Teoretyczna przyczyna SM (MS) - C.C.S.V.I.

Dla osób, które interesują się metodą leczenia niewydolności żył szyjnych.

Moderator: Beata:)

perso
Posty: 253
Rejestracja: 2009-12-07, 14:37
Lokalizacja: Polska

Postautor: perso » 2010-03-21, 21:33

Zaskakujący zbieg okoliczności.

Do twojego postu w ogóle nie łączyłem tego z zabiegiem w Katowicach.
Początkowo myślałem ze może to od fraxiparyny - tych zatrzyków po zabiegu. A później że może tak sie objawia brak odruchów brzusznych - ale tego nie wiem.

Co do odruchów brzusznych - to ich brak jest typowy dla SM. Tyle wiem - ale jak sie odczuwa ich brak to już nie wiem. W moim przypadku we wrześniu było pod tym względem super - tydzień po zabiegu jak byłem badany to wyszło że nie mam tych odruchów. Nie mam pojecia czy to można łączyć z CCSVI - mi się wydaje że chyba nie. Nie bardzo tez mi pasuje do np. rzutu - bo tydzień po zabiegu miałem RMI w którym nie było świeżych zmian ( w moim przypadku nigdy nie miałem zmian wzmacniających się po kontraście - mimo ze za każdym razem RMI był coraz gorszy ) a już wtedy czułem ten brzuch trochę inaczej.

Jeden doktorek powiedział mi że te odruchy to raz są raz nie i że to jeden z pierwszych symptomów SM w badaniu klinicznym.

Ale ciekawy zbieg okoliczności - jak będę na jakiejś kontroli to nie omieszkam zapytać o to.

Minąć nie minęło - czasem to czuje czasem nie - tylko jak to zwykle u mnie bywa.

Nie wiem czy np. zauważam bo sie skupiam nad tym czy też skupiam się nad tym bo czuje jakieś symptomy :| - moje typowe dylematy hipochondryka ;).

agniecha
Posty: 53
Rejestracja: 2010-02-24, 16:41
Lokalizacja: lubelskie

Postautor: agniecha » 2010-03-22, 18:10

Witam
Nie mialam zabiegu i nie biore prochow a ten opasly bol tez miewam tzn bol moze nie ale mam takie uczucie jak bym miala na brzuchu prawie pod biustem taką szeroką opaske ale to sie zdaza rzadko.
Pozdrawiam i zycze zdrowka :lol:

mareksl
Posty: 56
Rejestracja: 2009-12-26, 21:39
Lokalizacja: Gniezno

Postautor: mareksl » 2010-03-22, 20:59

agniecha ... tak, tak, to co opisujesz to wrazenie jakiegos takiego sztywnego, zdretwialego pasa wokol brzucha ... trzyma mnie od soboty rana ... pierwszy raz w zyciu ... pewnie kolejny objaw SM, typowo neurologiczny, tyle ze nowy jak dla mnie

perso ... czytam o tym 'zniesieniu odruchow brzusznych' w necie, no i faktycznie to neurologia ... jakies zaburzenia tym razem w czesci 'piramidalnej' ukladu nerwowego ... tak to rozumiem ... dodam jeszcze, ze tez od niedawna narasta u mnie dretwienie dloni i stop ... od lat mialem takie 'stale' i tylko w dloniach, teraz dretwienie jest wyraznie wieksze ... no i czucie przez to gorsze ... głowa do góry, Panie Marek /jak przed laty mawial do mnie jeden przelozony/

na razie

rob
Posty: 597
Rejestracja: 2007-08-08, 09:50
Lokalizacja: Pomorskie

Postautor: rob » 2010-03-22, 23:08

Myślę że to dobra wiadomość:

Informacja dla posiadaczy subkont w ramach PLiR (Programu Leczenia i Rehabilitacji):

16 marca 2010 r. Rada Główna Polskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego (Uchwała 9/PTSR/2010) zadecydowała o możliwości finansowania ze środków zgromadzonych na subkoncie zabiegu poprawy drożności żył szyjnych.

:-)

mateusz
Posty: 87
Rejestracja: 2009-12-24, 19:58
Lokalizacja: wrocław

Postautor: mateusz » 2010-03-23, 08:48

Świetna wiadomość :-) !!!
Rob napisz coś więcej. Jak takie subkonto mozna założyć?
Pozdrawiam ;-)
P.S. Czyżby PTSR się przekonało do tej metody?
mat83

nati_1978
Posty: 2484
Rejestracja: 2009-03-12, 19:59
Lokalizacja: Chorzów

Postautor: nati_1978 » 2010-03-23, 12:10

No nareszcie!!! :-D
Nadzieja umiera ostatnia ...

pado
Posty: 83
Rejestracja: 2009-02-06, 19:40
Lokalizacja: Warszawa

Postautor: pado » 2010-03-23, 16:57

jupi!!!!!!! :-D

rob
Posty: 597
Rejestracja: 2007-08-08, 09:50
Lokalizacja: Pomorskie

Postautor: rob » 2010-03-23, 22:16

mateusz myślę że na tej stronie jest wszystko opisane:

Subkonto - Program Leczenia i Rehabilitacji (PLiR)

P.S. PTSR w całości nie przekonało się do tej metody ale wykonuje wole członków, bo taka jest ich obecnie wola, czy dobrze czas pokaże.

agniecha
Posty: 53
Rejestracja: 2010-02-24, 16:41
Lokalizacja: lubelskie

Postautor: agniecha » 2010-03-24, 16:14

Witam wszystkich cieplutko :-)
Mareksl tylko ze ja tych uciskow nie mam caly czas tylko czasem mi sie to zdarza i ustepuje

mateusz
Posty: 87
Rejestracja: 2009-12-24, 19:58
Lokalizacja: wrocław

Postautor: mateusz » 2010-03-24, 21:21

Witam wszystkich
Słuchajcie, powiedzcie mi co o CCSVI sądzą wasi neurolodzy, myślałem, że moja z wrocławia sie zainteresuje, ale kwas :-/
Trzymajcie sie ;-)
P.S. jak macie jakieś nowości ze świata o CCSVI to dajcie znać
mat83

jasiap23
Posty: 21
Rejestracja: 2010-03-03, 21:32
Lokalizacja: ustka

Postautor: jasiap23 » 2010-03-24, 23:07

Witam, w miarę nowe informacje ze świata: :-)

http://www.youtube.com/watch?v=2iPYJhGVmTk

CCSVI Q & A z dr SIMKO & Dr Godley. Konferencja prasowa, która odbyła się 18.03.2010 r. w Centrum Zdrowia False Creek. Dr. Simka i dr Godley wyjaśniającą procedury: badania diagnostyczne, patologii i angiografii (Wyzwolenia).
:-)
Pozdrawiam
Freda

Elżbieta
Posty: 58
Rejestracja: 2007-11-20, 19:17

Postautor: Elżbieta » 2010-03-24, 23:21

"Metoda z całą pewnością wymaga dalszego doskonalenia i obserwacji wyników. Do każdego przypadku należy podchodzić z dużą ostrożnością, precyzyjnie diagnozować, zwracać uwagę na możliwość ewentualnych powikłań. Nie można również łudzić pacjentów, że ta metoda daje im nowe życie. Niemniej, dotychczasowe obserwacje wskazują, że jest ona dla nich bardzo pomocna - powiedział Ludyga."

http://www.niepelnosprawni.pl/ledge/x/62879

JustGirl
Posty: 95
Rejestracja: 2007-07-27, 17:27
Lokalizacja: Lubin
Kontaktowanie:

Postautor: JustGirl » 2010-03-25, 08:22

mateusz pisze:Witam wszystkich
Słuchajcie, powiedzcie mi co o CCSVI sądzą wasi neurolodzy, myślałem, że moja z wrocławia sie zainteresuje, ale kwas :-/


u mnie krótko: "ciekawostkami się nie zajmuję" :/ a na moje usg nawet nie chciała patrzeć, bo się na żyłach nie zna.. tia :roll:

inna neurolog: "interesuje mnie to, ale poczekam na wyniki" (przynajmniej nie zanegowała, a wręcz była pozytywnie nastawiona, coś w stylu - "tonący brzytwy się chwyta" - że to niby o nas SMków chodzi, że szukamy i chcemy próbować wszystkiego...)

mateusz
Posty: 87
Rejestracja: 2009-12-24, 19:58
Lokalizacja: wrocław

Postautor: mateusz » 2010-03-25, 08:36

Racja, cięzko im się przyznać do niewiedzy :-/
Słuchajcie, cały czas mnie zastanawia co z tymi 10%, u których zwężenia nie znaleziono? Ja czekam na badanie i się troche matrwie, co robić jak i u mnie nie znajdą?czy wtedy ktoś pomaga co robić dalej?
Pozdrawiam ;-)
mat83

JustGirl
Posty: 95
Rejestracja: 2007-07-27, 17:27
Lokalizacja: Lubin
Kontaktowanie:

Postautor: JustGirl » 2010-03-25, 09:16

mateusz pisze: co robić jak i u mnie nie znajdą?czy wtedy ktoś pomaga co robić dalej


pewnie test Western-blot lub insze na boreliozę zaproponują wykonać...

btw. wprawny radiolog "coś" znajdzie.. kwestia otwarta to gdzie, w której części i w jakiej postaci..


Wróć do „CCSVI”

Kto jest online

Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 5 gości