Forum Dyskusyjne Stwardnienie Rozsiane

koleżanka bierze metypred na RZS ale też tylko w przypadku pogorszeń i jej pomaga

Ja Metypred miałam raz i zamiast pomóc było jeszcze gorzej.Kuzynka ma ZZSK i czasem też bierze z racji tego,że nie zawsze chcą jej dać Encorton bo za dużo go bierze i jest mocniejszy podobno.Też nie bardzo jest zadowolona z Metypredu.Kolega z sm też twierdzi,ze jest słbaszy i dłużej trwa zanim zacznie się poprawiać.

Iwona333 pisze:Też nie bardzo jest zadowolona z Metypredu.

Podobnie jak ja, kiedy rzuca mi się na nogi neuro ciągle wciska mi ten specyfik, jednak i tak to kończy się zawsze szpitalem i Solu.

Mi Metypred pomaga

powoli schodzę z dawek Metypredu i powiem Wam, że kompletniej poprawy, nic a nic..............sztywność w kolanie jak była tak jest równie dobrze mogłam nie łykać tych tabletek, choć szczerze wierzyłam że choć trochę drgnie, zwłaszcza, że jeszcze nigdy w życiu nie karmiłam się sterydami
.........jak myślicie jest szansa, że ta sztywność minie czy to już tak zostanie ..........teraz chyba nie ma sensu iść na Solu...........

zosiasamosia, neurolog napewno powie,że 'trzeba czekać" Ja zawczasu mówię,żeby przepisała mi Encorton bo Metypred zamiast pomóc to rozbujał mój rzut.Ja nie brałam wogóle sterydów na PZNW i przechodzi powoli bo powoli ale jednak zawsze Więc głowa do góry

Iwona333 pisze:neurolog napewno powie, że 'trzeba czekać"

no raczej tylko to pozostało dzięki

Witam serdecznie! Nie pisałam jeszcze w tym roku,więc korzystając z okazji życzę Wam wszystkim wszystkiego najlepszego w Nowym Roku
A teraz do rzeczy. Tak jak wcześniej pisałam kroplówki z Solu i sterydy kompletnie na mnie nie działają, a wręcz przeciwnie- czuję sie coraz gorzej. Pare osób pisało mi, że na efekty trzeba czasami poczekać, ale ja biorę Metypred już 17 dzień i nic...W czwartek otrzymałam od neurologa skierowanie do kliniki neurologii, bo powiedziała, że to nie jest normalne,że czuje się coraz gorzej. W klinice lekarz powiedział, że nie ma mnie co trzymać w szpitalu, bo jedyne co mogliby mi podać to sterydy, które kompletnie na mnie nie działają i dostałam receptę na 20 zastrzyków Nivalinu- po którym podobno powinnam widzieć poprawę...
Napiszcie proszę, czy ktoś z Was miał podobna sytuację i czy widzieliście poprawe po Nivalinie.
Pozdrawiam i życzę miłego dnia

Myszko, o Nivalinie możesz poczytać <<TUTAJ>> i ewentualnie w tym wątku zadać swoje pytanie odnośnie działania tego leku.

Byliśmy u dwóch lekarzy jeden wypisał 5 zastrzyków miligammy a drugi metypred 16 mg w dawkach
1 dzień 6 tabl
2 dzień 6 tabl
3 dzień 5 tabl
4 dzień 4 tabl
5 dzień 4 tabl
6 dzień 3 tabl
7 dzień 2 tabl
8 dzień 1 tabl
Mam pytanie czy można brać jednocześnie steryd i miligammę? Nie wiem czy można to podać razem stąd moje pytanie. Dziękuję za odpowiedź.

Co do pytania o Miligammę, to jeśli dobrze pamiętam, to jest coś ala kompleks witamin na wzmocnienie przy kuracji sterydowej (Metypred, Encorton itp) Stosuje się je razem, lekarze często przepisują obydwa razem

Miałam 2x miligammę, raz na wzmocnienie po solu (po szpitalu poszłam do neuro spoza szpitala w którym leżałam, bo mi żyły siadały po sterydach i ogólnie czułam się słabo), drugi raz ta sama neuro zapisała mi to przy okazji przepisania dexavenu (też steryd, domięśniowy).

Jak zawsze wracam, gdy mi gorzej

Bardzo źle nie jest, oczopląs i podwójne widzenie, tylko przy patrzeniu na boki, zmęczenie i tyle

I bardzo chcę Medrol w domu - a nie solu w szpitalu, bo przecież Święta i w ogóle mi to nie gra. Rok temu dostałam Medrol na izbie przyjęć na Banacha, ale teraz jak pojechałam do Międzylesia, to jednak chcieli mnie zatrzymać. Podpisałam niezgodę i rozglądam się za bardziej ludzkim miejscem, gdzie podleczą mnie 0,8 g sterydów (rok temu pomogło!), a nie 5g. Tym bardziej, że stan teraz mam lepszy.
Wiecie, gdzie takie dają w Warszawie?

Btw rzuciłam okiem na wątki o oczopląsie i spotkałam bardzo optymistyczny wpis o kimś, komu się ładnie cofał - MÓJ WŁASNY sprzed 3 lat - cudownie Ostatecznie, jeśli Medrol się nie znajdzie, poczekam, aż samo przejdzie

Tam, gdzie rok temu dostałam tabletki.
Biorę i biorę, i poprawy nie widzę... Może minimalna przez chwilę. Teraz jest kiepsko. Przez te oczy rozbijam się o przedmioty, jak coś upadnie, to muszę się chwilę porozglądać zanim wejdzie mi w pole widzenia.
Wierzę, że jeszcze zadziałają...

witam w tym temacie i proszę o pomoc, po wlewach solu (4x1000mg) na nawracające PZNW, dostałam metypred i polprazol.
dawki od 36mg zmniejszane co 4 dni do 4mg
oprócz w/w doborczynnosci dla organzimu dostałam milgammę 100 i mam nadal brać ( po skręceniu nogi) Cyclo3Forte.
juz czuję się jak apteka bądź skład farmaceutyczny ale poradźcie mi co robić bo w oczach "puchnę" - nie solę wcale , trzęsą mi się ręce , mam zawroty głowy , wymiotuję cokolwiek zjem , siły nie mam za pół grosza, walczyłam dobrych kilka minut żeby otworzyć lapka
może jakieś witaminy czy minerały