Wit D3 a SMPP
: 2019-09-10, 15:12
Wyższe poziomy witaminy D mogą promować „integralność mieliny” w postępującym SM, jak sugerują badania
30 sierpnia 2019 r Dr Jose Marques Lopes dr Jose Marques Lopes
W aktualnościach .
Higher Vitamin D Levels May Promote ‘Myelin Integrity’ in Progressive MS, Study Suggests
Kliknij tutaj, aby zapisać się do Newslettera na temat stwardnienia rozsianego Today Newsletter!
Wyższe poziomy witaminy D we krwi mogą pomóc chronić osłonkę mielinową, spowalniając uszkodzenie komórek nerwowych u osób z postępującymi postaciami stwardnienia rozsianego (MS), donosi badanie obrazowania mózgu.
Badanie „ Witamina D i MRI w postępującym stwardnieniu rozsianym ” zostało opublikowane w czasopiśmie „ Stwardnienie rozsiane i zaburzenia pokrewne” .
Niedobór witaminy D został zaproponowany jako czynnik ryzyka stwardnienia rozsianego , ale większość badań przeprowadzono u osób z postacią nawracająco-remisyjną (RRMS). Dostępne dane dotyczące postępującej choroby sugerują, że poziomy witaminy D u tych osób są nawet niższe niż u pacjentów z RRMS, i mogą przewidywać konwersję do wtórnie postępującego stwardnienia rozsianego (SPMS).
Niski poziom witaminy D jest związany z większą objętością zmian, zanikiem mózgu (kurczeniem się) i niepełnosprawnością w czasie, ale związek między takimi poziomami a postępem klinicznym w skanowaniu metodą rezonansu magnetycznego (MRI) w postępującym MS pozostaje niejasny.
Zespół kliniki Cleveland zajął się tym u osób z pierwotnie postępującym SM (PPMS) i SPMS biorących udział w badaniu SPRINT-MS Phase 2b ( NCT01982942 ) ibudilastu .
Wszyscy uczestnicy badania w 28 lokalizacjach w Stanach Zjednoczonych mieli klinicznie istotny postęp na dwa lata przed rozpoczęciem badania. Pozwolono im kontynuować leczenie octanem glatirameru (sprzedawanym jako Copaxone przez Teva Pharmaceutical , z nazwami rodzajowymi); preparaty interferonu beta-1A, w tym Avonex (przez Biogen ) i Rebif (przez EMD Serono ); lub leki interferonu beta-1b, takie jak Betaseron (firmy Bayer ) i Extavia (firmy Novartis ).
Spośród 286 pacjentów włączonych do SPRINT-MS, 267 zostało włączonych do tej analizy, mając dostępne zarówno próbki krwi, jak i dane obrazowania mózgu. Ta grupa pacjentów miała średni wiek 55,6 (od 31,8 do 65,9) i średni czas trwania choroby 16,4 lat. Wśród nich 126 było kobietami, a 60 miało rodzinną historię SM; 137 pacjentów miało PPMS i 130 SPMS.
Badano poziomy 25-hydroksywitaminy lub 25 (OH) D we krwi, ponieważ odpowiadają one dwóm głównym formom witaminy D - 25 (OH) D2 i 25 (OH) D3. Średnie poziomy tej ogólnej miary były wyższe niż wartość graniczna badania wynosząca 30 ng / ml u 70% pacjentów, jak stwierdzili naukowcy, odkrycie „sprzeczne z wynikami wcześniej zgłaszanymi w postępowych badaniach stwardnienia rozsianego”.
Patrząc na dwa składniki, średni poziom dla 25 (OH) D2 wynosił 43,8 ng / ml, a 40,7 ng / ml dla 25 (OH) D3. Nie stwierdzono różnic w porównaniu PPMS z pacjentami z SPMS, ale starsze kobiety z dłuższym czasem trwania choroby miały wyższe poziomy witaminy 25 (OH) D3.
Grupowanie pacjentów według poziomów we krwi 25 (OH) D3 - poniżej 30, między 30–39 lub 40–49 i powyżej 50 ng / ml - nadal nie wykazywało różnic między grupami w zakresie średnich wyników w skali rozszerzonej niepełnosprawności lub w jakimkolwiek konwencjonalnym mózgu środki obrazowania, takie jak objętość mózgu i nowe aktywne lub zapalne zmiany.
„25 poziomów (OH) D3 nie było związanych z objętością mózgu ani pomiarami zmian chorobowych w postępującym stwardnieniu rozsianym, w przeciwieństwie do tego, co opisano w [RRMS]”, napisał zespół.
Jednak gdy naukowcy wzięli pod uwagę takie czynniki, jak wiek, płeć i czas trwania choroby, kolejna analiza wykazała, że wyższe poziomy 25 (OH) D3 były istotnie związane z wyższymi wynikami w całym mózgu (WB) i normalnie wyglądającej istocie szarej (NAGM) ) za pomocą współczynnika transferu magnetyzacji (MTR) - który ocenia zawartość mieliny i gęstość włókien nerwowych.
Szara materia składa się z ciał komórek nerwowych, ich rzutów i miejsc, w których się komunikują, zwanych synapsami.
„Pozytywne powiązania między witaminą 25 (OH) D3 a wartościami WB / NAGM-MTR sugerują, że witamina D może odgrywać rolę ochronną u pacjentów z postępującym SM” pod względem „integralności mieliny”, twierdzili naukowcy. Dodali, że takimi korzyściami mogą być modulacja immunologiczna oraz działanie przeciwzapalne i przeciwutleniające"
Artykul przetłumaczony Google Translatorem
30 sierpnia 2019 r Dr Jose Marques Lopes dr Jose Marques Lopes
W aktualnościach .
Higher Vitamin D Levels May Promote ‘Myelin Integrity’ in Progressive MS, Study Suggests
Kliknij tutaj, aby zapisać się do Newslettera na temat stwardnienia rozsianego Today Newsletter!
Wyższe poziomy witaminy D we krwi mogą pomóc chronić osłonkę mielinową, spowalniając uszkodzenie komórek nerwowych u osób z postępującymi postaciami stwardnienia rozsianego (MS), donosi badanie obrazowania mózgu.
Badanie „ Witamina D i MRI w postępującym stwardnieniu rozsianym ” zostało opublikowane w czasopiśmie „ Stwardnienie rozsiane i zaburzenia pokrewne” .
Niedobór witaminy D został zaproponowany jako czynnik ryzyka stwardnienia rozsianego , ale większość badań przeprowadzono u osób z postacią nawracająco-remisyjną (RRMS). Dostępne dane dotyczące postępującej choroby sugerują, że poziomy witaminy D u tych osób są nawet niższe niż u pacjentów z RRMS, i mogą przewidywać konwersję do wtórnie postępującego stwardnienia rozsianego (SPMS).
Niski poziom witaminy D jest związany z większą objętością zmian, zanikiem mózgu (kurczeniem się) i niepełnosprawnością w czasie, ale związek między takimi poziomami a postępem klinicznym w skanowaniu metodą rezonansu magnetycznego (MRI) w postępującym MS pozostaje niejasny.
Zespół kliniki Cleveland zajął się tym u osób z pierwotnie postępującym SM (PPMS) i SPMS biorących udział w badaniu SPRINT-MS Phase 2b ( NCT01982942 ) ibudilastu .
Wszyscy uczestnicy badania w 28 lokalizacjach w Stanach Zjednoczonych mieli klinicznie istotny postęp na dwa lata przed rozpoczęciem badania. Pozwolono im kontynuować leczenie octanem glatirameru (sprzedawanym jako Copaxone przez Teva Pharmaceutical , z nazwami rodzajowymi); preparaty interferonu beta-1A, w tym Avonex (przez Biogen ) i Rebif (przez EMD Serono ); lub leki interferonu beta-1b, takie jak Betaseron (firmy Bayer ) i Extavia (firmy Novartis ).
Spośród 286 pacjentów włączonych do SPRINT-MS, 267 zostało włączonych do tej analizy, mając dostępne zarówno próbki krwi, jak i dane obrazowania mózgu. Ta grupa pacjentów miała średni wiek 55,6 (od 31,8 do 65,9) i średni czas trwania choroby 16,4 lat. Wśród nich 126 było kobietami, a 60 miało rodzinną historię SM; 137 pacjentów miało PPMS i 130 SPMS.
Badano poziomy 25-hydroksywitaminy lub 25 (OH) D we krwi, ponieważ odpowiadają one dwóm głównym formom witaminy D - 25 (OH) D2 i 25 (OH) D3. Średnie poziomy tej ogólnej miary były wyższe niż wartość graniczna badania wynosząca 30 ng / ml u 70% pacjentów, jak stwierdzili naukowcy, odkrycie „sprzeczne z wynikami wcześniej zgłaszanymi w postępowych badaniach stwardnienia rozsianego”.
Patrząc na dwa składniki, średni poziom dla 25 (OH) D2 wynosił 43,8 ng / ml, a 40,7 ng / ml dla 25 (OH) D3. Nie stwierdzono różnic w porównaniu PPMS z pacjentami z SPMS, ale starsze kobiety z dłuższym czasem trwania choroby miały wyższe poziomy witaminy 25 (OH) D3.
Grupowanie pacjentów według poziomów we krwi 25 (OH) D3 - poniżej 30, między 30–39 lub 40–49 i powyżej 50 ng / ml - nadal nie wykazywało różnic między grupami w zakresie średnich wyników w skali rozszerzonej niepełnosprawności lub w jakimkolwiek konwencjonalnym mózgu środki obrazowania, takie jak objętość mózgu i nowe aktywne lub zapalne zmiany.
„25 poziomów (OH) D3 nie było związanych z objętością mózgu ani pomiarami zmian chorobowych w postępującym stwardnieniu rozsianym, w przeciwieństwie do tego, co opisano w [RRMS]”, napisał zespół.
Jednak gdy naukowcy wzięli pod uwagę takie czynniki, jak wiek, płeć i czas trwania choroby, kolejna analiza wykazała, że wyższe poziomy 25 (OH) D3 były istotnie związane z wyższymi wynikami w całym mózgu (WB) i normalnie wyglądającej istocie szarej (NAGM) ) za pomocą współczynnika transferu magnetyzacji (MTR) - który ocenia zawartość mieliny i gęstość włókien nerwowych.
Szara materia składa się z ciał komórek nerwowych, ich rzutów i miejsc, w których się komunikują, zwanych synapsami.
„Pozytywne powiązania między witaminą 25 (OH) D3 a wartościami WB / NAGM-MTR sugerują, że witamina D może odgrywać rolę ochronną u pacjentów z postępującym SM” pod względem „integralności mieliny”, twierdzili naukowcy. Dodali, że takimi korzyściami mogą być modulacja immunologiczna oraz działanie przeciwzapalne i przeciwutleniające"
Artykul przetłumaczony Google Translatorem