Fingolimod ( Gilenya/FTY720)
Moderator: Beata:)
mam propozycje bycia kroliczkiem przy FTY w 3 fazie- nabor wlasnie sie konczy.
i sama nie wiem co robic- na interferon szans nie mam w mazowieckim przez najblizsze lata- za duza kolejka
w przyszlym tygodniu mam miec telefon i dostac jakies papierki do poczytania.
pierwszy raz mam z czyms takim do czynienia i nie wiem tak naprawde co to znaczy testowanie leku. prosze przyblizcie mi temat
i sama nie wiem co robic- na interferon szans nie mam w mazowieckim przez najblizsze lata- za duza kolejka
w przyszlym tygodniu mam miec telefon i dostac jakies papierki do poczytania.
pierwszy raz mam z czyms takim do czynienia i nie wiem tak naprawde co to znaczy testowanie leku. prosze przyblizcie mi temat
Witam.Testuje ten lek od maja 2007r, nie widze dużej poprawy(w czasie testu jeden rzut),nie wiem czy biore placebo czy lek, ale biore bo coś robić trzeba.Zostal mi jeszcze rok tego testu a pózniej mam szanse dostac lek i wtedy to juz na 100%lek.Nie zastanawialam sie długo nad podjeciem decyzji czy testowac lek czy nie.Sumując:plusy z programy...stała kontrola lekarska i możliwośc otrzymania leku przez kolejne 2 lata, minusy....ja ich nie miałam.
Życze podjęcia trafnej decyzji.
Życze podjęcia trafnej decyzji.
ewka
Fimgolimod prawdopodobnie będzie rejestrowany dopiero około 2010, ale wyniki badań są obiecujące. Na pewno jest wygodniejszy od interferonu: łykanie tabletek nie boli. Na pewno NIGDZIE jeszcze nie jest dostępny w sprzedaży.
Natomiast Tysabri juz jest zarejestrowane w PL do sprzedaży, tyle ze jest pierońsko drogie o ile pamietam powyżej 8 tyś miesięcznie. Oczywiście nie podlega zadnej refundacji. Stosowanie powinno być monitorowane. Ostatnio pojawiły się 2 przypadki PML w Europie.
http://www.ptsr.org.pl/index.php?id=news&newsId=384
Uwaga zasadnicza: żaden z leków nie leczy z sm a jedynie zwalnia (wyhamowuje) postęp.
Natomiast Tysabri juz jest zarejestrowane w PL do sprzedaży, tyle ze jest pierońsko drogie o ile pamietam powyżej 8 tyś miesięcznie. Oczywiście nie podlega zadnej refundacji. Stosowanie powinno być monitorowane. Ostatnio pojawiły się 2 przypadki PML w Europie.
http://www.ptsr.org.pl/index.php?id=news&newsId=384
Uwaga zasadnicza: żaden z leków nie leczy z sm a jedynie zwalnia (wyhamowuje) postęp.
Witam wszystkich!
Proszę poczytajcie te linki
http://fty720.blogspot.com/2008/09/by-s ... quest.html
http://blogger.xs4all.nl/jschurer/category/26121.aspx
Zresztą jest tego na necie sporo więcej. Ci którzy przyjmują lek a nie placebo trafili w dziesiątkę. Jest kilkanaście stron, gdzie opisywany jest dokładnie przebieg leczenia i co najważniejsze powrotu do pełnosprawności.
Dobrze zapowiada się też revimmune, ale na razie HiCy odbywa się tylko w jednym szpitalu w Chicago do czasu wprowadzenia go przez FDA.
poczytajcie.
Proszę poczytajcie te linki
http://fty720.blogspot.com/2008/09/by-s ... quest.html
http://blogger.xs4all.nl/jschurer/category/26121.aspx
Zresztą jest tego na necie sporo więcej. Ci którzy przyjmują lek a nie placebo trafili w dziesiątkę. Jest kilkanaście stron, gdzie opisywany jest dokładnie przebieg leczenia i co najważniejsze powrotu do pełnosprawności.
Dobrze zapowiada się też revimmune, ale na razie HiCy odbywa się tylko w jednym szpitalu w Chicago do czasu wprowadzenia go przez FDA.
poczytajcie.
z informacji ,ktore dostalam wynika:Tysabri jast rekomendowane dla pacjetow ,ktorzy na alternatywne terapie sm odpowiadaja niezadowalajaco .zwieksza ryzyko wystapienia rzadkiego typu zakazenia mozgu ,ktore jast przyczyna smierci lub ciezkiego kalectwa -nazwane jest ono wieloogniskowym zapaleniem istoty bialej mozgu ,wiec nie wiem czy to takie rozdmuchane ? ja osobiscie balabym sie brac ten lek ,aczkolwiek sie nie zarzekam
Kto jest online
Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 222 gości