Przejście z Rebif na Avonex

[teheir]

Witam,
ciekawa jestem, czy ktoś z Was miał taką sytuację. Myślę, że to dziwny pomysł, podejrzewam, że tylko u nas w kraju możliwy (właściwie nie podejrzewam, a wiem - poczytałam na forach w innych krajach i raczej leczenie przebiega odwrotnie - zaczyna się od Avonexu i ewentualnie przechodzi na Rebif jako silniejszy i częściej podawany). Nie otrzymałam w swoim szpitalu zbyt wiele wyjaśnień i to skłania mnie do pomysłu, że skoro nie wiadomo o co chodzi (a dodam, że dostawałam Rebif rok i było wszystko dobrze), to chodzi o pieniądze, a raczej ich brak, bo Rebif jest chyba droższy o kilkaset zł.
Przyznaję, że nie wiem co myśleć i co robić, czy na siłę szukać możliwości powrotu do Rebifu czy czekać i obserwować, ale trochę się boję co będzie.
Może macie podobne doświadczenia?

[go-ahead]

brałam Rebif przez 2 lata, później zdecydowałam się na program badawczy. To było porównanie dwóch leków Avonex vs daclizumab. Liczyłam bardzo, ze wylosuje lek daclizumab. Niestety tak się nie stało. Prosto z Rebif przeszłam na Avonex i po poł roku zdecydowałam się odstawić. Mialam bardzo silne pogorszenie. Tzn. juz na Rebifie miałam częste rzuty, co 3 czasem co 2 miesiace, ale na Avonexie zjazd był jeszcze szybszy i silniejszy.

Osobiście wydaje mi się, ze jesli dobrze reagujesz na intereferon, to nie powinno mieć dużego znaczenia. Ja reagowałam źle, ale na Avonexie było po prostu tragicznie. Moze ze względu na przebieg choroby, a może też troche po zmianie leku?

[Calhir]

Dotrwałem na Rebif-ie 2 lata, ale niestety w trakcie miałem kilka rzutów. Avonex jest z tej samej grupy więc jeśli reagowałaś dobrze na Rebif to nie powinno być problemu. Obecnie jestem po 1,5 roku Copaxone i miałem w tym czasie lekkie zapalenie nerwu wzrokowego. Poprawa w skuteczności jest olbrzymia. Widać, że mój organizm potrzebuje wzmocnienia odporności zamiast osłabienia.

[Iwona333]

W moim przypadku lekiem pierwszego rzutu był właśnie Avonex podawany raz w tygodniu-wynik 8 miesięcy i 3 rzuty.Od ponad roku jestem na Copaxone (codzienne zastrzyki) i zdarzył sie w listopadzie mały rzut (zdrętwienie głowy).Tak jak w przypadku Calhirapoprawa w skuteczności jest olbrzymia.Mimo obecnego pogorszenia,przez rok ani razu nie starciłam władzy w nogach co wcześniej zdarzało się często.

[teheir]

Dziękuję za odpowiedzi, potwierdzają raczej moją myśl, że ta zmiana nie była trafiona. Po czterech zastrzykach Avonexu, czyli miesiącu od zmiany mam zdrętwiałą coraz mocniej rękę i swędzenie (mega swędzenie) ramienia i ręki... Fakt, że na interferon reaguję dobrze, ale widocznie zmiana mi nie służy. Zobaczę, co na to powie lekarka.

ps. go-ahead pozdrawiam ciepło