Teoretyczna przyczyna SM (MS) - C.C.S.V.I.

Dla osób, które interesują się metodą leczenia niewydolności żył szyjnych.

Moderator: Beata:)

Gobio
Posty: 286
Rejestracja: 2008-09-22, 19:14
Lokalizacja: Podlaskie
Kontaktowanie:

Postautor: Gobio » 2010-01-09, 11:39

kochani potrzebuję jakiś artukuł o CCVSI który będę mogł wydrukowac i pokazać swojej neurolog. Czy ktoś posiada może jakiś link ?

najlepiej na pw.

Awatar użytkownika
renia1286
Posty: 14352
Rejestracja: 2009-06-20, 09:28
Wiek: 59
Lokalizacja: Warmia

Postautor: renia1286 » 2010-01-09, 12:18

Sukaj w tym dziale było .Damis cos tu dodawał :-)
Nie potrzebuję skrzydeł by latać, potrzebuję ludzi, dzięki którym nie upadnę.

quba
Posty: 454
Rejestracja: 2008-04-30, 13:04
Lokalizacja: hm

Postautor: quba » 2010-01-09, 15:19

gobio, marne szanse, by sie zainteresowała. każdego kogo pytalem na oddziale, czy konsultował swój zabieg ze swoim neurologiem, odpowiadał po co? żeby usłyszeć, że to bzdury z internetu?

mój neuro tez nie wie i pewnie sie nie do wie. po co?

kangurzyco, też czytałem o tym chłopaku, super sprawa:)

Gobio
Posty: 286
Rejestracja: 2008-09-22, 19:14
Lokalizacja: Podlaskie
Kontaktowanie:

Postautor: Gobio » 2010-01-09, 15:24

chodzi o to że jak mówił o tym jej pierwszy raz juz była zainteresowana.

Awatar użytkownika
renia1286
Posty: 14352
Rejestracja: 2009-06-20, 09:28
Wiek: 59
Lokalizacja: Warmia

Postautor: renia1286 » 2010-01-09, 15:52

Gobio ,to znaczy ze będą z niej ludzie ;-) :-)
Nie potrzebuję skrzydeł by latać, potrzebuję ludzi, dzięki którym nie upadnę.

Ania W.
Posty: 6335
Rejestracja: 2009-07-11, 17:19
Lokalizacja: Głogów /dolnośląskie

Postautor: Ania W. » 2010-01-09, 16:02

Nie traćmy nadziei.... niektórzy się szczerze interesują i chwała im za to. :-)

Awatar użytkownika
renia1286
Posty: 14352
Rejestracja: 2009-06-20, 09:28
Wiek: 59
Lokalizacja: Warmia

Postautor: renia1286 » 2010-01-10, 10:34

Słuchajcie ,nie znacie nikogo z postępującym typem sm ,który miał zabieg .?
Będę wdzięczna za każdą informację ,pozdrawiam :-)
Nie potrzebuję skrzydeł by latać, potrzebuję ludzi, dzięki którym nie upadnę.

mama kangurzyca
Posty: 115
Rejestracja: 2009-11-29, 20:39
Lokalizacja: prawie łódź

Postautor: mama kangurzyca » 2010-01-10, 11:03

reniu, trochę nie mam czasu szukać, ale tu na tym wątku

http://www.thisisms.com/ftopic-8346-day ... asc-0.html

TIMS opisują osoby po zabiegu i postępujące- PPSM i wtórnie postępujące też. no tylko po angielskiemu. ;-)

mateusz
Posty: 87
Rejestracja: 2009-12-24, 19:58
Lokalizacja: wrocław

Postautor: mateusz » 2010-01-10, 11:13

Witajcie :-) od dłuższego czasu śledze to forum i wreszcie udało mi się zalogować :roll:
Mam zapytanie, nie wiecie może jak się dostać do grupy badawczej dr Simki?
Pozdrawiam wszystkich
mat83

mama kangurzyca
Posty: 115
Rejestracja: 2009-11-29, 20:39
Lokalizacja: prawie łódź

Postautor: mama kangurzyca » 2010-01-10, 11:21

wyaje mi się, że grupa badawcza to już jest zamknięta, ale są tu tacy , co na pewno więcej wiedzą..

Awatar użytkownika
renia1286
Posty: 14352
Rejestracja: 2009-06-20, 09:28
Wiek: 59
Lokalizacja: Warmia

Postautor: renia1286 » 2010-01-10, 11:31

Dzięki serdeczne mamo kangurzyco -z tłumaczem mozna zrozumiec :-)
Nie potrzebuję skrzydeł by latać, potrzebuję ludzi, dzięki którym nie upadnę.

mateusz
Posty: 87
Rejestracja: 2009-12-24, 19:58
Lokalizacja: wrocław

Postautor: mateusz » 2010-01-10, 12:18

Hmmm, a znacie może bezpośredni kontakt do lekarzy robiących te badania i zabiegi? i czy wiecie może ile osób jest po zabiegu i ile zamierzją zrobic do końca roku? Jest może szansa, że inne kliniki w Polsce zaczna wykonywac te badania i operacje? Przepraszam za tyle pytań, ale jestem bardzo ciekawy :roll:
Pozdrawiam serdecznie :-)
mat83

dahllia
Posty: 2
Rejestracja: 2010-01-10, 12:32
Lokalizacja: Kraków

Postautor: dahllia » 2010-01-10, 12:41

Witam,
mój tata ma wizytę u lekarzy w Katowicach dopiero na wrzesień....i to jest dopiero konsultacja czy w ogóle kwalifikuje się do tego zabiegu. Zdiagnozowano u niego sm jakieś 20 lat temu, nie chodzi, nie moze już chwytać, ledwo go rozumiem jak cokolwiek mówi, ogólnie stan b. ciężki. Myślicie, że taka osoba ma jakieś szanse na zakwalifikowanie sie na tan zabieg?
I jeszcze jedno pytanie,ile mniej więcej się czeka na tą operacje?

agis1
Posty: 23
Rejestracja: 2010-01-03, 11:57
Lokalizacja: B-G

Postautor: agis1 » 2010-01-10, 13:21

Witam,Dahllia słuchaj nie ma różnicy że twój tato jest w takim stanie ja choruje 24 lata zabieg mam w czwartek 14 stycznia na zabieg sie czeka mniej więcej 2 miesiące po uzg ale to jednak zależy od lekarzy, po uzg jest jeszcze rezonans , a potem zabieg.
pozdrawiam :-)
Daniel

mateusz
Posty: 87
Rejestracja: 2009-12-24, 19:58
Lokalizacja: wrocław

Postautor: mateusz » 2010-01-10, 13:27

Wiecie od czego zależy czy daną osobę zakwalifikują do zabiegu czy nie? Ile średnio osób nie ma podstaw do jego zrobienia?
Agis trzymam kciuki :-) daj znac jak samopoczucie po operacji
trzymaj się ;-)
mat83


Wróć do „CCSVI”

Kto jest online

Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 269 gości