![:20:](./images/smilies/uglylol_662.gif)
![:22:](./images/smilies/xd2ux.gif)
Moderator: Beata:)
Leolin pisze:Brumm, to jak leczysz boleriozę?
Leolin pisze:czyli antybiotyki w szpitalu dostawałaś?
HEJKA:)
ja narzie nie mam zadnej diagnozy tylko mętlikw głowie:(
mam 4 zmiany w głowie w nietypowych miejscach dla sm- opisane przez radiologa jako naczynipochodne mozliwe,że poniedokrwienne- moja neurolog je obejrzała i powiedziała,ze inaczej się śweca niz smowe........i ze to pewnie wynik migren z aurami....a ja nie wiem czy wierzyć w to czy nie....kazała sie zbadać w kierunku Boleriozy- takie badnaia miałam 2 razy WB- 2 razy negatywna, ale prażek p 31 pozytywny- raz w igm, raz w igm.......
jednej rzeczy nie rozumiem- jak oni to widzą czy to demilizacja czy naczyniopochodne? dlaczego jendym stwierdzaja od razu dem. a innym mówią,ze naczynipochodne, a jeszcze innym,że albo takie albo takie:(
brumm pisze:nati_1978, skoro polepszało Ci sie po abaxach, tak że mogłaś normalnie funkcjonować, to raczej Twoje leczenie ma sens. Co teraz bierzesz?
Leolin pisze:mi nikt punkcji nie proponuje:( ani potencjałów, ani żadnych innych badan w kierunku sm..
a zawsze leczenie odbywa sie w szpitalu?Dlaczego?.
keyara pisze:
Mam wizytę u dr.W 11.04 zobaczę co znowu mi zaaplikuje. Trochę jego spokojne wręcz lapidarne podejście mnie stresuje -ale skoro są szanse to niech sobie będzie zwięzły i małomówny.
Co prawda stwierdzenia po 10 mieś leczenia w stylu -"a to jednak by wskazywało na boreliozę " są przerażające -jakby sam nie wierzył ,że idziemy w dobrym kierunku. :1:
nati_1978 pisze:.w ciągu leczenia mialam dwa rzuty SM
brumm pisze:Do tego jestem uczulona na peniciline, a biotraxon jest pochodną.
brumm pisze:tomakin,
na jakich badaniach opierasz swoje wypowiedzi. Podaj proszę referencje do tego omawianego badania, z chęcią poczytam.
Nie będę odnosić sie do pomówień na temat lekarzy ILADS, które tu przedstawiasz. BTW jeśli masz jakieś dowody oszustwa, proponuje powiadomić odpowiednie organy ścigania.
Jednak, z kilku powodów nie zgodzę sie z Tobą, co do braku korelacji miedzy objawami SM i neuroboreliozy, bo ten rodzaj infekcji należy omawiać.
Łatwość z jaką wydaje sie diagnozę SM jest zadziwiająca. W trakcie mojej diagnostyki, minimum 3 lekarzy zakaźników, wmawiało mi SM, pomimo wysoce dodatniej ELISY i równie silnie dodatniego WB. Wmawiał mi też stwardnienie neurolog, nie mając pełnych wyników badań. Żaden z wymienionych specjalistów nie miał zaplecza merytorycznego, uprawniającego go do szafowania tą diagnozą, a jednak to robili. Jest to jednoznaczne z tym, ze, niestety ale wielu lekarzom brakuje kompetencji, a mimo to wykonują swój zawód, stawiając błędne diagnozy. Od internistów poczynając na neurologach kończąc.
Pacjenci seronegatywni istnieją. Seronegatywność występuje w wielu zakaźnych jednostkach chorobowych, nie tylko w chorobach odkleszczowych. W boreliozie ok 30% chorych ma ujemne wyniki testów, mimo aktywnej choroby - informacja potwierdzona przez moja neurolog, nie związaną z ILADS, wierząca w metody IDSA.
Ta sama Pani Doktor, prowadząca SM-owcow w jednym z największych warszawskich ośrodków miła kilka przypadków wieloletniego stwardnienia, które okazywało sie BB (wg zaleceń IDSA).
Tak, jak już pisałam nie neguje, ani nie wychwalam żadnej z metod leczenia. Nie masz jednak prawa kwestionować zasadności podjęcia któregokolwiek leczenia przez forumowiczów. Każdy przypadek jest indywidualny, każdy ma swój rozum i podejmuje własne decyzje, jak sie leczyć i u kogo.
BTW Ani SM ani Borelioza nie są chorobami śmiertelnymi. Obniżają znacząco jakość życia, ale nie powodują zgonów.
Wróć do „Bez diagnozy lecz z objawami”
Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 357 gości