Wizyta u profesora Selmaja w Łodzi

[Ania W.]

Adriana ja do końca nie ufałabym prof.

Moje spotkanie opisałam http://stwardnieniesmrozsiane.ok1.pl/vi ... 92&start=0

Dla mnie to strata pieniędzy i czasu, ale to moje prywatne zdanie.

Pozdrawiam.

[Adriana]

Dziekuje wszystkim za opinie na temat profesora Selmaja, byłam wczoraj u neurologa, który stwierdził ze gdy wykonam nowy rezonans to moge śmiało jechac do profesora na wizyte bo podobno to dobry specjalista, chos to było zdanie lekarza, a pacjentów którzy do niego chodza moze byc inne.

[Babetka]

Lepiej wydać te pieniądze na rehabilitacje czy kriokomorę.

Na pewno więcej pożytku z tego będzie niż z tej wizyty.

Zgredek na kriokomorę z gimnastyką jest finansowana z NFZ i nawet terminy krótkie w Łodzi ul.Kopernika 55. Wystarczy skierowanie od lekarza rehabilitanta. Są tam jeszcze masaże wodne i inne zabiegi rehab.

[J.B.]

No zwal jak zwal to wole kaske przeznaczyc na inne przyjemniejsze rzeczy jak chociazby jakies perfumy, a za sumke za selmaja to akurat dla mnie i dla meza na jakies 2 m-ce zapas bedzie;-)

[Babetka]

Dziekuje wszystkim za opinie na temat profesora Selmaja, byłam wczoraj u neurologa, który stwierdził ze gdy wykonam nowy rezonans to moge śmiało jechac do profesora na wizyte bo podobno to dobry specjalista, chos to było zdanie lekarza, a pacjentów którzy do niego chodza moze byc inne.

Adrianna jak już bedzie pieczątka Selmaja na diagnozie to żaden neurolog jej nie podważy. Z doświadczenia wiem że poważniej neurolodzy podchodza do sm niż do neuroboreliozy którą przelecza na odwal. Na sm mozesz dostać odpowiednie dla ciebie leczenie, rehabilitację i rente a na boreliozę może tylko odszkodowanie z PZU. Można mieć równocześnie i borelioze i sm i różne inne dziadostwa neurologiczne. Uważam że Selmaj to odróżnia chociaż osobiście nie byłam u niego na wizycie. A jak cie skieruje na badania do szpitala to tam koncentruja sie nie tylko na sm ale w ogóle neurologii i nawet więcej bo to szpital kliniczny nie miejski. Robią dokładnie wywiady i odpowiednie badania. Napisz po wizycie.

[Adriana]

Dzieki Babetka za miła wiadomosc.Bolerioze nieby mam wyleczona, prazki oligoklonalne mam w kregosłupie i w surowicy a bolerioze mialam tylko w surowicy wiec neurolog powiedział ze zmiany w mozgu raczej od boleriozy nie sa.pojade do profesora Selmaja jesienia wiec napewno napisze jak było i co powiedział.

[nati_1978]

Adriana, ile lat leczyłaś boreliozę??

[Halina]

Adrianna jak już bedzie pieczątka Selmaja na diagnozie to żaden neurolog jej nie podważy.

I będziesz prosić niebiosa o lekarza, ktory będzie wyznawal inną teorię na temat przyczyny SM, niż pan profesor

[Adriana]

bolerioze leczyłam 30 dni zastrzykami z Biotraksonu, i po leczeniu wyniki przyszły ujemne wiec mysle ze sie z niej wyleczyłam, choc nie wiem czy bolerioza az tak moze mózg uszkadzac jak u mnie.

[nati_1978]

30 dni???Masakra...leczenie z NFZ-tu....Poczytaj więcej o boreliozie...leczeniu ILADS...Wiesz,że Elisa daje mocno fałszywe wyniki??Powiedział Ci jakiś lekarz o tym??Zrób sobie jeszcze test Western Blot...

Ja też mam zmiany demienilizacyjne chyba już wszędzie-i non stop jest ich więcej i są aktywne-obraz przy SM i przy borelizie jest identyczny.

Ja osobiście mam ogromny żal do neurologów,że nie powiedzieli mi nic o innych testach na boreliozę-zrobili mi Elisę,która wyszła negatywna i tyle-brałam betaferon i copaxon-okazało soię,że niepotrzebnie-tylko mni truli tymi magicznymi lekami...Ach dużo by gadać...

[Beata:)]

Dziewczyny, zostawcie ten temat prof.Selmajowi

[mania]

Witajcie, dawno mnie tu nie było. Piszę, bo nie wiem co robić.

Pani Neurolog powiedziała mi ostatnio, że jedynym lekarzem, który może wykluczyć SM jest Prof. Selmaj. Jestem z małopolski i niestety nie mam pieniędzy jednocześnie na wizytę i podróż. Na podróż pewnie bym jakoś uzbierała, ale dodatkowe 400 zł... to już nie dam rady.

Proszę poradźcie mi, podpowiedzcie, czy jest możliwość konsultacji u Prof. na NFZ. Jakie należy mieć skierowanie? Będę wdzięczna za każdą radę. Na razie mam mętlik w głowie. Proszę odpiszcie, albo na forum, albo na PW...

[zosia_cz_wa]

Maniu witaj , faktycznie profesor jest bardzo drogi ,musisz poczekać na innych forumowiczów może coś podpowiedzą ,ja niestety nie byłam nigdy u niego ,sama byłabym w kropce , była moja znajoma ale już miała diagnozę SM po szpitalną , przepisał jej te same leki co neurolodzy ze szpitala i nic więcej ,wspomniał o interferonie ale to dla niej też niewyobrażalna suma pozdrawiam

[mania]

Ehh, aż ciężko się to czyta. Bez pieniędzy ani rusz. W kązdym razie wielkie dzięki za odpowiedź.

Wiesz... ja od jakiegoś czasu jestem odsyłana od jednego specjalisty do drugiego, i zdarzyło się, że zrobiłam kółko. Natomiast jedynym wyjściem jest wykluczenie SM, co może zrobić w tym przypadku tylko Prof. Selmaj. Najgorsze jest to, że 1/ mieszkam daleko, 2/ nie mam pieniędzy na wizytę prywatną, 3/ zdarzyły się błędne diagnozy... A tutaj nie ma miejsca na pomyłki. Nieprawidłowa diagnoza może skutkować nieprawidłowym leczeniem i skutkami, których nie da się odwrócić.

[zgredek]

Myślę że nie tylko Selmaj może wykluczyć SM poszukaj w swoim regionie lub zapytaj tu na forum o dobrego neurologa z Twoich stron. Od tego są wyniki różnego rodzaju badań by stwierdzić lub wykluczyć