Forum Dyskusyjne Stwardnienie Rozsiane

mam pytanie do kogos kto wysylal krew do doktora W. do zabrza
zastanawiam sie czy nie zbadac bartonelli i mysle jak sie przesyla te probki, czy doktor wysyla zestaw ?tak jak do moczu wysylal czy nie wysyla?i pozniej ide z tym do laboratoirum pobieram i wysylam?napisalam oczywiscie do pelnomocnika doktora , ale chcialabym i tu zapytac

i zastanawiam sie czy bartonelle robic tylko w igg? bo igm to raczej zbedne co nie?bo to swieza infekcja niby by byla a np. borelioze to mam 6 lat.

szylkretowa wydaje mi sie że badanie na obie koinfekcje jest koniecznie bynajmniej mój lekarz tego wymagał , chodzi o bartonelle i babesie

tak zrobie..tylko chodzi mi czy robic IGM bo IGG zrobie napewno.
narazie od doktora jeszce nikt nie odpisal.

robiłem to w Poznaniu w pakiebie były jeszcze mycoplasma i anaplasma w czasie brania antybiotyków 2 tyg wynik

ano ja tez juz robilam w poznaniu caly pakiet, ujemne wszystko, ale nie dosc ze elisa metoda to nie bralam abx zadnych. takze teraz zrobie bartonelle i chlame chyba ale nie elisa no i jestem na abx i tinidazolu, moze cos wyjdzie.

Chciałam napisać,że po moimi ponad dwu letnim leczenieu zniknął mi kolejny objaw neurologiczny!!!!A dokładniej objaw Lhermitte'a !!!Nie odczuwam go już kilka dni - ale nie miałam odwagi napisać - bałam się,ze wróci...Ale nie wraca a dziś to już chyba 9 dzień!!!Nie poddawać się !!!

Ostatnio mówiłam dr W ,że mam znajomych w gorszym stanie niż przed leczeniem bez poprawy...- odpowiedział ,ze najgorsze to przerwać leczenie.Czytałam na innym forum,że wg amerykańskich lekarzy leczenie bb może być dłuzsze niż do tej pory uważali.Może jednak faktycznie coś w tym jest....Nikogo nie chcę namawiać na siłę - piszę żeby podzielić się tym co sama wyłapię w sieci.

nati_1978, to super wiadomość i cholernie budująca.
A co do objawu Lhermitte'a, to daleko do euforii i nie chciałbym zapeszać, ale napiszę, może ku pokrzepieniu leczących. W moim przypadku ten " prąd w kręgosłupie " może nie ustąpił, ale jego odczucie jest minimalne w porównaniu do tego jakie było kilka lat temu.

homag

to może Twój w końcu też zaniknie:))

nati_1978 pisze:to może Twój w końcu też zaniknie:))

Chciałbym Nati. Leczę się dopiero siedem miesięcy i cierpliwie czekam na poprawę innych moich defektów. Leczenie abaxami jest długie i nie zawsze jest fajnie, ale chyba my z bb nie mamy innego wyjścia.

nati_1978 pisze:Ostatnio mówiłam dr W ,że mam znajomych w gorszym stanie niż przed leczeniem bez poprawy...- odpowiedział ,ze najgorsze to przerwać leczenie.

nati_1978 pisze:

Nati świetne wiadomości z Twojego kierunku poprawiają nastrój o wiele bardziej niż leczenie Tak trzymaj
Mam cichą nadzieję ,że tak jest,że jeszcze zagram na nosie BB i komuś komu należy się utrzeć nosa

Mój objaw L. troszkę jest słabszy ,ale "muzyka" w moich uszach nadal gra

Mam wizytę u dr.W 11.04 zobaczę co znowu mi zaaplikuje. Trochę jego spokojne wręcz lapidarne podejście mnie stresuje -ale skoro są szanse to niech sobie będzie zwięzły i małomówny.
Co prawda stwierdzenia po 10 mieś leczenia w stylu -"a to jednak by wskazywało na boreliozę " są przerażające -jakby sam nie wierzył ,że idziemy w dobrym kierunku.

Dokładnie - ja leczę się dwa lata i 2 miesiące...Cierpliwośc -tylko cierpliwość może nas uratować

wczoraj bylam u lekaza chorob zakaznych i jestem pod wrazeniem jak P.Dr ze mna rozmawiala poswiecila mi pol godziny a zaznacze ze bylam w przychodni u lekarza,powiedziala ze z wynikow wychodzi ze cos tam sie dzieje w moim oranizmie i ona chciala by mnie polozyc na tydzien.dwa do Makowa na odzial i zaczac leczyc na BB.niestety nie pamietam nazy leku ale cos mniej wiecej jak biotaxa?
We wtorem musze zadzwonic do kliniki neurologi i przesunac termin na interferony(nie wiem czy tak mozna)ale i tak nie mam zaswiadczenia od psychiatry,
Prosze napiszcieczy ktos bral leki takie jakie P.Dr, chce mi podac.

moskit30, pewnie chodzi o biotrakson -lekarze leczący ILDAS łączą ten lek z innymi.
Ja jestem po 30 takich wlewach ,a pewnie kolejne jeszcze na mnie czekają.
Warto żebyś przeczytała na temat tego leczenia co nieco.Wg niego nie wystarczy monoterapia przy BB.Ale i tak masz już więcej jasności co się dzieje i szczęście ,że nie dobiją cię interferony jeśli to BB
powodzenia

moskit30 pisze:chciala by mnie polozyc na tydzien.dwa do Makowa na odzial i zaczac leczyc na BB

Tak jak pisze keyara, nie powinno się leczyć bb tylko jednym lekiem. Tak chyba leczą w szpitalach. I leczenie na fundusz to tylko bodajże 4 tygodnie, a zagłębiając się w ten temat, to wydaje się trochę niepoważne,
Najlepsze skutki przynosi łączenie grupy antybiotyków ( makrolity, tetracykliny plus coś na rozbijanie cyst ).
Jeżeli masz stwierdzoną boreliozę, to zaszkodzisz sobie bardzo interferonami.