Teoretyczna przyczyna SM (MS) - C.C.S.V.I.
Moderator: Beata:)
...ja się już zapisałam,a nadzieją jeżeli chodzi o terminy też jest to,że chyba Ci którzy biorą udział w programach badawczych nie mogą mieć udrażnianych żył..chyba?A do programów biorą młodych-ja się nie załapałam..To tak troszkę sobie pomyślałam że może choć raz starsi mają fory..
.... niech nad waszym gniewem nie zachodzi słońce!... EF 4
mea culpa!Bardzo przepraszam-źle sie wyraziłam.
chodziło mi o INNE programy badawcze-testowanie leków-bo tam się chyba podpisuje lojalki...
W Tarnowie nie proponowano mi nigdy nic więcej oprócz solu,a nie spełniałam kryteriów żeby załapać się na interferon...czy rebif.
Na badanie żył oczywiście się zapisałam-15 września-może spotkam kogos z Was
Stokrotka pisze:I nic mi nie wiadomo, zeby Ci co biora udzial w programie w Tychach nie mieli miec udraznianych zyl
chodziło mi o INNE programy badawcze-testowanie leków-bo tam się chyba podpisuje lojalki...
W Tarnowie nie proponowano mi nigdy nic więcej oprócz solu,a nie spełniałam kryteriów żeby załapać się na interferon...czy rebif.
Na badanie żył oczywiście się zapisałam-15 września-może spotkam kogos z Was
.... niech nad waszym gniewem nie zachodzi słońce!... EF 4
Jak dzwoniłam do Tychów,to oczywiście nikt mnie nie pytał o wiek,i zarejestrowali od razu...ale jak prosiłam 2 lata temu o interferon w Tarnowie to jak najbardziej...pytali wnikliwie Czytając forum zauważyłam że co Województwo to inne zwyczaje i przepisy..
A we wcześniejszym wpisie chodziło mi o to co napisał
Tomo 81 na poprzedniej stronie:
"W Polsce jest ok 60 tys chorych. Przeprowadzenie zabiegów na wszystkich chorych potrwa 60000/24 = 2500tyg, czyli 2500/53= ok47lat. Oj poczekamy sobie, poczekamy"
A we wcześniejszym wpisie chodziło mi o to co napisał
Tomo 81 na poprzedniej stronie:
"W Polsce jest ok 60 tys chorych. Przeprowadzenie zabiegów na wszystkich chorych potrwa 60000/24 = 2500tyg, czyli 2500/53= ok47lat. Oj poczekamy sobie, poczekamy"
.... niech nad waszym gniewem nie zachodzi słońce!... EF 4
Anula,z tymi interferonami to też różnie bywa Rzeczywiście co województwo to jest inaczej np.w Opolu moje dwie znajome mają ponad 45 lat i obie,bez problemu się załapały na leczenie interferonem.Druga sprawą jest to,że teraz nawet z roku na rok wszystko się zmienia,jeszcze 5-6 lat temu cieżko było (nawet młodym)o interferon.Teraz często ludzie z niego dobrowolnie rezygnują bo pojawiają się nowe metody leczenia(jak chociażby udrażnianie żył) które niewątpliwe jest skuteczniejsze niż te leki...Owszem interferony niektórym pomagają ale nie są jednak tak skuteczne jak sądzono,że są gdy wprowadzano je na rynek dobrych kilka(naście???) lat temu
monia1977 pisze: Dr ma nas zbadac USG Dopplera tak jak to sie robi. Potem ma byc spotkanie z uczestnikami programu i maja byc przekazane jakies informajce. Spotkania beda cykliczne . na nastepnej wizycie ma byc rezonans tetnic... I wszystko za darmo , tak mnie poinformowała pani. to tyle wiem.
rozumiem, że za darmo to tylko usg...ewentualne balonikowanie lub stenty to juz za kasę ?
Ares, kontaktowałeś się z lekarzami?
Wczoraj tłumaczyłam akurat kilka postów z włoskiego forum - kobieta krótko zabiegu balonikowania miała nagłe pogorszenie stanu. Badanie wykazało że balonikowana żyła ponownie się zawęziła. Konieczny był jeszcze jeden zabieg i potem już było OK.
Należy być dobrej myśli. To nie może być rzut, to musi być ponowne zawężenie żyły.
Sprawdź koniecznie i daj znać!!!!
Wczoraj tłumaczyłam akurat kilka postów z włoskiego forum - kobieta krótko zabiegu balonikowania miała nagłe pogorszenie stanu. Badanie wykazało że balonikowana żyła ponownie się zawęziła. Konieczny był jeszcze jeden zabieg i potem już było OK.
Należy być dobrej myśli. To nie może być rzut, to musi być ponowne zawężenie żyły.
Sprawdź koniecznie i daj znać!!!!
eljot
dzwoniłem na różne numery i wilel razy ciężko się dodzwonić a jak się uda to kierowali mnie na inny numer... Wiem mają pewnie taki natłok pracy, że nie wyrabiają w końcu dodzwoniłem się pod pewien numer i teraz czekam na tel. od lekarza.
Dzisiaj zastanawiałem się czy nie skontaktować się z prowadzącym mnie neurologiem w celu podania solumedrolu... Wizytę i tak mam na 11 i mają mi podać mitoxantron... (po zabiegu pewnienie ma sensu)
Wizytę kontrolną w EuroMedic mam na 9 lutego, więc może lepiej czekać co się wydarzy i nie śpieszyć się...nie wiem już saM CO MAM ROBIć...
dzwoniłem na różne numery i wilel razy ciężko się dodzwonić a jak się uda to kierowali mnie na inny numer... Wiem mają pewnie taki natłok pracy, że nie wyrabiają w końcu dodzwoniłem się pod pewien numer i teraz czekam na tel. od lekarza.
Dzisiaj zastanawiałem się czy nie skontaktować się z prowadzącym mnie neurologiem w celu podania solumedrolu... Wizytę i tak mam na 11 i mają mi podać mitoxantron... (po zabiegu pewnienie ma sensu)
Wizytę kontrolną w EuroMedic mam na 9 lutego, więc może lepiej czekać co się wydarzy i nie śpieszyć się...nie wiem już saM CO MAM ROBIć...
Kto jest online
Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 78 gości