Forum Dyskusyjne Stwardnienie Rozsiane

TFX to lek znany od 20 lat jednak dopiero w ostatnich latach są prowadzone badania nad nim na więkrzą skalę i sądzę że warto się z nim zapoznać a może i zastosować. Szczególnie polecany jest ludziom mającym osłabiony system immunologiczny, czyli np. często się przeziębiają lub mają inne zakażenia bakteryjne lub wirusowe. Jak wiadomo w SM szczególnie zakarzenia wirusowe są najczęstrzą przyczyną rzutów. Do tego lek nie ma skutków ubocznych co jest bardzo ważne bo jeżeli nie pomoże to napewno nie zaszkodzi jak jest w przypadku innych leków w SM (interferony itp.).

Strona poświęcona TFX:
TFX - Thymus Factor X

a w niej artykuł:
Wpływ na przebieg postaci remitującej stwardnienia rozsianego

oraz strona producenta:
Finepharm

Czy ten lek można tak po prostu, na receptę,bądż prywatnie kupić?Za ile?Wchodziłam na stronę, ale chyba będąc w euforii,pewnie przedwczesnej,nic sie nie dowiedziałam o dystrybucji.Proszę o odpowiedz.Może jak wyślę tego posta, jeszcze raz przeczytam "na spokojnie" to zajarzę, ale na wszelkim wypadek,Rob, proszę,odpowiedz.

TFX jest wydawany na receptę, jego koszt to ok. 115 zł za 10 fiolek. Jak zapewnia mnie przedstawiciel producenta oraz dystrybutor bez problemu TFX dostępny jest w aptekach w całej polsce. Sprawdziłem i na to wygląda w moim mieście jest dostepny w ciągu 1-3 dni w więkrzości aptek więc nie powinno być problemu.

Dzięki!

Wywojowałam receptę naTFX, neurologa wprawdzie zdziwil fakt,że sięgam po tak stary nieskuteczny lek,ale przekonałam ,ze mój SM też jest leciwy i może własnie wymaga starych leków.O recepcie na LDN nawet nie chce słuchac.Cóż na razie będę brała TFX,a potem LDN!

Fajnie, mam receptę, ale nie mam 450zł.Tyle kosztuje 30 zastrzyków.Sprowadzą mi w aptece i będę przez miesiąc miała obolały zad.

Ale za to myślę że będzie warto jak będzie dobrze to czeka cię co najmniej 2 lata kucia, ale to i tak nic w porównaniu z Betaferonem. W każdym razie pisz jak przebiega kuracja.

Co do LDN receptę może wypisać nawet weterynarz za granicą i tak się nie połapią

Ja to brałam (TFX) na początku choroby. Na mnie nie działał, ale jak widać na każdego co innego.

ja bralam tfx przez rok na poczatku fajniue sie czulam ale pozniej tak jakbym sie przyzwyczaila do niego. ale pierunstwo drogie troche...

Dlaczego tam malo lekarzy poleca ten lek ? Czy JELFA nie ma sily przebicia ? Czy moze wlasciwosci opisywane na stronie leku nijak maja sie do stanu faktycznego ? Ja zamierzam poddac sie tej kuracji i na wlasnej skorze przetestowac jego dzialanie.
Pozdrawiam

Ja osobiscie przyjęłam 10 zastrzyków jesienią zeszłego roku ,i cały rok nawet kataru nie miałam ,choc wszyscy w domu chorowali

no wlasnie heh , odemnie z otoczenia wogole nikt nie slyszal o tych zastrzykach jak mowilam ze ja biore je dlugo juz.

Brałam TFX i powiem tak:

Mam dość pozytywną opinię o tych zastrzykach.
Kiedyś rzuty dość często mnie gnębiły - średnio 1 rzut co 1,5 miesiąca i już nie chciałam, nie mogłam przyjmować sterydów. TFX postawił mnie na nogi, obyło sie bez sterydów.
Przyjmowałam jeszcze trzy krotnie serię po 10 zastrzyków, ale nie było już takich efektów w walce z rzutami.

Mój neurolog mówił, że TFX było wielką nadzieją w leczeniu SM w latach 80-tych.

podnoszę wątek, bo dostałam wczoraj receptę na TFX
chciałabym zapytać osoby, które brały to przez dłuższy czas o wrażenia
widzę, że pierwsze posty pochodzą sprzed jakiegoś czasu, więc może ktoś napisze mi coś wiecej

Anetko, przyjmij zastrzyki -warto, potem podzielisz się z nami swoją opinią