możliwość wcześniejszego wykrywania SM

[ania.m]

W lipcowym numerze gazety "Świat i ludzie" znalazłam malutki artykuł...
Jego treść poniżej:


WYKRYJE CHOROBę SM 9 LAT WCZEŚNIEJ

Naukowcy z Izraela pracują nad badaniem krwi, które pozwoli na wykrycie stwardnienia rozsianego (SM) na 9 lat przed wystąpieniem pierwszych objawów. Badacze z Tel Awiwu odkryli bowiem chemiczne markery choroby. Jeśli uda się tego dokonać, pacjentom zagrożonym SM można będzie zawczasu podać leki hamującego jego rozwój.

[Beata:)]

Ech... to niech pracują szybko.Dobrze, że ciągle ktoś szuka.Ciekawe, co oznacza

pacjentom zagrożonym SM

- czyli są jednak jakieś predyspozycje.

[Ania W.]

Zobaczymy jak sprawa dalej się potoczy ...Dobrze byłoby gdyby badania udały się. Wielu z nas ma dzieci...Przyznaję, - że miewam takie myśli czy Karolinka nie ma predyspozycji do sm(?)....

Pamiętacie, rozpisywano się o szczepionce na sm... Te nowe badania + szczepionka może zapobiegły by rozwojowi choroby.

Trzymam kciuki za naukowców, dają światełko w tunelu.

[Rem]

Oby w końcu komuś to się udało - z tego właśnie powodu zgodziłem się być "królikiem doświadczalnym".
Mi już nie, ale może w przyszłości to komuś pomoże.

[koczi230]

Hi.
Aniu!!1 Waćpani pewnikiem bez kolano kce?!!
Muszę przyznać że, co jakiś czas docierają z nad Zatoki nowalijki tego typu
ale bywają to tylko plotki.Inna sprawa,coś w tym jest...
W każedym razie, Aniu dzięki za info
Rem ,s bólem serca ...ale zgodzić się z Tobą nie sposób ...

[Halina]

No jakby wziąć pod uwagę niewydolność żylną to sprawa w zasadzie jasna. O skłonnościach decydowałby zestaw odziedziczonych genów. (Wg mnie)

[koczi230]

Hi.
Ale mądzy ludzie,genetykę raczej z esemkiem nie wiążą...

[Ania W.]

Hi.
Aniu!!1 Waćpani pewnikiem bez kolano kce?!!

Proszę rozwiń tą wybitną myśl, bo nie wiem, nie rozumiem o co Tobie biega

[Halina]

Hi.
Ale mądzy ludzie,genetykę raczej z esemkiem nie wiążą...

Ponieważ do grona geniuszy nie pretenduję to sobie snuję takie tam rozmyślania i dzielę się z ogółem... A nuż znajdę poparcie

[Beata:)]

Znalezione w necie ( Polska Agencja Prasowa)


Dzięki szczegółowej analizie materiału genetycznego bliźniąt jednojajowych zbadano wpływ genów i środowiska na rozwój choroby i odkryto jak bardzo złożone są podstawy stwardnienia rozsianego - informują naukowcy z USA na łamach pisma "Nature".
Bliźnięta jednojajowe stanowią idealny "materiał" do badań w jaki sposób geny oraz środowisko wpływają na rozwój różnych chorób.

Stephen Kingsmore wraz z kolegami z National Center for Genome Resources badał trzy pary jednojajowych bliźniąt, gdzie w każdej parze jedno z bliźniąt chorowało na stwardnienie rozsiane, a drugie nie.

Naukowcy analizowali tzw. polimorfizm pojedynczych nukleotydów (czyli różnice w budowie genu na poziomie pojedynczej pary zasad) oraz badali różne aspekty ekspresji genów komórek układu odpornościowego zaangażowanych w rozwój choroby.

Ku wielkiemu zaskoczeniu autorów pracy, nie udało się zaobserwować żadnych zmian na poziomie sekwencji DNA, ani też ekspresji genów, które tłumaczyłyby zachorowanie jednego z pary bliźniąt. Jednak jak podkreślają badacze dzięki ich pracy wyeliminowano część potencjalnych przyczyn rozwoju stwardnienia rozsianego, co ułatwi dalsze badania.
28.04.2010


Więc...chyba geny wykluczone. Poczekamy na naukowców z Izraela i zobaczymy jak to się ma do ich badań.

[renia1286]

A nuż znajdę poparcie

znalazłaś u mnie , pozdrawiam

[Halina]

Dzięki Reniu

[Beata:)]

Mam nadzieję, że znajdzie się kiedyś sposób na szybkie zdiagnozowanie SM, a tym bardziej na to, że nie będę musiała obawiać się o moje dzieci, czy ich dzieci.Od diagnozy o niczym innym nie myślę..

Niech naukowcy pracują w tym Izraelu, może faktycznie komuś to pomoże.

[zgredek]

Pomógłbym, ale jestem bliźniakiem dwujajowym i ma sjestra nie choruje