Teoretyczna przyczyna SM (MS) - C.C.S.V.I.

Dla osób, które interesują się metodą leczenia niewydolności żył szyjnych.

Moderator: Beata:)

Awatar użytkownika
anula;)
Posty: 6100
Rejestracja: 2010-02-11, 16:59

Postautor: anula;) » 2010-03-02, 08:27

...ja się już zapisałam,a nadzieją jeżeli chodzi o terminy też jest to,że chyba Ci którzy biorą udział w programach badawczych nie mogą mieć udrażnianych żył..chyba?A do programów biorą młodych-ja się nie załapałam..To tak troszkę sobie pomyślałam że może choć raz starsi mają fory.. ;-)
.... niech nad waszym gniewem nie zachodzi słońce!... :rece2: EF 4

nati_1978
Posty: 2484
Rejestracja: 2009-03-12, 19:59
Lokalizacja: Chorzów

Postautor: nati_1978 » 2010-03-02, 08:45

anula;) pisze:A do programów biorą młodych-ja się nie załapałam..


Anulko moja znajoma jest po 50-tce i też jest w programie.Jest też jedna na prwdę starsza pani.
Nadzieja umiera ostatnia ...

David
Posty: 6732
Rejestracja: 2009-07-16, 19:29
Lokalizacja: Śląsk :-)

Postautor: David » 2010-03-02, 08:55

Anulko Nati ma rację :-) to nieprawda że do programu biorą samych młodych

Stokrotka
Posty: 58
Rejestracja: 2010-02-26, 14:22
Lokalizacja: Warszawa / Szkocja

Postautor: Stokrotka » 2010-03-02, 09:08

Moj tata tez sie zalapal, a jest Aniu starszy od Ciebie ;-)
I nic mi nie wiadomo, zeby Ci co biora udzial w programie w Tychach nie mieli miec udraznianych zyl.
Wprost przeciwnie!
Badania maja byc przeprowadzone w Tychach i Zabrzu, a sam zabieg w Katowicach. Rozumiem, ze zabieg udrazniania zyl!

Awatar użytkownika
renia1286
Posty: 14352
Rejestracja: 2009-06-20, 09:28
Wiek: 59
Lokalizacja: Warmia

Postautor: renia1286 » 2010-03-02, 09:27

Anulko -ja się zapisałam ,nie wiem o jakiej starości piszesz ;-)
Nie potrzebuję skrzydeł by latać, potrzebuję ludzi, dzięki którym nie upadnę.

Awatar użytkownika
anula;)
Posty: 6100
Rejestracja: 2010-02-11, 16:59

Postautor: anula;) » 2010-03-02, 09:39

mea culpa!Bardzo przepraszam-źle sie wyraziłam.
Stokrotka pisze:I nic mi nie wiadomo, zeby Ci co biora udzial w programie w Tychach nie mieli miec udraznianych zyl

chodziło mi o INNE programy badawcze-testowanie leków-bo tam się chyba podpisuje lojalki...
W Tarnowie nie proponowano mi nigdy nic więcej oprócz solu,a nie spełniałam kryteriów żeby załapać się na interferon...czy rebif.

Na badanie żył oczywiście się zapisałam-15 września-może spotkam kogos z Was :-)
.... niech nad waszym gniewem nie zachodzi słońce!... :rece2: EF 4

Sylwiątko
Posty: 2281
Rejestracja: 2008-09-28, 15:37
Lokalizacja: lubuskie
Kontaktowanie:

Postautor: Sylwiątko » 2010-03-02, 09:40

Anulko, nikt nawet nie zapytał ile mam lat?!!!!
I tylko taką mnie ścieżką poprowadź.........

Awatar użytkownika
anula;)
Posty: 6100
Rejestracja: 2010-02-11, 16:59

Postautor: anula;) » 2010-03-02, 09:56

Jak dzwoniłam do Tychów,to oczywiście nikt mnie nie pytał o wiek,i zarejestrowali od razu...ale jak prosiłam 2 lata temu o interferon w Tarnowie to jak najbardziej...pytali wnikliwie :mrgreen: Czytając forum zauważyłam że co Województwo to inne zwyczaje i przepisy..

A we wcześniejszym wpisie chodziło mi o to co napisał

Tomo 81 na poprzedniej stronie: :lol:

"W Polsce jest ok 60 tys chorych. Przeprowadzenie zabiegów na wszystkich chorych potrwa 60000/24 = 2500tyg, czyli 2500/53= ok47lat. Oj poczekamy sobie, poczekamy"
.... niech nad waszym gniewem nie zachodzi słońce!... :rece2: EF 4

Aśka
Posty: 1192
Rejestracja: 2009-12-03, 15:06
Lokalizacja: stąd

Postautor: Aśka » 2010-03-02, 10:53

Anula,z tymi interferonami to też różnie bywa :-/ Rzeczywiście co województwo to jest inaczej np.w Opolu moje dwie znajome mają ponad 45 lat i obie,bez problemu się załapały na leczenie interferonem.Druga sprawą jest to,że teraz nawet z roku na rok wszystko się zmienia,jeszcze 5-6 lat temu cieżko było (nawet młodym)o interferon.Teraz często ludzie z niego dobrowolnie rezygnują bo pojawiają się nowe metody leczenia(jak chociażby udrażnianie żył) które niewątpliwe jest skuteczniejsze niż te leki...Owszem interferony niektórym pomagają ale nie są jednak tak skuteczne jak sądzono,że są gdy wprowadzano je na rynek dobrych kilka(naście???) lat temu :-/

malgog
Posty: 122
Rejestracja: 2009-12-14, 11:03
Lokalizacja: Warszawa

Postautor: malgog » 2010-03-02, 11:19

monia1977 pisze: Dr ma nas zbadac USG Dopplera tak jak to sie robi. Potem ma byc spotkanie z uczestnikami programu i maja byc przekazane jakies informajce. Spotkania beda cykliczne . na nastepnej wizycie ma byc rezonans tetnic... I wszystko za darmo , tak mnie poinformowała pani. to tyle wiem. :-D


rozumiem, że za darmo to tylko usg...ewentualne balonikowanie lub stenty to juz za kasę ?

Aśka
Posty: 1192
Rejestracja: 2009-12-03, 15:06
Lokalizacja: stąd

Postautor: Aśka » 2010-03-02, 11:26

malgog, w ramach programu wszystko,nie tylko usg, jest za darmo :-) Stenty lub balonikowanie także ;-)

Stokrotka
Posty: 58
Rejestracja: 2010-02-26, 14:22
Lokalizacja: Warszawa / Szkocja

Postautor: Stokrotka » 2010-03-02, 11:59

Tak, wszysko za darmo :)))))))))))))

Mojemu tacie nigdy nic nie przyslugiwalo poza rehabilitacja (bo za stary, bo przy PPMS to nie przynosi skutkowi itd). Zostal zdjagnozowany majac 52 lata. Chodzil wtedy o lasce. Teraz ma 57 i siedzi na wozku.

Z utesknieniem czekamy na zabieg :-D :mrgreen:

Jest dobrze :-D

eljot
Posty: 15
Rejestracja: 2010-02-03, 17:26
Lokalizacja: Gdańsk

Postautor: eljot » 2010-03-02, 14:57

Ares, kontaktowałeś się z lekarzami?
Wczoraj tłumaczyłam akurat kilka postów z włoskiego forum - kobieta krótko zabiegu balonikowania miała nagłe pogorszenie stanu. Badanie wykazało że balonikowana żyła ponownie się zawęziła. Konieczny był jeszcze jeden zabieg i potem już było OK.
Należy być dobrej myśli. To nie może być rzut, to musi być ponowne zawężenie żyły.
Sprawdź koniecznie i daj znać!!!!

Ares
Posty: 30
Rejestracja: 2010-02-02, 22:41
Lokalizacja: małopolska

Postautor: Ares » 2010-03-02, 16:25

eljot
dzwoniłem na różne numery i wilel razy ciężko się dodzwonić a jak się uda to kierowali mnie na inny numer... Wiem mają pewnie taki natłok pracy, że nie wyrabiają :( w końcu dodzwoniłem się pod pewien numer i teraz czekam na tel. od lekarza.
Dzisiaj zastanawiałem się czy nie skontaktować się z prowadzącym mnie neurologiem w celu podania solumedrolu... Wizytę i tak mam na 11 i mają mi podać mitoxantron... (po zabiegu pewnienie ma sensu)
Wizytę kontrolną w EuroMedic mam na 9 lutego, więc może lepiej czekać co się wydarzy i nie śpieszyć się...nie wiem już saM CO MAM ROBIć...

Sylwiątko
Posty: 2281
Rejestracja: 2008-09-28, 15:37
Lokalizacja: lubuskie
Kontaktowanie:

Postautor: Sylwiątko » 2010-03-02, 16:43

9 lutego?! W przyszłym roku?!
I tylko taką mnie ścieżką poprowadź.........


Wróć do „CCSVI”

Kto jest online

Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 78 gości