MZ zaakceptowało 2 programy terapeutyczne dla chorych na SM
Moderator: Beata:)
Podsumowując: bez względu na decyzje MZ czy NFZ, zawsze ktoś będzie niezadowolony i kłótnie na Forum tego nie zmienią.
Ważne są i leki (nie tylko interferony), i rehabilitacja, każdy choruje inaczej i powinien mieć możliwość wyboru leczenia, niestety wciąż brak pieniędzy i odpowiedniego zarządzania.
Mam nadzieję, że Ci, którym program odpowiada będą go kontynuować, a pozostałym pomogą inne formy leczenia.
Dyskusję proponuję przenieść do odpowiednich tematów na Forum, a ten zamknąć.
Pozdrawiam
Ważne są i leki (nie tylko interferony), i rehabilitacja, każdy choruje inaczej i powinien mieć możliwość wyboru leczenia, niestety wciąż brak pieniędzy i odpowiedniego zarządzania.
Mam nadzieję, że Ci, którym program odpowiada będą go kontynuować, a pozostałym pomogą inne formy leczenia.
Dyskusję proponuję przenieść do odpowiednich tematów na Forum, a ten zamknąć.
Pozdrawiam
"Wszystkie bitwy naszego życia czegoś nas uczą, nawet te, które przegraliśmy" Paulo Coelho
a_g_n_e_s pisze: zawsze ktoś będzie niezadowolony i kłótnie na Forum tego nie zmienią.
prawda Agniesiu ale Ty szukaj dalej nowych wieści, mimo tylu niezadowolonych.
coraz głośniej o SM a to dobrze.
a_g_n_e_s pisze:kłótnie na Forum tego nie zmienią.
Moim zdaniem taka zdrowa dyskusja nie zrobi nikomu większej krzywdy.
Podniesie co nieco adrenalinę a to nic złego.
pozdr.
Nie potrzebuję skrzydeł by latać, potrzebuję ludzi, dzięki którym nie upadnę.
a_g_n_e_s pisze:Podsumowując: bez względu na decyzje MZ czy NFZ, zawsze ktoś będzie niezadowolony i kłótnie na Forum tego nie zmienią.
Ważne są i leki (nie tylko interferony), i rehabilitacja, każdy choruje inaczej i powinien mieć możliwość wyboru leczenia, niestety wciąż brak pieniędzy i odpowiedniego zarządzania.
Mam nadzieję, że Ci, którym program odpowiada będą go kontynuować, a pozostałym pomogą inne formy leczenia.
Dyskusję proponuję przenieść do odpowiednich tematów na Forum, a ten zamknąć.
Pozdrawiam
Nie ktoś jest niezadowolony, ale wszyscy lub większość którym betaferon nie pomaga.
Pieniędzy brakuje, i nie łudź się że kiedyś będą... pieniędzy ile by nie było to zawsze będzie mało, zawszę rząd będzie chciał oszczędzać.
Trudno powiedzieć jaka będzie dalsza kolej. Czy pojawią się refundacje na inne leki, czy też MZ uzna że zrobiło już tak dużo że na wiele lat wystarczy.
Jeżeli to drugie to dla mnie klapa!
Tak czy siak oznacza to dla mnie dalsze czekanie, całkiem możliwe że bezowocne.
Piszesz że o SM zaczyna się mówić, przed poprzednimi wyborami było podobnie. I co się po nich zmieniło?
Mówisz że pozostałym pomogą inne formy leczenia, pewnie z własnych pieniędzy. Za rehabilitację pacę na przykład sam. No chyba że rodzina delikwentowi placebo zafunduje
slackware pisze: Nie ktoś jest niezadowolony, ale wszyscy lub większość którym betaferon nie pomaga.
Czyli niewielki procent wszystkich pacjentów, któremu udało zakwalifikować się do programu.
Pieniędzy brakuje, i nie łudź się że kiedyś będą... pieniędzy ile by nie było to zawsze będzie mało, zawszę rząd będzie chciał oszczędzać.
Nie martw się, pracuję w Służbie Zdrowia i złudzeń nie mam od dawna
Mówisz że o SM zaczyna się mówić
To akurat słowa Reni, ale chyba dobrze, że coś się ruszyło?
Mówisz że pozostałym pomogą inne formy leczenia, pewnie z własnych pieniędzy. Za rehabilitację pacę na przykład sam. No chyba że rodzina delikwentowi placebo zafunduje
Napisz o tym do odpowiednich instytucji, ja zamieściłam tylko informację i nie muszę nikomu tłumaczyć się z decyzji MZ.
Pozdrawiam
"Wszystkie bitwy naszego życia czegoś nas uczą, nawet te, które przegraliśmy" Paulo Coelho
a_g_n_e_s pisze:Czyli niewielki procent wszystkich pacjentów, któremu udało zakwalifikować się do programu.
Masz statystyki? Poczytaj choćby na naszym forum ilu osobom pomogło, a ilu zaszkodziło. No i ile osób nie jest na razie w stanie powiedzieć czy im pomaga.
a_g_n_e_s pisze:To akurat słowa Reni, ale chyba dobrze, że coś się ruszyło?
Co się ruszyło?
a_g_n_e_s pisze:Napisz o tym do odpowiednich instytucji, ja zamieściłam tylko informację i nie muszę nikomu tłumaczyć się z decyzji MZ.
Przypuszczam że tą wiadomość każdy z nas mógł przeczytać na stronach odpowiednich instytucji. Jednak napisałaś o tym na forum, chciałaś się podzielić informacją z wiadomych przyczyn i bardzo dobrze.
Każdy chce się podzielić swoim zdaniem o tym co się dowiedział i to też bardzo dobrze, bo po to jest to forum (mam nadzieję).
Pozdrawiam
slackware, nie napisałam, że tylko niewielkiemu procentowi osób w programie interferon nie pomaga. Miałam na myśli to, że ze wszystkich chorych na SM tylko niewielu bierze udział w takim leczeniu (m.in z powodu kwalifikacji).
Statystyk niezadowolonych z wyników takiego leczenia nie prowadzę, ale- wbrew pozorom- czytam ich opinie na Forum.
Pozdrawiam
Statystyk niezadowolonych z wyników takiego leczenia nie prowadzę, ale- wbrew pozorom- czytam ich opinie na Forum.
Pozdrawiam
Ostatnio zmieniony 1970-01-01, 01:00 przez a_g_n_e_s, łącznie zmieniany 5 razy.
"Wszystkie bitwy naszego życia czegoś nas uczą, nawet te, które przegraliśmy" Paulo Coelho
Kto jest online
Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 81 gości