Forum Dyskusyjne Stwardnienie Rozsiane

Czy ktoś słyszał o tym, że ponoc lekarze mogą wykryć sm na podst. badań krwi? Słyszałam o CRP, latex RF, mukoproteidy oraz przeciwciała antyDNA. Mi to nic nie mówi ale może ktoś z Was miał to robione. Nie wiem czy to miarodajne badania?

Pierwsze słysze,aby SM rozpoznawać po badaniu krwi

Jak narazie są to tylko przypuszczenia i nie da się na podstawie badań krwi stwierdzić SM. Mimo licznych badań od wielu lat nadal nie ma ogólnie uznanych markerów, które mogłyby służyć do rozpoznania choroby i monitorowania nasilenia procesów zapalnych i degeneracyjnych. Myślę (i nie tylko ja) że bez poznania etiologii choroby wyniki badań krwii zawsze będą niejednoznaczne. Jednynym uznanym i pewnym najdokladniejszym obecnie badaniem to badanie PMR i występowanie prążków oligoklonalnych w 96-98% chorych na SM. Jednak nadal nie jest to 100% i nie powinno być powszechnie wykonywane tylko w uzasadnionych przypadkach.

Naukowcy znaleźli odróżnialny wzór białek, który ujawnił istnienie trzech markerów choroby. Test wykorzystuje spektrometrię mas ( do analizy białek) i specjalne oprogramowanie komputerowe (rozpoznanie wzoru białkowego).
Lekarze liczą, że pozwoli on na wczesną identyfikację zmian chorobowych i pomoże w diagnostyce MS.
Dzięki temu możliwe, że już niedługo lekarze zyskają nową pomoc we wczesnym wykrywaniu stwardnienia rozsianego- pojedynczy test krwi, który mógłby zastąpić całą pulę testów obecnie zalecanych w diagnozie choroby.
Przeprowadzone badania polegały na porównaniu próbek krwi osób zdrowych i cierpiących na MS. Żaden z uczestników eksperymentu przez 6 miesięcy nie doświadczył nawrotu choroby i nie przyjmował leków immunosupresyjnych.


O tym badaniu słyszałam od prof. Selmaja.
Przeprowadza je u diagnozowanych w szpitalu Im. Barlickiego

aga_tka o tym wiadomo od 2004 roku jednak nadal są to badania eksperymentalne i narazie niestety nic nie wskazuje że będzie inaczej. Ale oczywiście badania trwają i będą trwały więc pewnego dnia...

Oby pewnego dnia ... jak mówisz Rob

a gdzie to słyszałaś? ja przeczytałam w internecie, jakąś publikację że osoba chora na S.M może mieć przeciwciała dodatnie, ale zazwyczaj jest tak, ze jak się trafia do neurolga i ma podejrzenie S.M to nie wykonują takich badań tylko rezonanse i punkcje, potencały wzrokowe. Na przeciwciała kieruje reumatolog. Skąd to wiem ? bo byłam u reumatologa i miałam robione przeciwciała, które wyszły mi słabododatnie i Waaler -rose(czynnik lateksowy +) ale moja reumatolog powiedziała, że wyszły mi słąbododatnie i mało charakterystyczne dla chorób układowych i mam szukać dalej. Ale jeżeli to prawda, że te wyniki moga być pomocne przy S.M To moje powyższe wyniki i zmiany w mózgu świadczą o jednym, że mam S.M

przepraszam że wejde na temat, ale chciałem spytać czy my chorzy na SM możemy oddawac krew ?

heh, dla mnie bez znaczenia... i tak ostatnio nie chcieli ode mnie krwi ;] osoby z niedowaga w mojej malej miescinie sa mozna powiedziec wysmiewane kiedy chca zrobic dobry uczynek przez oddanie krwi... ehhh

gucioziom4 pisze:przepraszam że wejde na temat, ale chciałem spytać czy my chorzy na SM możemy oddawac krew ?

NIE NIE MOŻEMY!!!!!

Chciałam oddać krew w tym roku - jeszcze nie miałam stwierdzonej choroby.
Badania wyszły idealnie , P.doktór zobaczyła oczopląs i spytała się skąd jest a ja jej powiedziałam że mam podejrzenie Sm.
Wtedy mi wyjaśniła że nigdy nie będę mogła zostać dawcą bo jest to niebezpieczne zarówno dla mnie jak i dla osoby która ją otrzyma.

optymistka pisze:heh, dla mnie bez znaczenia... i tak ostatnio nie chcieli ode mnie krwi ;] osoby z niedowaga w mojej malej miescinie sa mozna powiedziec wysmiewane kiedy chca zrobic dobry uczynek przez oddanie krwi... ehhh

optymistka a skąd jesteś ? odrazu napisz gdzie to ?

ciechanów... 100km na polnoc od warszawy ;]