Forum Dyskusyjne Stwardnienie Rozsiane

Adriana ja do końca nie ufałabym prof.

Moje spotkanie opisałam http://stwardnieniesmrozsiane.ok1.pl/vi ... 92&start=0

Dla mnie to strata pieniędzy i czasu, ale to moje prywatne zdanie.

Pozdrawiam.

Dziekuje wszystkim za opinie na temat profesora Selmaja, byłam wczoraj u neurologa, który stwierdził ze gdy wykonam nowy rezonans to moge śmiało jechac do profesora na wizyte bo podobno to dobry specjalista, chos to było zdanie lekarza, a pacjentów którzy do niego chodza moze byc inne.

Halina pisze:

zgredek pisze:Lepiej wydać te pieniądze na rehabilitacje czy kriokomorę.

Na pewno więcej pożytku z tego będzie niż z tej wizyty.

Zgredek na kriokomorę z gimnastyką jest finansowana z NFZ i nawet terminy krótkie w Łodzi ul.Kopernika 55. Wystarczy skierowanie od lekarza rehabilitanta. Są tam jeszcze masaże wodne i inne zabiegi rehab.

No zwal jak zwal to wole kaske przeznaczyc na inne przyjemniejsze rzeczy jak chociazby jakies perfumy, a za sumke za selmaja to akurat dla mnie i dla meza na jakies 2 m-ce zapas bedzie;-)

Adriana pisze:Dziekuje wszystkim za opinie na temat profesora Selmaja, byłam wczoraj u neurologa, który stwierdził ze gdy wykonam nowy rezonans to moge śmiało jechac do profesora na wizyte bo podobno to dobry specjalista, chos to było zdanie lekarza, a pacjentów którzy do niego chodza moze byc inne.

Adrianna jak już bedzie pieczątka Selmaja na diagnozie to żaden neurolog jej nie podważy. Z doświadczenia wiem że poważniej neurolodzy podchodza do sm niż do neuroboreliozy którą przelecza na odwal. Na sm mozesz dostać odpowiednie dla ciebie leczenie, rehabilitację i rente a na boreliozę może tylko odszkodowanie z PZU. Można mieć równocześnie i borelioze i sm i różne inne dziadostwa neurologiczne. Uważam że Selmaj to odróżnia chociaż osobiście nie byłam u niego na wizycie. A jak cie skieruje na badania do szpitala to tam koncentruja sie nie tylko na sm ale w ogóle neurologii i nawet więcej bo to szpital kliniczny nie miejski. Robią dokładnie wywiady i odpowiednie badania. Napisz po wizycie.

Dzieki Babetka za miła wiadomosc.Bolerioze nieby mam wyleczona, prazki oligoklonalne mam w kregosłupie i w surowicy a bolerioze mialam tylko w surowicy wiec neurolog powiedział ze zmiany w mozgu raczej od boleriozy nie sa.pojade do profesora Selmaja jesienia wiec napewno napisze jak było i co powiedział.

Adriana, ile lat leczyłaś boreliozę??

Babetka pisze:Adrianna jak już bedzie pieczątka Selmaja na diagnozie to żaden neurolog jej nie podważy.

I będziesz prosić niebiosa o lekarza, ktory będzie wyznawal inną teorię na temat przyczyny SM, niż pan profesor

bolerioze leczyłam 30 dni zastrzykami z Biotraksonu, i po leczeniu wyniki przyszły ujemne wiec mysle ze sie z niej wyleczyłam, choc nie wiem czy bolerioza az tak moze mózg uszkadzac jak u mnie.

30 dni???Masakra...leczenie z NFZ-tu....Poczytaj więcej o boreliozie...leczeniu ILADS...Wiesz,że Elisa daje mocno fałszywe wyniki??Powiedział Ci jakiś lekarz o tym??Zrób sobie jeszcze test Western Blot...

Ja też mam zmiany demienilizacyjne chyba już wszędzie-i non stop jest ich więcej i są aktywne-obraz przy SM i przy borelizie jest identyczny.

Ja osobiście mam ogromny żal do neurologów,że nie powiedzieli mi nic o innych testach na boreliozę-zrobili mi Elisę,która wyszła negatywna i tyle-brałam betaferon i copaxon-okazało soię,że niepotrzebnie-tylko mni truli tymi magicznymi lekami...Ach dużo by gadać...

Dziewczyny, zostawcie ten temat prof.Selmajowi

Witajcie, dawno mnie tu nie było. Piszę, bo nie wiem co robić.

Pani Neurolog powiedziała mi ostatnio, że jedynym lekarzem, który może wykluczyć SM jest Prof. Selmaj. Jestem z małopolski i niestety nie mam pieniędzy jednocześnie na wizytę i podróż. Na podróż pewnie bym jakoś uzbierała, ale dodatkowe 400 zł... to już nie dam rady.

Proszę poradźcie mi, podpowiedzcie, czy jest możliwość konsultacji u Prof. na NFZ. Jakie należy mieć skierowanie? Będę wdzięczna za każdą radę. Na razie mam mętlik w głowie. Proszę odpiszcie, albo na forum, albo na PW...

Maniu witaj , faktycznie profesor jest bardzo drogi ,musisz poczekać na innych forumowiczów może coś podpowiedzą ,ja niestety nie byłam nigdy u niego ,sama byłabym w kropce , była moja znajoma ale już miała diagnozę SM po szpitalną , przepisał jej te same leki co neurolodzy ze szpitala i nic więcej ,wspomniał o interferonie ale to dla niej też niewyobrażalna suma pozdrawiam

Ehh, aż ciężko się to czyta. Bez pieniędzy ani rusz. W kązdym razie wielkie dzięki za odpowiedź.

Wiesz... ja od jakiegoś czasu jestem odsyłana od jednego specjalisty do drugiego, i zdarzyło się, że zrobiłam kółko. Natomiast jedynym wyjściem jest wykluczenie SM, co może zrobić w tym przypadku tylko Prof. Selmaj. Najgorsze jest to, że 1/ mieszkam daleko, 2/ nie mam pieniędzy na wizytę prywatną, 3/ zdarzyły się błędne diagnozy... A tutaj nie ma miejsca na pomyłki. Nieprawidłowa diagnoza może skutkować nieprawidłowym leczeniem i skutkami, których nie da się odwrócić.

Myślę że nie tylko Selmaj może wykluczyć SM poszukaj w swoim regionie lub zapytaj tu na forum o dobrego neurologa z Twoich stron. Od tego są wyniki różnego rodzaju badań by stwierdzić lub wykluczyć