Forum Dyskusyjne Stwardnienie Rozsiane

Malgorzata pisze:Dzieki
Ale tak nie za bardzo wiem co mialabym do niego napisac no i troche daleko mam ??

Możesz się podpytać:
http://www.rp.pl/artykul/271075,353985_ ... erwy_.html

Tutaj również nie widzę związku, tym razem z prośbą Małgorzaty i tym bardziej, że lek o którym mowa ma się pojawić za 10 lat. Wątpię, wręcz mam pewność, że lekarze nie będą teraz chcieli o tym dyskutować z pacjentem.
sabtt, jeśli chcesz coś przekazać, to dostosuj się do zasad panujących na Forum i załóż nowy temat.

tuja pisze:Tutaj również nie widzę związku, tym razem z prośbą Małgorzaty i tym bardziej, że lek o którym mowa ma się pojawić za 10 lat. Wątpię, wręcz mam pewność, że lekarze nie będą teraz chcieli o tym dyskutować z pacjentem.
sabtt, jeśli chcesz coś przekazać, to dostosuj się do zasad panujących na Forum i załóż nowy temat.

To sobie wątp. A ja z zycia wiem że tam na zachodzie lekarze maja ine podejscie do pacjętów. przykład:
http://gdansk.naszemiasto.pl/wydarzenia/877956.html

Napisałam wyraźnie i jasno.
Chcesz coś przekazać, załóż nowy temat z uwzględnieniem, że jest to Forum SM.
Nie będę więcej tłumaczyć zasad

PS.Wszyscy tu wiemy, jakie jest podejście lekarzy do PACJENTÓW na zachodzie.Nie musisz nas uświadamiać w TEN sposób.

Dziekuje Sabtt za te wiadomosc
Tylko widzisz nie za bardzo wiem czemu ona moze mi sluzyc poniewaz ja jeszcze nie mam diagnozy tu w Anglii, pomimo iz wedlug Polskich lekarzy to jest MS
Na diagnoze tutaj musze poczekac a dlatego ze tutaj mieszkam pracuje i zyje,to czekam
I dlatego wlasnie zbieram informacje na temat tutejszego leczenia podejzewam ze skorzystam z Twojej podpowiedzi jak tylko bede zdiagnozowana bo dlaczego nie sprobowac (przerazaja mnie troche badania jakie oni przeprowadzaja no ale coz widocznie tak ma byc)
Dziekuje Beatko za skrót na temat leku i mysle ze masz racje co do mojej rozmowy z lekarzami teraz wiec nawet nie bede im glowy zawracac swoja osoba . Jeszcze nie teraz .

Jak to wyglada w UK to poczytaj:
http://translate.google.pl/translate?js ... l=en&tl=pl
http://translate.google.pl/translate?js ... l=en&tl=pl
http://translate.google.pl/translate?js ... l=en&tl=pl

język orginalny
http://www.mssociety.org.uk/
http://www.astrolutely.com/marcus/thc4ms.org/
http://www.mstrust.org.uk/

Chyba mnie nie rozumiesz po pierwsze nie mam diagnozy po drugie chce wiedziec jak to wyglada z wlasnego doswiadczenia a nie ze strony tyle to ja juz wiem

Malgorzata pisze:Chyba mnie nie rozumiesz po pierwsze nie mam diagnozy po drugie chce wiedziec jak to wyglada z wlasnego doswiadczenia a nie ze strony tyle to ja juz wiem

No właśnie widzę jak świetnie jestes zoriętowana. zycze powodzenia:
http://translate.google.com/translate?j ... l=en&tl=pl
http://translate.google.com/translate?j ... l=en&tl=pl
http://translate.google.com/translate?j ... l=en&tl=pl


http://ehealthforum.com/health/multiple_sclerosis.html
http://www.mult-sclerosis.org/forumschat_link.html
http://www.healingwell.com/community/default.aspx?f=32

sabtt, na tym Forum nie obraża się ludzi i to nie wynika nawet z Regulaminu, ale z zasad dobrego wychowania.

Traktuj to jako ostrzeżenie.

tuja pisze:sabtt, na tym Forum nie obraża się ludzi i to nie wynika nawet z Regulaminu, ale z zasad dobrego wychowania.

Traktuj to jako ostrzeżenie.

Pozwól że sam odejde z tego forum. No i niestety “madry Polak po szkodzie”.

sabtt pisze:Pozwól że sam odejde z tego forum.

Ależ oczywiście, pozdrawiam.

no i sie narobilo po co ja to w ogole zaczynalam

Małgosiu, jesteśmy w temacie dobrych rad, więc- pisz, pisz i niczym się nie przejmuj

Ok postaram sie
Wiec poszukuje informacji na temat leczenia w UK ??
No i moze ktos slyszal to nazwisko Dr Kimber???