Forum Dyskusyjne Stwardnienie Rozsiane

: **2010-03-02, 22:54**

Nie wiedziałem gdzie umieścić ten temat, więc go tutaj daję.
Chciałem się dowiedzieć, czy są może na tym forum osoby w podobnym wieku do mnie? Bo jak dotychczas to spotkałem może 2 osoby z SM w tak młodym wieku (zachorowałem jak miałem lat 15, teraz mam 16). Jak tak, to bardzo chętnie się bym z nimi porozmawiał

: **2010-03-02, 23:16**

Hej Not

Tu wszyscy są młodzi duchem, starsi- jedynie doświadczeniem ;-)

Młody organizm podobno lepiej się broni, więc mam nadzieję, że choroba będzie się z Tobą obchodziła bardzo łagodnie.
Pozdrawiam

: **2010-03-03, 07:22**

Hejka!!

Mam koleżankę która jak zachorowała miała chyba 13 lat.Teraz ma 23.

: **2010-03-03, 20:35**

I jak się czuje ? To prawda że im młodziej się zachoruje tym lepsze są szanse na przyszłość ??

: **2010-03-04, 07:48**

Chodzi sama...Myślę ,że jest ok!!!Ma doły i wahania nastroju-ale kto ich nie ma....Ma bardzo niski EDSS!!!

: **2010-03-16, 16:12**

mi postawiono diagnozę choroby demielinizacyjnej w wieku 16 lat. Po zaleczeniu i rehabilitacji nic się nie działo 15 lat.
Sama też mam podobne teraz przemyślenia - czy to prawda, że przy wczesnym początku, nawet jeżeli coś się później dzieje, to przebiega lżej...

: **2010-04-19, 22:48**

ja się dowiedziałem o chorobie w grudniu kiedy miałem 19 lat

teraz mam 20 i jakoś się trzymam... są chwile załamania ale mam osobę która mi pomaga wstać

: **2010-04-20, 18:42**

@Not
Cześć!
Ja "pewną" diagnozę SM dostałem wczoraj, jeśli możesz to napisz na GG:8822920
Chętnie porozmawiam z Tobą o przebiegu choroby, rehabilitacji, leczeniu.

Pozdrawiam, trzymaj się!

: **2010-04-20, 21:08**

mi od diagnozy minął rok w marcu, ale pierwszy rzut taki że nie byłam w stanie sama chodzić miałam w 2004, tylko trafiłam do szpitala gdzie nie leczono w takim kierunku, później po kroplówkach rzut minął i myślałam że to się nie powtórzy ... powtórzyło się rok temu i już szpital inny gdzie mieli konkretny sprzęt i diagnoza ... aktualnie mam 21 lat .

: **2010-04-20, 21:50**

Cześć Not

Mi pierwsze objawy zaczęły dokuczać kiedy miałam 16 lat, były na tyle słabe że dały się bagatelizować. Dopiero w '08 przyszedł jeden ciężki rzut który zaowocował diagnozą i mniej więcej od tamtego czasu praktycznie mam spokój, żyję normalnie. :-)

Trzymaj się :-)

: **2010-04-20, 22:11**

Ja pierwsze objawy miałam w wieku 16-17 lat, ale wtedy niestety jeszcze bez diagnozy. Dopiero 3 lata później powaliło mnie na maxa i wtedy już zdiagnozowano....i tak z tym prezentem, żyję sobie już 7 lat ;-)

Młodzi jesteście, silni i dzielni :-)

Będzie dobrze.Pozdrawiam :-)

: **2010-04-21, 09:49**

sledzac powyzsze wpisy nasunela mi sie mysl,ze pewien typ SM jest dosc wczesnie wykrywalny a ma to do siebie,ze jest malo aktywny i tylko czasem cos dokopie.trzeba byloby wypytac lekarzy o to :-D

: **2010-06-06, 13:34**

ja pierwsze objawy bez diagnozy miałam w wieku 18 lat. teraz mam juz prawie 22 i rzuty się dwoją i troją, coby chyba lata spokoju nadgonić (w tym roku miałam już 3).
ale nie jest źle. szybciej wykryją- szybciej zaleczą

tak to sobie tłumaczę, że z sm to jak ze schizofrenia

: **2010-06-15, 15:40**

Ja mam 17 lat, na początku lutego miałam pierwszy objaw, drugi pod koniec lutego i trzeci w marcu, od 1,5 miesiąca biore betaferon i narazie wszystko jest ok, ale boje sie ze następne rzuty będą na tyle silne ze nie bede mogła chodzić...
nie boicie sie następnych rzutów choroby? nie myślicie o tym co będzie kiedyś? ja dosyć często sie tym zadręczam... ta choroba tak szybko przyszła... nie potrafie sie z tym pogodzić..

: **2010-06-16, 16:47**

mam 16 lat ( i 8mcy). Wczoraj mnie zdiagnozowano.