Teoretyczna przyczyna SM (MS) - C.C.S.V.I.

Dla osób, które interesują się metodą leczenia niewydolności żył szyjnych.

Moderator: Beata:)

Awatar użytkownika
renia1286
Posty: 14352
Rejestracja: 2009-06-20, 09:28
Wiek: 59
Lokalizacja: Warmia

Postautor: renia1286 » 2010-06-04, 12:03

Krysiołku, teraz odpoczywaj i ciesz się z każdej maleńkiej nawet poprawy :-)
dzięki za info.
Nie potrzebuję skrzydeł by latać, potrzebuję ludzi, dzięki którym nie upadnę.

Aśka
Posty: 1192
Rejestracja: 2009-12-03, 15:06
Lokalizacja: stąd

Postautor: Aśka » 2010-06-04, 12:05

Krysiolek, dzięki za relację z zabiegu i efektów po nim :-) Mam nadzieję,że będą one same mega pozytywne ;-)

koczi230, na ten Everest to się kiedyś,już niedługo wszyscy z forum wybierzemy :-D

Pozdrawiam :-)

mateusz
Posty: 87
Rejestracja: 2009-12-24, 19:58
Lokalizacja: wrocław

Postautor: mateusz » 2010-06-04, 12:09

Ja bardzo chętnie Yoasia ;-)
mat83

Aśka
Posty: 1192
Rejestracja: 2009-12-03, 15:06
Lokalizacja: stąd

Postautor: Aśka » 2010-06-04, 12:14

mateusz, no to zaczynamy kompletować ludzi na tę wyprawę ;-)

koczi230
Posty: 1808
Rejestracja: 2009-08-04, 21:57
Lokalizacja: Lublin

Postautor: koczi230 » 2010-06-04, 12:35

Hi.Dajta se wstrzymanie... nie najpierw szosę tamuj zrobią ,jam na furce,i tyż chcę spojrzeć Wam prosto w oczy,a nie z poziomu furki... ;-)
co w duszy,to i w oczach

Aśka
Posty: 1192
Rejestracja: 2009-12-03, 15:06
Lokalizacja: stąd

Postautor: Aśka » 2010-06-04, 12:45

koczi230, jeszcze spojrzysz wszystkim prosto w oczy :-) Wierzę w to :!:

perso
Posty: 253
Rejestracja: 2009-12-07, 14:37
Lokalizacja: Polska

Postautor: perso » 2010-06-06, 13:46

Cytuje, za stroną PTSR , prof. Członkowską : "Uważam, że PTSR powinno ostrzec chorych przed tego typu leczeniem, a Rada Medyczna wypowiedzieć się jednoznacznie negatywnie."
No i dalej czytam że ta rada to sie zebrała 22.04 a w komunikacie z posiedzenia ani słowa nie ma o CCSVI.
A to znaczy że sprawa nie jest tak jednoznaczna i oczywista jakby to wynikało z tej mało sensownej wypowiedzi pani profesor - no chyba że sprawa wydała im się tak mało istotna że jej w ogóle nie poruszyli ( ale ja w to nie wierzę ).

Chyba grono nie mogło dojść w tej sprawie do konsensusu. To chyba dobrze - bo znaczy że w tej radzie są jeszcze ludzie myślący.

perso
Posty: 253
Rejestracja: 2009-12-07, 14:37
Lokalizacja: Polska

Postautor: perso » 2010-06-06, 13:58

Acha tak jeszcze przyszedł mi do głowy kolejny argument za CCSVI - skoro , przynajmniej tak było w moim przypadku , na początku diagnostyki głownymi lekami mającymi poprawić komfort życia pacienta są leki poprawiające krązenie mózgowe - to znaczy ze z tym krążeniem jest jakiś kłopot . No i jeśli jeszcze weźmiemy pod uwagę fakt że do mózgu może dopłynąć TYLKO tyle krwi ile z niej odpływa to oczywistym jest fakt że utrudniony odpływ zmniejsza ukrwienie mózgu i że poprawa odpływu powinna trwale poprawić ukrwienie mózgu.
A słabe ukrwienie może powodować takie objawy jak zawroty głowy , zaburzenia równowagi , gorszą pamięć - w moim wypadku właśnie w tych obszarach notuje największą poprawę po zabiegu.

To tak jakby komuś brakowało argumentów za zabiegiem.

quba
Posty: 454
Rejestracja: 2008-04-30, 13:04
Lokalizacja: hm

Postautor: quba » 2010-06-06, 20:29

Witajcie, jako ciekawostkę dodam, że będac na wycieczce we włoszech, pojechalismy do ferrary.
Bylem na uniwersytecie , to bardzo duży uniwersytet, stary z tradycjami.
Szpital uniwersytecki tez robi wrazenie, duzy, czysty, nowoczesny.

Prof. Zamboni ma wlasny odzial , wszystko wygląda powaznie i nobliwie.

Na drzwiach jest napis: Uniwersytet Ferrara, Centrum Zaburzeń żylnych, dyr. prof P. Zamboni, Lab. dynamiki naczyń CCSVI.

Z nikim nie rozmaiwalem, nie chcialem sie narzucać, zrobiłem fotki, ale tu sie chyba wkleic nie da?

Awatar użytkownika
Beata:)

-#Administrator
Posty: 9398
Rejestracja: 2009-02-09, 14:24
Lokalizacja: Toruń

Postautor: Beata:) » 2010-06-06, 21:02

Wklej quba, , myślę, że zainteresowani chętnie zobaczą, jak wygląda miejsce, gdzie pracuje prof P. Zamboni.
Obrazek

Pocztusia
Posty: 5
Rejestracja: 2009-12-20, 09:18
Lokalizacja: Warszawa

Postautor: Pocztusia » 2010-06-06, 21:42

Ten filmik wartooo obejrzeć :-D . Daje nadzieje... :6:

http://www.ctv.ca/CTVNews/TopStories/20 ... ck-100604/
Pocztusia

Krysiolek
Posty: 77
Rejestracja: 2010-01-11, 18:15
Lokalizacja: Gorzów Wlkp.

Postautor: Krysiolek » 2010-06-08, 09:57

Minął tydzień od zabiegu. Co się zmieniło?
W czwartek siusiałam w nocy trzy razy, w piątek dwa, w sobotę jeden raz, a w niedzielę przespałam noc do 6 rano bez wstawania za potrzebą. Zobaczę co dalej.
Nadal czuję mniejszą męczliwość i brak oznak zmęczenia przy wysokiej temperaturze. Mąż zauważył, że lepiej wykonuję ćwiczenie-rowerek (lewa noga lepiej pracuje).
Od pt mam wysypkę, uczulenie chyba na jakiś lek ( szyja, piersi, brzuch, wewnętrzna strona ud)i do tego swędzi. Zaczęłam pić wapno dwa razy dziennie. W ulotkach leków, które biorę, wszędzie pisze, że mogą uczulać, także niewiadomo który to z nich. A biorę:
Fraxiparinę przez 7 dni, Areplex 1x75mg przez 2 m-ce, Polocard 1x150mg na stałe i Ortanol 1x20mg do odstawienia Areplexu.
Pocztusia bardzo budujący ten filmik.
Wiem, wiem muszę wypełnic ankietę, już się za to biorę.
Pozdrowionka

quba
Posty: 454
Rejestracja: 2008-04-30, 13:04
Lokalizacja: hm

Postautor: quba » 2010-06-08, 12:43

nie pij wapna. nie ma nic wspolnego z leczeniem alergii. Calcium stosuje sie w przypadkach plamicy, ale nigdy jako lek przeciwalergiczny. Calcium dobesilate jest jednym z najniebezpieczniejszych leków powodujących agranulocytozę.
jeśli student med. na egzaminie zaproponuje wapno przy leczeniu uczuleń, to oblewa egzamin.


jeśli działa, to działa efekt placebo.

agis1
Posty: 23
Rejestracja: 2010-01-03, 11:57
Lokalizacja: B-G

Postautor: agis1 » 2010-06-08, 17:00

Witam serdecznie,chciałem was poinformować że jestem pięć miesięcy po zabiegu i właśnie zaczęło mi się robić tak jak temu gościowi z tego filmiku
dawno nie byłem na forum ale teraz po obejrzeniu tego filmiku naszła mnie chęć napisania na tym forum
pozdrawiam wszystkich :-) :-) :-)
Daniel

Awatar użytkownika
renia1286
Posty: 14352
Rejestracja: 2009-06-20, 09:28
Wiek: 59
Lokalizacja: Warmia

Postautor: renia1286 » 2010-06-08, 17:31

Krysiołek, poczytaj co napisał quba [nie bierz wapna ]-popieram go, on ma rację.


agis1, napisz proszę jaki typ SM masz
mocno wierzę, że [miałaś]
pozdrawiam :-)
Nie potrzebuję skrzydeł by latać, potrzebuję ludzi, dzięki którym nie upadnę.


Wróć do „CCSVI”

Kto jest online

Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 34 gości