CHEMIA

Indywidualne leczenie chorego na SM

Moderator: Beata:)

brzdac
Posty: 43
Rejestracja: 2008-01-25, 12:52

CHEMIA

Postautor: brzdac » 2009-01-29, 13:35

Witam Was! Może słyszeliście o braniu chemii na SM? Coś o tym wiecie???

Wiesia
Posty: 2429
Rejestracja: 2008-05-22, 12:09
Lokalizacja: Chojnice

Postautor: Wiesia » 2009-01-29, 15:27

zależy jaką chemię masz na myśli.jestem na kuracji mitoksantronem.
Wiesia żyj w zgodzie z sm

rob
Posty: 597
Rejestracja: 2007-08-08, 09:50
Lokalizacja: Pomorskie

Postautor: rob » 2009-01-29, 16:07

Mitoksantron, toż to czysta chemia ;-)

Wiesia
Posty: 2429
Rejestracja: 2008-05-22, 12:09
Lokalizacja: Chojnice

Postautor: Wiesia » 2009-01-29, 16:27

Rob,wiem ,że to chemia,dlatego tutaj napisałam.Brzdac o to pyta i się zgłosiłam.Pozdrawiam serdecznie.
Wiesia żyj w zgodzie z sm

brzdac
Posty: 43
Rejestracja: 2008-01-25, 12:52

Postautor: brzdac » 2009-01-30, 13:06

Jak się po tym czujesz? W jaki sposób to przyjmujesz i jak często??

Wiesia
Posty: 2429
Rejestracja: 2008-05-22, 12:09
Lokalizacja: Chojnice

Postautor: Wiesia » 2009-01-30, 18:12

Czuję się bardzo dobrze.Dzisiaj,dwa tygodnie po podaniu drugiej dawki miałam kontrolne badanie krwi.Pewnie znowu leukocyty będą mizerne,ale to nic ,zawsze przed podaniem kolejnej dawki są badania i dobre wyniki pozwoliły mi przyjąć dawkę.
Przez pierwszy rok będę jeździła co trzy m-ce,w drugim ostatnie dwie co pół roku.Jeżeli wszystko będzie dobrze to siódma dawka będzie ostatnią.Poczekamy,zobaczymy czy będzie coś jeszcze.
Odrobinę mniej kręci mi się w głowie,mogłam kilka razy wychodząc z domu kulę nieść w powietrzu,dawałam sobie radę bez niej,nie wierzę w cuda,pragnę tylko,żeby dzięki tej chemii szybko nie było gorzej. :lol:
Wiesia żyj w zgodzie z sm

Casey
Posty: 1050
Rejestracja: 2008-08-29, 21:56
Lokalizacja: tutejsza

Postautor: Casey » 2009-02-17, 13:02

Mam pytanie odnośnie mitoxantronu: czy to prawda, że ten lek można brać tylko raz, to znaczy w programie można być tylko raz w życiu?
Jak czytam opinie przyjmujacych copaxone to wynika z nich, że zaczynają już drugi raz brać kurację dwuletnią.A jak jest z mitoxantronem?
Co nas nie zabije to nas wzmocni
------------------------------------------
Ale i tak najbardziej nam do twarzy z uśmiechem!

Wiesia
Posty: 2429
Rejestracja: 2008-05-22, 12:09
Lokalizacja: Chojnice

Postautor: Wiesia » 2009-02-17, 13:10

niestety,wiem tylko z ulotki,że ta dawka,którą przewidują 7 wlewów to ilość do przyjęcia tylko raz w życiu.Piszę o mitoksantronie.Popytam w kwietniu lekarza,wtedy dam 100 % odpowiedż.
Pozdrawiam
Wiesia żyj w zgodzie z sm

maria_xx
Posty: 776
Rejestracja: 2008-02-21, 14:46
Lokalizacja: Gdańsk

Postautor: maria_xx » 2009-02-17, 19:47

Kacha, potwierdzam to, co napisała Wiesia. Od lekarza proponującego mi MTX uslyszałam, że mogę brać najwyżej przez dwa lata (czytałam też, ze do 2,5 roku), co kwartał, raz w życiu. Trzeba kontrolować serce i krew. Więcej znajdziesz w wątku Mitoksantron (temat Leczenie). Pozdrawiam.

rob
Posty: 597
Rejestracja: 2007-08-08, 09:50
Lokalizacja: Pomorskie

Postautor: rob » 2009-02-17, 20:44

Chodzi o to że Mitoksantron jest kardiotoksyczny to znane powikłanie leczenia antracyklinami. Chorzy na stwardnienie rozsiane powinni być badani pod kątem objawów kardiotoksyczności przed podaniem każdej kolejnej dawki leku. Mitoksantronu nie należy dalej stosować w SM, jeśli dawka kumulacyjna przekroczyła 140 mg i jest to tak zwana dawka życiowa której nie wolno przekraczać.
Uszkodzenie serca nazywane kardiotokszcynością może przebiegać (także bezobjawowo), pod postacią ostrej i/lub przewlekłej niewydolności serca, zapalenia mięśnia, osierdzia, zawału serca, rozwoju kardiomiopatii , arytmii i nagłego zgonu sercowego. Mechanizm kardiotoksyczności antracyklin nie został jeszcze w pełni poznany - prawdopodobnie jest wieloczynnikowy.

Awatar użytkownika
Beata:)

-#Administrator
Posty: 9398
Rejestracja: 2009-02-09, 14:24
Lokalizacja: Toruń

Postautor: Beata:) » 2009-02-17, 22:11

Wow,jestem pod wrażeniem.Chyba zacznę się w końcu interesować swoją chorobą,może dostanę jakieś konkretne lekarstwa,a nie tylko antydepresanty.
Obrazek

Casey
Posty: 1050
Rejestracja: 2008-08-29, 21:56
Lokalizacja: tutejsza

Postautor: Casey » 2009-02-18, 23:44

Dziękuję Wam za odpowiedź. Ja nie wiem dlaczego lekarz przed przyjęciem mnie do szpitala (miałam już początek rzutu) kazał mi zrobić echo serca. Miałam mieć podawany właśnie MTX. Ale jak wynik wyszedł mi super pozytywny i przyjęli mnie do szpitala to zmienili decyzję ... i dali mi solumedrol. Pierwszy raz w życiu po solu tragicznie się czuję. Nie mogę chodzić, ja chodzę ale to jest masakra. I czwarty miesiąc siedzę na zwolnieniu...
Co nas nie zabije to nas wzmocni
------------------------------------------
Ale i tak najbardziej nam do twarzy z uśmiechem!

Wiesia
Posty: 2429
Rejestracja: 2008-05-22, 12:09
Lokalizacja: Chojnice

Postautor: Wiesia » 2009-02-19, 14:30

przed każdym podaniem mitoksantronu,miałam badanie krwi i echo serca.Dwa tygodnie po podaniu kontrolne badanie krwi.Czuję się lepiej,potrafię kilkanaście metrów kulę nieść ,po prostu nieść,nie muszę się nią wspomagać.Jest dobrze.Oby było tak dalej.
Wiesia żyj w zgodzie z sm

maria_xx
Posty: 776
Rejestracja: 2008-02-21, 14:46
Lokalizacja: Gdańsk

Postautor: maria_xx » 2009-03-05, 12:18

Podejrzałam na innym forum, ze w Bydgoszczy prowadzi się program testowania leku MabThera (Ritiximab), który od jakiegoś czasu uzywany jest w onkologii przy leczeniu chłoniaków. Piszę o tym, poniewaz wiem, że kilka osób na forum leczy się u prof. Maciejka.

Tomo81
Posty: 102
Rejestracja: 2009-05-30, 06:28
Lokalizacja: Gdańsk
Kontaktowanie:

Postautor: Tomo81 » 2009-11-04, 15:45

WItam,
Mam pytanie dotyczące Mitoksantronu bo chcą mi w szpitalu go zaserwowac i mam obawy czy sie zdecydowac:

1. Czy po tej chemii można pozniej miec dzieci? Pytam, bo jestem młodym facetem i chciałbym jeszcze miec potomka. Nie chciałbym uniemożliwic sobie tego przez Mitoksantron.

2. Czy po zażyciu Mitoksantronu wypadają włosy tak jak pokazują w TV osoby po leczeniu nowotworu? Nie chciałbym wyłysieć :(

Jeśli ktoś ma jakąś wiedze na ten temat to proszę o informację.
Pozdrawiam
Tomek


Wróć do „Leczenie”

Kto jest online

Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 296 gości