Petycja CCSVI - POLSKA

Dla osób, które interesują się metodą leczenia niewydolności żył szyjnych.

Moderator: Beata:)

jaszczurka
Posty: 588
Rejestracja: 2009-01-25, 00:37
Lokalizacja: chwilowo ok.Rabki

Postautor: jaszczurka » 2009-12-15, 19:01

Ania super! tez tak zrobie :-) przy okazji pozdrawiam Cie serdecznie :-)

kasia1972
Posty: 80
Rejestracja: 2009-04-29, 17:35
Lokalizacja: mazowieckie

Postautor: kasia1972 » 2009-12-15, 19:41

melduje nr 57

ewa
Posty: 553
Rejestracja: 2008-10-28, 20:41
Lokalizacja: Szczecin

Postautor: ewa » 2009-12-15, 20:29

Też wysłałam, ale nie zwróciłam uwagi na kolejny numerek jaki przypadł mi w udziale :-/ :mrgreen:
Nic nie boli tak jak życie

imek101
Posty: 30
Rejestracja: 2009-12-03, 14:26
Lokalizacja: Gdańsk

Postautor: imek101 » 2009-12-16, 09:29

Nasza polska petycja rozkwita, ale ta kanadyjska trochę nam ucieka...

nati_1978
Posty: 2484
Rejestracja: 2009-03-12, 19:59
Lokalizacja: Chorzów

Postautor: nati_1978 » 2009-12-16, 10:35

Ja wzięłam adresy mailowe od wszystkich znajomych i sama popodpisaywałam za nich petycję-oczywiście za ich zgodą!!
Nadzieja umiera ostatnia ...

elzbieta1008
Posty: 122
Rejestracja: 2009-07-30, 18:22
Lokalizacja: Mazowsze

Postautor: elzbieta1008 » 2009-12-16, 20:32

116

nati_1978
Posty: 2484
Rejestracja: 2009-03-12, 19:59
Lokalizacja: Chorzów

Postautor: nati_1978 » 2009-12-17, 10:25

Coś opornie to idzie....
Nadzieja umiera ostatnia ...

Ania W.
Posty: 6335
Rejestracja: 2009-07-11, 17:19
Lokalizacja: Głogów /dolnośląskie

Postautor: Ania W. » 2009-12-17, 11:16

Ja już wczoraj miałam takie wrażenie.... :-( Cóż....wielu wśród nas nie wierzy w sens tej metody, nie rozumie, nie daje szansy, wierzy w betaferony. Mają do tego prawo wierzyć neurologom......

David
Posty: 6732
Rejestracja: 2009-07-16, 19:29
Lokalizacja: Śląsk :-)

Postautor: David » 2009-12-17, 11:40

Ania W. pisze:....wielu wśród nas nie wierzy w sens tej metody, nie rozumie, nie daje szansy, wierzy w betaferony. Mają do tego prawo wierzyć neurologom......


wierzyć w betaferon :-D hahaha dobre <mikolaj>
brałem bateferon i tylko czułem się gorzej a jak teraz nie biorę 3tydzień to czuje się dobrze i jestem nawet w stanie chodzić, nie wiem jak długo tak będzie ale na razie jest dobrze i oby tak dalej :-)

nati_1978
Posty: 2484
Rejestracja: 2009-03-12, 19:59
Lokalizacja: Chorzów

Postautor: nati_1978 » 2009-12-17, 11:45

Ania W. napisał/a:
....wielu wśród nas nie wierzy w sens tej metody, nie rozumie, nie daje szansy, wierzy w betaferony. Mają do tego prawo wierzyć neurologom......


wierzyć w betaferon hahaha dobre
brałem bateferon i tylko czułem się gorzej a jak teraz nie biorę 3tydzień to czuje się dobrze i jestem nawet w stanie chodzić, nie wiem jak długo tak będzie ale na razie jest dobrze i oby tak dalej
______________


Skąd ja to znam!!!
Nadzieja umiera ostatnia ...

Ania W.
Posty: 6335
Rejestracja: 2009-07-11, 17:19
Lokalizacja: Głogów /dolnośląskie

Postautor: Ania W. » 2009-12-17, 11:46

David i będziesz się lepiej czuć. Ja wiem na 100%, dzięki bataferonowi pogorszyło się moje zdrowie, rzut za rzutem. A gdy przestałam choroba ucichła. My to wiemy, bo przerabialiśmy, ale inni..... ich sprawa, muszą to przejść, by być może szerzej zainteresować się zwężeniem żył.

David
Posty: 6732
Rejestracja: 2009-07-16, 19:29
Lokalizacja: Śląsk :-)

Postautor: David » 2009-12-17, 13:25

Man nadzieje że gorzej nie będzie bo czeka mnie Sylwester w Górach...

imek101
Posty: 30
Rejestracja: 2009-12-03, 14:26
Lokalizacja: Gdańsk

Postautor: imek101 » 2009-12-17, 13:52

W dniu dzisiejszym poparł nas (jako nr 141) dr Franz Schelling z Austrii - czyżby to był ten słynny dr Schelling, który 30 lat temu wystapił z podobną (do tej prof. Zamboniego) teorią i którego wtedu błyskawicznie i bezwzględnie wyciszono???

inka
Posty: 742
Rejestracja: 2008-03-31, 15:11
Lokalizacja: Krk
Kontaktowanie:

Postautor: inka » 2009-12-17, 13:53

Wpisałam się i ja, jestem co prawda pesymistką jeśli chodzi o takie sprawy, ale może....:?:

Awatar użytkownika
Darek-57
Posty: 1528
Rejestracja: 2008-11-22, 18:07
Wiek: 67
Lokalizacja: Radom

Postautor: Darek-57 » 2009-12-17, 14:39

Ja podpisałem petycję jako numer 163 :-)


Wróć do „CCSVI”

Kto jest online

Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 77 gości