Forum Dyskusyjne Stwardnienie Rozsiane

Ri pisze:Zapisałam się na wizytę do dr Wichy - kosztuje 150 zł.

Niech żyje darmowa służba zdrowia .
No, ale przy cenach za wizytę u profesor S. to ta wydaje się być "na waciki" (trochę off topic, ale nie mogłam się powstrzymać).

sylseb pisze:

Ri pisze:Zapisałam się na wizytę do dr Wichy - kosztuje 150 zł.

Niech żyje darmowa służba zdrowia .
No, ale przy cenach za wizytę u profesor S. to ta wydaje się być "na waciki" (trochę off topic, ale nie mogłam się powstrzymać).

Taaa... Wizyta wizytą, ale pan doktor skierował mnie na badania krwi za które zapłaciłam prawie tysiąc zł. Nie wiem na co idę te moje pieniądze co miesiąc, skoro muszę ciągle płacić za większość wizyt i diagnostyki.

no ja sie w sumie nie czepiam bo bylamu niego w przychodni i skierowanie na krew tez bylo z instytutu wiec nic nie placilam.....

zapisałam się na konsulatcję do dr Wichy "państwowo: w maju na listopad , o ile sm nie zmusi mnie do wcześniejszej konsultacji ( dyskutuję z neuro interferony) to odczekam swoje i tyle.... jest to po prostu żałosne

dr.hab.n.med. Beata Zakrzewska -Pniewska
przyjmuje w poniedziałki w godz. 16:00-19:00 ( po uprzednim umówieniu telefonicznym)
Warszawa
Al. Niepodległości 151/10 II piętro tel 022 849 94 29

otrzymaliśmy ten kontakt w innym temacie, ale jak słusznie zwrócono nam uwagę powinny się znaleźć również tutaj więc kopiuje dane powyżej. być może komuś się przydadzą.
nie byłam u tej Pani.

zosiako pisze:otrzymaliśmy ten kontakt w innym temacie, ale jak słusznie zwrócono nam uwagę powinny się znaleźć również tutaj więc kopiuje dane powyżej. być może komuś się przydadzą.
nie byłam u tej Pani.

a kilka uwag na temat pani dr >> tutaj <<

No to jestem po próbie zapisu w ramach NFZ do pani dr Zakrzewskiej-Pniewskiej - nie ma takich możliwości - pani dr przyjmuje tylko i wyłącznie pacjentów ze zdiagnozowanym sm, przypadki inne to nie jej działka.

Innymi słowy - jeśli ktoś ma zdiagnozowane sm, to jak najbardziej może próbowąć w poradni sm na Banacha, natomiast jeśli chodzi o diagnostykę u pani dr, to tylko w ramach wizyt prywatnych.

Szukam jakiegoś neuro do pogadania, konsultacji.

Jestem w programie leczenia na Szaserów, ale że dość nagle wyskoczyli z pomysłem leków drugiego rzutu (bezpośrednio po interferonach, bez Copaxone), to muszę z kimś pogadać. Mogę iść prywatnie, byle ten ktoś miał czas i chęć ze mną sensownie pogadać.
O moich wątpliwościach, sposobach postępowania itd. Druga opinia mi potrzebna po prostu.

Jakby lekarz był sensowny, ale w innym mieście, to się też mogę turlać.

Zastanawiałam się, czy nie dopaść prywatnie prof. Stępnia z Szaserów? Może łatwiej prywatnie wyciągnąć informacje? Z sensem gadam czy nie za bardzo?

Czy ktoś miał styczność z dr Kurowską z Sobieskiego?

mamma- ja miałam styczność i mogę powiedzieć same pozytywne rzeczy w mojej opinii bardzo dobry lekarz

arronia pisze:Szukam jakiegoś neuro do pogadania, konsultacji.

Jestem w programie leczenia na Szaserów, ale że dość nagle wyskoczyli z pomysłem leków drugiego rzutu (bezpośrednio po interferonach, bez Copaxone), to muszę z kimś pogadać. Mogę iść prywatnie, byle ten ktoś miał czas i chęć ze mną sensownie pogadać.
O moich wątpliwościach, sposobach postępowania itd. Druga opinia mi potrzebna po prostu.

Jakby lekarz był sensowny, ale w innym mieście, to się też mogę turlać.

Zastanawiałam się, czy nie dopaść prywatnie prof. Stępnia z Szaserów? Może łatwiej prywatnie wyciągnąć informacje? Z sensem gadam czy nie za bardzo?

mam wrazenie, ze na Szaserow wyjatkowo nie lubia korzystac z Copaxonu. Ja wypadlam z programu interferonow i na tym skonczyla sie moja wspolpraca z tamtejszymi lekarzami... Prywatnie u prof. S. bylam jeszcze przed diagnoza i fakt, nastepnego dnia wyladowalam na oddziale, a za 3 tyg. dostalam Betaferon. Ale potem takie cos juz nie pomoglo, bo bez slowa przerwano leczenie. Osobiscie nie chce miec juz nigdy nic z nimi wspolnego, bo chyba nikt mnie tak w zyciu nie upokorzyl jak oni, zostawiajac na lodzie. Zapewne nie kazdy ma takie doswiadczenia, tak wiec decyzja nalezy do Ciebie

honung,
Dzięki, bo to właśnie ta dr zajęła się moją córką. Też zrobiła na mnie dobre wrażenie, ale ja z natury jestem ufna i myślę o ludziach dobrze.

ja jestem w programie na szaserów - bez fajerwerków - robią co do nich należy, nic ponadto, nie pamiętają pacjentów, czasami zapomną sprawdzić wyników krwi.. ale plus jest taki włączyli mnie bardzo szybko do programu. Teraz zamierzam zrezygnować bo chciałabym zajść w ciążę i tu zaczynają się schody.. jak podejmę taką decyzję wypadam z programu i automatycznie spod opieki lekarza mnie prowadzącego w programie. Następnie musze sama załatwić sobie neurologa i poradnię (zapisy na przyszły rok w grudniu).. Myślę ze będę próbować na Sobieskiego.. Chciałabym mój zamiar zajścia w ciążę skonsultować z jakimś doświadczonym lekarzem i zastanawiam do kogo się zapisać...? Jakieś sugestie?

mamma pisze:Czy ktoś miał styczność z dr Kurowską z Sobieskiego?

no ja też miałam... tylko według mnie to ona może być bardzo dobrym lekarzem, ale raczej tylko od sm - mnie nie dane było tego poczuć - to właśnie ona mi powiedziała, że wykluczyła mi sm, a w związku z tym dalej diagnozować mnie nie będzie! dała diagnozę: ostre rozsiane demielinizacje i ogólnie olała mnie koncertowo [w ramach diagnostyki na oddziale].

joanna_nick,
Córkę na razie diagnozuje. To ona powiedziała w czerwcu, że trzeba dobadać. Dr Wicha - owszem - porozmawiał, uspokoił, ale dał tylko skierowania na prywatne badania. Stwierdził, że córka jest "za mało chora", żeby przyjąć na pełną diagnostykę.
No nic, zobaczymy wkrótce, co będzie.