Teoretyczna przyczyna SM (MS) - C.C.S.V.I.

Dla osób, które interesują się metodą leczenia niewydolności żył szyjnych.

Moderator: Beata:)

slackware
Posty: 466
Rejestracja: 2008-08-20, 22:25
Lokalizacja: ???

Postautor: slackware » 2010-11-16, 23:10

Ania W. pisze:Choć trochę to chyba każdemu po zabiegu się poprawiło. ;-)
Zależy od oczekiwań.


Oczekiwania to chyba każdy ma podobne.
Mnie zastanawia jedno, widziałem masę zagranicznych filmików w internecie w których zabieg dokonywał niemal cudów...
Zastanawia mnie czy jest chociaż jedna osoba w Polsce u której efekt był podobny?
Chodzi mi o to że na przykład osoba chodziła o kulach a teraz porusza się bez nich (jak na filmach).

Nie chce siać zwątpienia, bo sam mocno się tą metodą interesuję. Może nie jest ona długo stosowana, jednak po tym czasie który minął powinny być już jakieś pierwsze spostrzeżenia/podsumowania.

Moim zdaniem takich brak, albo ja jeszcze nie zauważyłem.


A jest nad czym się zastanawiać bo pewne ryzyko jest, o czym świadczy poniższy link.

http://www.rici-ms.com/

Dla tych co nie wiedzą chodzi tutaj o pierwszą osobę w Polsce która poddała się zabiegowi wszczepiania stentów i balonikowania.

Ania W.
Posty: 6335
Rejestracja: 2009-07-11, 17:19
Lokalizacja: Głogów /dolnośląskie

Postautor: Ania W. » 2010-11-17, 06:18

slackware pisze:[q
Nie chce siać zwątpienia...


Michał pan Rici -Ryszard Wierciński pisze na innym forum, gdzie również piszą osoby po zabiegu. Wklep w google Niezależne forum Chorych na stwardnienie rozsiane, a tam znajdziesz cenne informacje i sam być może rozwiejesz swoje wątpliwości. Samo forum praktycznie w 100% jest poświęcone CCSVI w Polsce i na świecie.

Z samym Ricim można porozmawiać przez skype i dowiedzieć się jakie ma wrażenia po zabiegu i o efektach. :-) Mogę Ci powiedzieć, że ten link co podałeś jest już od kilku miesięcy bardzo nieaktualny.

Ja sama jestem zadowolona , może kul nie odrzuciłam, ale zabieg dał mi bardzo dużo, choroba się wyciszyła. Zresztą pisałam wielokrotnie co się poprawiło u mnie tu w tym temacie.

Powodzenia w poszukiwaniach. :-)

slackware
Posty: 466
Rejestracja: 2008-08-20, 22:25
Lokalizacja: ???

Postautor: slackware » 2010-11-17, 07:26

Czytałem prawie całe forum i brak tam rzetelnych informacji niestety. Kto je czytał ten wie co się na nim dzieje. Na tym forum można wypowiadać się tylko w superlatywach o CCSVI, kto tego nie robi jest "agentem farmy".
A mi chodzi o to żeby stwierdzić fakty.

Eli
Posty: 23
Rejestracja: 2010-01-01, 17:05
Lokalizacja: lubelskie

Postautor: Eli » 2010-11-17, 07:52

slackware! dzięki za pytania, które zadajesz.
Już myślałam, że tylko ja czekam na jakieś konkretne wnioski dotyczące nowej metody (CCSVI).
pozdrawiam

Ania W.
Posty: 6335
Rejestracja: 2009-07-11, 17:19
Lokalizacja: Głogów /dolnośląskie

Postautor: Ania W. » 2010-11-17, 08:09

Dr Simka opublikował wyniki badań pacjentów z Katowic i przedstawiał na międzynarodowym sympozjum chyba w Kanadzie... Był podawany link również na naszym forum. Może ktoś jeszcze poda.... Nie mogę w tej kwestii pomóc.

A wyniki wstępne z Tychów pewno będą podane za ponad rok. Program badawczy trwa 2 lata, jeździmy na konsultacje i jesteśmy badani przez neurologa i angiologa. Porównywane są wyniki i zresztą sami czujemy czy jest poprawa. ;-)

Pacjenci w programie są zróżnicowani od 1 EDSS do 8... Trzeba uzbroić się w cierpliwość i poczekać na rzetelne wyniki.

Kilku moich znajomych jest na wózku, cudownie nie powstali, ale poprawiły im się inne funkcje: brak zmęczenia, powrót krążenia w nogach, ustąpienie problemu z nietrzymaniem moczu. Myślę, że to i tak wiele. I tak jak wspominałam wszytko jest zależne od oczekiwań. Tak, miałam założenie, że odrzucę kule, nigdy jednak nie powiem, że zabieg w moim przypadku nie miał sensu. Choroba przystopowała, a to jest dla mnie najważniejsze, nie mam wrażenia, że jestem chora :-)

A i nie zapominajmy, że są różne postaci sm. Z pewnością będzie to uwzględnione w wynikach. To jest też ważne jak działa zabieg na chorych z postacią rzutową, a jak z postępującą. Ja mam sm postępujący.

Halina
Posty: 2372
Rejestracja: 2009-01-06, 11:51
Lokalizacja: śląskie
Kontaktowanie:

Postautor: Halina » 2010-11-17, 09:00

Michał, nic ci innego nie pozostalo jak postudiować medycynę na wyrywki ale nie tylko na forach dyskusyjnych, poszperać np w Termedia, Wydawnictwie Borgis, wykosztować sie na sms-a i przeczytać także o układzie krążenia (całym!!!), nie trzymać się kurczowo teorii o immunoagresji i uszkodzonych osłonkach mielinowych. Wprawdzie nie do wszystkich materiałów bedziesz mieć dostep jako zwykły czytelnik a nie lekarz, ale to co dla nas jest dotępne to naprawdę dużo i daje do myślenia. Chyba że ktoś nie chce :13:
Co do
CCSVI -MS
NIEZALEŻNE FORUM CHORYCH NA STWARDNIENIE ROZSIANE
nie można zarzucać mu stronniczości bo jednoznacznie określone ma w tytule czego dotyczy

slackware
Posty: 466
Rejestracja: 2008-08-20, 22:25
Lokalizacja: ???

Postautor: slackware » 2010-11-17, 09:22

Halina pisze:Michał, nic ci innego nie pozostalo jak postudiować medycynę na wyrywki ale nie tylko na forach dyskusyjnych, poszperać np w Termedia, Wydawnictwie Borgis, wykosztować sie na sms-a i przeczytać także o układzie krążenia (całym!!!), nie trzymać się kurczowo teorii o immunoagresji i uszkodzonych osłonkach mielinowych. Wprawdzie nie do wszystkich materiałów bedziesz mieć dostep jako zwykły czytelnik a nie lekarz, ale to co dla nas jest dotępne to naprawdę dużo i daje do myślenia. Chyba że ktoś nie chce :13:
Co do
CCSVI -MS
NIEZALEŻNE FORUM CHORYCH NA STWARDNIENIE ROZSIANE
nie można zarzucać mu stronniczości bo jednoznacznie określone ma w tytule czego dotyczy



Nie trzymam się kurczowo żadnej teorii! Jak już wcześniej pisałem sam jestem mocno zainteresowany zabiegiem.
Co do CCSVI-MS --- to co jest określone w tytule, delikatnie mówiąc się ma nijak do zawartości.

koczi230
Posty: 1808
Rejestracja: 2009-08-04, 21:57
Lokalizacja: Lublin

Postautor: koczi230 » 2010-11-17, 10:23

poratujcierz w potrzebie.
szukam namiaru na oświadczenie EUROMEDIC - u w sprawie CCSVI
pliss ;-)
co w duszy,to i w oczach

zibide
Posty: 53
Rejestracja: 2009-03-27, 12:52
Lokalizacja: radom

Postautor: zibide » 2010-11-17, 11:21

Ania W. pisze:
zibide pisze:Pytanko-czy ktos sie orietuje ilu osobom % poprawilo sie choc troche po zabiegu?


Choć trochę to chyba każdemu po zabiegu się poprawiło. ;-)
Zależy od oczekiwań.


Nie zupelnie sie z tym zgadzam,u mnie i u moich 2 sasiadow z pokoju po zabiegu 0 poprawy.
Minelo 4,5 miesaca.

Awatar użytkownika
renia1286
Posty: 14352
Rejestracja: 2009-06-20, 09:28
Wiek: 59
Lokalizacja: Warmia

Postautor: renia1286 » 2010-11-17, 12:41

zibide pisze:u mnie i u moich 2 sasiadow z pokoju po zabiegu 0 poprawy.
Minelo 4,5 miesaca.

4,5 miesiąca to sporo czasu, ale jeżeli choroba trwała latami to chyba zbyt krótki czas na efekty. Żadne leczenie nie daje pozytywnych efektów w tak krótkim czasie.

zibide pisze:0 poprawy.

a ile pogorszenia?
pozdrawiam :-)
Nie potrzebuję skrzydeł by latać, potrzebuję ludzi, dzięki którym nie upadnę.

Ania W.
Posty: 6335
Rejestracja: 2009-07-11, 17:19
Lokalizacja: Głogów /dolnośląskie

Postautor: Ania W. » 2010-11-17, 12:49

zibide jestem ciekawa i sądzę, że dla innych chorych to też będzie ważne. Jaki masz typ sm i Twoi znajomi?

Mam trzech znajomych na wózku (sm postępujące), co prawda nie wstali, ale są zadowoleni, bo poprawiły się im inne funkcje. Po mojej dobrej znajomej widać na twarzy pewną zmianę, powróciła chęć życia, wygląda promieniście i powiedziała mi, że gdyby miała jeszcze raz się operować zrobiłaby to. Może to dziwne, ale tak jak wspomniałam zależy od oczekiwań.

Osobiście nie wierzę, że nagle można po kilku latach wstać z wózka, przecież ubytki neurologiczne pozostały. No i chyba najbardziej oporni na poprawę są chorzy z sm postępującym. Ważne, by postęp choroby się zatrzymał, to i tak będzie wielki sukces.

Na tym pierwszym filmiku z Katowic dr Simka powiedział, że największą szansę mają chorzy z sm rzutowym i niskim EDSS. Kolega z 1 jest w 100% zadowolony, miał balonikowanie pół roku temu i o chorobie zapomniał. Pracuje w lokalnych mediach czyli na stres jest non-stop narażony.

amilo
Posty: 40
Rejestracja: 2010-01-15, 21:44
Lokalizacja: Rybnik
Kontaktowanie:

Postautor: amilo » 2010-11-17, 12:54

koczi230 pisze:amilo
pojechałeś po krawężniku nagą p...
ten medyk jest chyba z gatunku "nawiedzonych"
a na centralnym się nie zna
;-)

Lubię takie pieszczoty na krawężniku.
"nawiedzony" też pewnie jest skoro podjął się jako jeden z pierwszych w Polsce podjąć ryzyko walki z SM tymi metodami i zbiera dzisiaj cięgi za swoją "niewiedzę"
Centralne ogrzewanie wiadomo jak każdy przykład jest bezsensowny, bo mówi o zupełnie czymś innym i jak się okazuje (według Ciebie) jeszcze nieprawdę.
perso pisze:Ale muszę to jeszcze przemyśleć. Z przytoczonego twierdzenia lekarza wynika że zwiększenie ciśnienia ( np. w czasie wysiłku fizycznego ) nie zwiększa ciśnienia krwi w mózgu.
|

Nie o ciśnienie chodzi, lecz o wielkość przepływu.
Jak dobrze kumam u ciśnieniowców wcale nie musi być "dużo większego" przepływu krwi przez organizm.
Może się mylę?
Zastanawiam się też (i ciekawi mnie Twoje zdanie) czy odwrotnie - intensyfikacja procesów myślowych zwiększy przepływ krwi przez np. układ mięśniowy.
Oczywiście nie chodzi o nieznaczne wzrosty, lecz duże, no proporcjonalne.

Awatar użytkownika
anula;)
Posty: 6100
Rejestracja: 2010-02-11, 16:59

Postautor: anula;) » 2010-11-17, 13:03

koczi230 pisze:poratujcierz w potrzebie.
szukam namiaru na oświadczenie EUROMEDIC - u w sprawie CCSVI


Oj nie wiem o co chodzi :oops: -ale jak o konferencję 2010-11-04 ,to...

"VEF Conference" - Pierwsza Międzynarodowa Konferencja Medyczna oraznizowana przez Euromedic!" -to na stronie jest odnosnik :arrow: http://www.euromedicpoland.com/5,wiadom ... ,cp,0.html ( atr.po ang.)
.... niech nad waszym gniewem nie zachodzi słońce!... :rece2: EF 4

Ania W.
Posty: 6335
Rejestracja: 2009-07-11, 17:19
Lokalizacja: Głogów /dolnośląskie

Postautor: Ania W. » 2010-11-17, 13:42

A tu taki artykulik z Gazety Lubuskiej m.in o mojej koleżance ze Stowarzyszenia. :-)

http://www.gazetalubuska.pl/apps/pbcs.d ... /534488637

koczi230
Posty: 1808
Rejestracja: 2009-08-04, 21:57
Lokalizacja: Lublin

Postautor: koczi230 » 2010-11-17, 14:10

Hi. Dziewczyny dzięki ale to nie to.zrobiłem mały wiertalot w izbie i znalazłem płytkę
CCSVI,a na płycie właśnie szukane oświadczenie.w.sorry za rwetes
i odezew .
I oczywiście wiadomość PRIMA !!!19 listopada o godzinie 17.00 na Uniwersyteckim Centrum Klinicznym w Gdańsku. odbędzie się wykład dr Franza von Schellinga.
;-)


Wróć do „CCSVI”

Kto jest online

Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 89 gości