Prążki oligoklonalne
Moderator: Beata:)
Czy fakt istnienia tych całych prążków oznacza, że w ośrodkowym układzie nerwowym znajdują się swojego rodzaju przeciwciała, które atakują mielinę? Czy te prążki to są jakieś pozostałości mieliny, tzn. ślad po tym, że mielina się rozpada? W związku z SM mam zaburzone zdolności poznawcze i zapewne dlatego nie mogę zrozumieć tych straszliwych prążków. Ktoś coś wie?
Zosia_90 pisze:tego akurat też się pytałam lekarza co mnie diagnozował powiedział ,że niektórzy nie mają obecnych prążków a mają sm więc to jest tylko jakby pomocnicze tak to bynajmniej określił...
Ja akurat prążków nie mam, a na moje pytanie o to, lekarz odpowiedział: "widocznie jesteś w tych 10% esemowców, którzy tak mają". Wychodzi mi, że to tylko jeden ze składników diagnozy, a jego występowanie lub nie o niczym nie przesądza...
Mira
Wszyscy piszecie o tych prążkach, że są obecne lub nie. Czarno albo biało.
Ja natomiast spotkałam się z różnymi typami prążków. Mam zmiany w mri i mam też prążku w pmr, ale jak już wspominałam we wcześniejszych postach mam prążki typu I
Nie jestem pewna, poprawcie mnie jak piszę głupoty, ale dowiedziałam się, że są cztery typy. Rozróżnia się je techniką ogniskowania izoelektrycznego(wspominał już o tym Testowy73 )
I typ - nie SM, oznacza jakieś ogólne nieprawidłowość w OUN, niemniej zdrowi ludzie ich nie mają
II typ - borelioza
III typ - SM
IV typ - SM lub borelioza/SM i borelioza
Dowiedziałam się tego od gościa studiującego medycynę.
Czy wy spotkaliście się ze stwierdzaniem obecności prążków i określeniem ich typu ?
Gdyby mi nie określili typu to już dawno miałabym pewnie diagnozę SM.
Ja natomiast spotkałam się z różnymi typami prążków. Mam zmiany w mri i mam też prążku w pmr, ale jak już wspominałam we wcześniejszych postach mam prążki typu I
Nie jestem pewna, poprawcie mnie jak piszę głupoty, ale dowiedziałam się, że są cztery typy. Rozróżnia się je techniką ogniskowania izoelektrycznego(wspominał już o tym Testowy73 )
I typ - nie SM, oznacza jakieś ogólne nieprawidłowość w OUN, niemniej zdrowi ludzie ich nie mają
II typ - borelioza
III typ - SM
IV typ - SM lub borelioza/SM i borelioza
Dowiedziałam się tego od gościa studiującego medycynę.
Czy wy spotkaliście się ze stwierdzaniem obecności prążków i określeniem ich typu ?
Gdyby mi nie określili typu to już dawno miałabym pewnie diagnozę SM.
"Nie kiwnąłem nawet palcem, by się znaleźć w takiej walce..."
-
- Posty: 802
- Rejestracja: 2014-04-21, 06:46
- Lokalizacja: Łódź
- Kontaktowanie:
-
- Posty: 147
- Rejestracja: 2013-11-23, 11:11
- Lokalizacja: Lublin
To może ja postaram się wyjaśnić.
Podwyższone miano przeciwciał klasy IgG w PMR może mówić o istneniu stanu zapalnego. Jeśli jednocześnie podwyższony jest indeks IgG to znaczy, że te immunoglobuliny wzięły się w płynie w wyniku wewnątrzpłynowej syntezy. W płynie mózgowym prawidłowo nie ma komórek zdolnych do przekształcenia się w przeciwciała (komórek plazmatycznych). Jednak czasem, gdy toczy się proces zapalny, na przykład w stwardnieniu, wtedy limfocyty B przenikają barierę krew-mózg, przekształcają w komórki plazmatyczne i syntetyzują IgG - stąd ten wzrost.
Natomiast bardziej charakterystyczne dla SM jest występowanie prążków oligoklonalnych.
Jeśli ktoś ma czas i chęci to tutaj znajduje się artykuł na którym oparłam swoje wyjaśnienie:
http://czasopisma.viamedica.pl/ppn/arti ... 0180/15881
Podwyższone miano przeciwciał klasy IgG w PMR może mówić o istneniu stanu zapalnego. Jeśli jednocześnie podwyższony jest indeks IgG to znaczy, że te immunoglobuliny wzięły się w płynie w wyniku wewnątrzpłynowej syntezy. W płynie mózgowym prawidłowo nie ma komórek zdolnych do przekształcenia się w przeciwciała (komórek plazmatycznych). Jednak czasem, gdy toczy się proces zapalny, na przykład w stwardnieniu, wtedy limfocyty B przenikają barierę krew-mózg, przekształcają w komórki plazmatyczne i syntetyzują IgG - stąd ten wzrost.
Natomiast bardziej charakterystyczne dla SM jest występowanie prążków oligoklonalnych.
Jeśli ktoś ma czas i chęci to tutaj znajduje się artykuł na którym oparłam swoje wyjaśnienie:
http://czasopisma.viamedica.pl/ppn/arti ... 0180/15881
-
- Posty: 147
- Rejestracja: 2013-11-23, 11:11
- Lokalizacja: Lublin
marthea87 pisze:ok, ale w atykule ani w necie nie jest wyjaśnione jak to jest z tymi typami...
Edit:
Odnosząc się do tych typów, jedyne co mi przychodzi do głowy to to, że student mówił o standardach Charcot. W myśl tej teorii (dla przykładu) prążki oligoklonalne typ III to ich synteza wewnątrzoponowa a typ IV bierna dyfuzja IgG z krwi do płynu. Stąd właśnie ułatwienie diagozy, bo typ IV zazwyczaj świadczy o jakiejś ogólnoustrojowej infekcji i zwiększeniu przepuszczalności bariery krew-mózg. A w Internecie faktycznie tyle co i nic na ten temat.
Niestety nie wiem zbyt wiele a moja wiedza wynika jedynie z godzin spędzonych w książkach, publikacjach i podręcznikach. Więc uprzedzam, że być może to co napisałam jest błędne.
-
- Posty: 802
- Rejestracja: 2014-04-21, 06:46
- Lokalizacja: Łódź
- Kontaktowanie:
-
- Posty: 147
- Rejestracja: 2013-11-23, 11:11
- Lokalizacja: Lublin
Karolci1990 pisze:Dzięki Izulka5555 za informację. Czyli jednym słowem miałam albo mam stan zapalny w układzie nerwowym ? ?
Nikt z nas na forum nie może tego stwierdzić - musi to zrobić lekarz, który widzi nie tylko wynik tego pojedynczego badania ale ogół stanu pacjenta. Wiadomo, każdy jest inny a pewne odstępstwa od normy mogą być chwilowym "wariactwem" organizmu albo "odchyłem" danej osoby.
Ale ogólnie IgG w PMR faktycznie może świadczyć o jakimś procesie toczącym się w układzie nerwowym.
-
- Posty: 802
- Rejestracja: 2014-04-21, 06:46
- Lokalizacja: Łódź
- Kontaktowanie:
Wróć do „Badania diagnostyczne w SM”
Kto jest online
Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 28 gości