USA stale rośnie liczba pacjentów "na Tysabri". W ogóle przeciwciała monoklonalne (Tysabri-natalizumab, Campath - alemtuzumab (jeszcze w badaniach)):
http://www.ldn.org.pl/fusion_forum/view ... d=530#2689
http://stwardnieniesmrozsiane.ok1.pl/vi ... php?t=1040
należą do najskuteczniejszych przy SM leków ale są niestety niedostępne w Polsce dla wszystkich potrzebujących chorych.
http://www.pietynorwit.com/Tytable.htm
ale jak na 56,700 pacjentów to jest znikomy promil - ale niestety nie zero. W krajach zachodnich, USA tam gdzie nie ma bariery finansowej lek immunomodulacyjny jest podawany po pierwszym rzucie choroby, i kolejność jest taka: interferon/glatiramer potem jak w/w nieskuteczne to Tysabri - głównie ze względu na jakieś niezerowe ryzyko PML. Poczytaj fora amerykańskie - tam temat Tysabri jest jednym z najważniejszych:
http://www.msworld.org/forum/showthread.php?t=77774
i w USA stale rośnie liczba pacjentów "na Tysabri". W ogóle przeciwciała monoklonalne (Tysabri-natalizumab, Campath - alemtuzumab (jeszcze w badaniach)):
http://www.ldn.org.pl/fusion_forum/view ... d=530#2689
http://stwardnieniesmrozsiane.ok1.pl/vi ... php?t=1040
należą do najskuteczniejszych przy SM leków ale są niestety niedostępne w Polsce dla wszystkich potrzebujących chorych.
Ostatnio zmieniony 2009-06-25, 14:43 przez marcinl0, łącznie zmieniany 1 raz.
Przyjmuje się że standardowe leczenie Tysabri powinno trwać 2 lata = 24 comiesięczne wlewy, ale są tacy w USA co wzięli i dwa razy tyle i prawie normalnie żyją. Ważne jest że lek skutkuje i to nie jak przy interferonach "u 30% chorych ze 30% skutecznością" tylko jak mówi prof. Selmaj 70%. Tysabri to już zupełnie inna klasa leków.
Ostatnio w Poznaniu odbyła się konferencja naukowa na której jednym z głównych tematów było zastosowanie przeciwciał monoklonalnych w leczeniu SM - tak że nie jest to iluzja.
Ostatnio w Poznaniu odbyła się konferencja naukowa na której jednym z głównych tematów było zastosowanie przeciwciał monoklonalnych w leczeniu SM - tak że nie jest to iluzja.
-
- Posty: 82
- Rejestracja: 2009-01-29, 10:16
- Lokalizacja: Warszawa
flower, moim skromnym zdaniem jak dostałaś Betaferon to korzystaj może będziesz w tej 30 szczęśliwców. SM nie podąża jak rakieta zdążysz jeszcze na inne leki. Ja jestem też na Betaferonie już 8 miesięcy i jak na razie rzadnego rzutu czy tym podobne czuję się wyśmienicie. I Tobie tego życzę.
Bob budowniczy zawsze da rade.
danielsonn pisze:flower - miesiac po diagnozie i juz dostalas interferon z NFZ-u ??
U mnie diagnoza była 14 grudnia a pierwszy zastrzyk Rebifu dostałem 28 grudnia.
Rebif to bardzo skuteczny lek. Minęło półtora roku. rzutu nie miałem, ogniska zapalne zniknęły, demielinizacje zmniejszyły sie z 10 do 8 milimetrów (mam ich wielką ilośc).
Ludzie mądrzeją z wiekiem, przeważnie jest to wieko od trumny.
We wiadmosciach podali o cudownej skuteczności Tysabri-natalizumab. Moja mama w ten czas oglądała. Napaliła się jak bez zębna na suchary. A to ze jest pielegniąrką na neurochirurgi gdzie pracuje doktor neurologii który jest głownym szefem przychodni neurologicznej w której rownież są testowane leki (uczesnicze w programie testowym leku o nazwie DAC HYP (dacilizumbau)) spytała doktora co o tym myśli. Doktorek nie wiem czy chciał pocieszyc moją mame czy tak naprawde jest ale powiedział ze lek który ja przyjmuje jest 3-4 generacje do przodu przed tysabri.
hmmm co o tym mysliscie ?
ja mysle ze poprostu każdy żyd swój towar chwali
hmmm co o tym mysliscie ?
ja mysle ze poprostu każdy żyd swój towar chwali
aloen pisze:Rebif to bardzo skuteczny lek.
nati_1978 pisze:Mam znajomą z Betaferonu która twierdzi że nie ma lepszego leku niż interferony...no cóż...
interferon działa "u 30% chorych ze 30% skutecznością" - tak że dobrze że działa.
sam co mam z Rebifem (o kłuciu już nie wspomnę bo mała igiełka) - mało przyjemne delikatnie mówiąc.
gucioziom4 pisze:(uczesnicze w programie testowym leku o nazwie DAC HYP
O, to wczesna II faza badań - gratuluję odwagi, ja bym się bał na tym etapie:
http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT0 ... mab&rank=3
Napisz coś o tym jak to "się je".
Z tego co znalazłem chwalą
My new DMD is definitely working - zenepax - daclizumab
http://brain.hastypastry.net/forums/sho ... hp?t=42238
Kto jest online
Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 226 gości