Opis MRI - objawy
Moderator: Beata:)
-
- Posty: 1425
- Rejestracja: 2008-10-17, 12:04
- Lokalizacja: wlkp
Badanie MRsekwencje FSE,FAST obrazy T!- ,T2, zal oraz FLAIR w płaszczyżnie osiowej,strzałkowej i czołowej wykazało;
--drobne ogniska o podwyższonym sygnale w obrazach T2 zależnych zlokalizowane w istocie białej okołokomorowej w okolicy rogów tylnych,we wzgórzu lewym oraz lewej półkuli móżdżku
-duże ognisko o podobnym charakterze wym .ok. 16x10 mm widoczne w konarze móżdżku środkowym prawym
-ognisk patologicznego wzmocnienia kontrastowego w strukturach mózgowia nie wykazano
obraz MR odpowiada zmianom o charakterze demielenizacji
przepisałem to z orginału
a to jest wypis za szpitala po msc. od badania
rozpoznanie:sclerosis multiplet(g-35)
epikryza:30-letni pacjent przyjęty z powodu okresowo nasilających sie zaburzeń widzenia,głównie podczas wysiłku fizycznego i gorączki,występujących od 6 lat.Ponadto chory zgłasza okresowo występujące zaburzenia równowagi i trudności z rozpoczęciem fikcji.
przy przyjęciu stwierdzono cechy zespołu piramidowego w obrębie kończyn dolnychi lewej kończyny górnej,cechy zespołu móżdżkowego oraz subdepresyjnego
(nie chce mi się dalej pisać)
jak kogoś to interesuje to dokończę
--drobne ogniska o podwyższonym sygnale w obrazach T2 zależnych zlokalizowane w istocie białej okołokomorowej w okolicy rogów tylnych,we wzgórzu lewym oraz lewej półkuli móżdżku
-duże ognisko o podobnym charakterze wym .ok. 16x10 mm widoczne w konarze móżdżku środkowym prawym
-ognisk patologicznego wzmocnienia kontrastowego w strukturach mózgowia nie wykazano
obraz MR odpowiada zmianom o charakterze demielenizacji
przepisałem to z orginału
a to jest wypis za szpitala po msc. od badania
rozpoznanie:sclerosis multiplet(g-35)
epikryza:30-letni pacjent przyjęty z powodu okresowo nasilających sie zaburzeń widzenia,głównie podczas wysiłku fizycznego i gorączki,występujących od 6 lat.Ponadto chory zgłasza okresowo występujące zaburzenia równowagi i trudności z rozpoczęciem fikcji.
przy przyjęciu stwierdzono cechy zespołu piramidowego w obrębie kończyn dolnychi lewej kończyny górnej,cechy zespołu móżdżkowego oraz subdepresyjnego
(nie chce mi się dalej pisać)
jak kogoś to interesuje to dokończę
Natomiasy u mnie:
Badanie MRsekwencje FSE,FAST obrazy T!- ,T2, zal oraz FLAIR w płaszczyżnie osiowej,strzałkowej i czołowej wykazało:
pojedyncze ogniska w podwyższonym sygnale w obrazach T2-zależnych zlokolizowane w istocie białej okołokomorowej oraz płacie ciała modzelowatego, odpowiadające ogniskom demielinizacyjnym
(opisu rezonansu kręgosłupa nie moge znaleźć natomiast tak miłamro zbliznowacone ogniska w odcinku c5-c6)
Wypis ze szpitala:
Rozpoznanie:Stwardnienie rozsiane G-35
Pacjent lat 21 został przyjęty na odział ze zgargami trwającymi około 4 miesięc osłabieniem ostrości widzenia, dwojenie obazu przy patrzeniu w lewo. Konsultowany przez okulistę który wysunął podejrzenie heteroforii. MRI wykazał ogniska demielinizacyjne ble ble ble tak jak w opisie.
Przy przyjęciu pacjent w stanie ogólnym dobrym, przytomny z zachowanym logicznym kontaktem słownym. W badaniu dwojenie obrazu przy patrzeniu w lewo, odruchy brzuszne P<L, brak prawostronnego odruchu podeszwowego, tendencja do objaów patalogicznych po prawej stronie, próby zbiornosciowe prawidłowe, chwijena próba Romebrga. Badania ogolne płyny nie wykazało odchylen od prawidłowego.Borelioza w surowicy i płynie m-r wynik ujemny. Immunofiksacja białek w kierunku SM-wynik dodatni.
Badanie MRsekwencje FSE,FAST obrazy T!- ,T2, zal oraz FLAIR w płaszczyżnie osiowej,strzałkowej i czołowej wykazało:
pojedyncze ogniska w podwyższonym sygnale w obrazach T2-zależnych zlokolizowane w istocie białej okołokomorowej oraz płacie ciała modzelowatego, odpowiadające ogniskom demielinizacyjnym
(opisu rezonansu kręgosłupa nie moge znaleźć natomiast tak miłamro zbliznowacone ogniska w odcinku c5-c6)
Wypis ze szpitala:
Rozpoznanie:Stwardnienie rozsiane G-35
Pacjent lat 21 został przyjęty na odział ze zgargami trwającymi około 4 miesięc osłabieniem ostrości widzenia, dwojenie obazu przy patrzeniu w lewo. Konsultowany przez okulistę który wysunął podejrzenie heteroforii. MRI wykazał ogniska demielinizacyjne ble ble ble tak jak w opisie.
Przy przyjęciu pacjent w stanie ogólnym dobrym, przytomny z zachowanym logicznym kontaktem słownym. W badaniu dwojenie obrazu przy patrzeniu w lewo, odruchy brzuszne P<L, brak prawostronnego odruchu podeszwowego, tendencja do objaów patalogicznych po prawej stronie, próby zbiornosciowe prawidłowe, chwijena próba Romebrga. Badania ogolne płyny nie wykazało odchylen od prawidłowego.Borelioza w surowicy i płynie m-r wynik ujemny. Immunofiksacja białek w kierunku SM-wynik dodatni.
-
- Posty: 1425
- Rejestracja: 2008-10-17, 12:04
- Lokalizacja: wlkp
no to moj pierwszy rezonans sprzed dwoch lat :
badanie mr wykonano w sekwencjach t1 i t2 zaleznych typu flair. na pograniczu jadra soczewkowatego i srodzmozgowia obudtronnie z przewaga strony prawej widoczne niewielkie strefy plynowe o podwyzszonym sygnale w obrazach t2 i niskim w obrazie t1 odpowiadajace zachylkom przestrzeni podpajeczynowkowej. przesztrzenie plynowe mozgowia prawidlowe , uklada komorowy nieprzemieszczony.
plyn mozgowo rdzeniowy toksoplazmoa ujemna, borelioza ujemna, bialko oligoklonalen 168 mg/l
epikryza, chora przyjeta z powodu oslabienia i dretwienia konczyn lewych i twarzy po stronie lewej.stwierdzono dyskretny zez rozbiezny, objawy piramidowe lewostronne z oslabienie czucia powierzchniowego w 1 kat.
moj ostatnio rezonas wszystko ok, pokazuje tylko poszerzona przestrzen okolonaczyniowe:torbielka srednicy 5mm.
potencjaly wzrokowe- wydluzona latencja, obustronne uszkodzeinie o charakterze demielinizacyjnym.
epikryza przyjeta do szpitala celem obserwacji neurologicznej, przy przyhjeciu stwierdzono dyskretne zbaczanie jedzyka w lewo, oslabienie sily miesniowej konczyn lewych 4/5 w skali lovetta , niedoczuclica lewej polowy ciala, brak odruchow podeszwoych, brak odruchow brzusznych, utyka na lewa konczyne dolna, sladowy niedowlad prawej konczyny dolnej, odruchy glebokie zywe, proba romberga chwiejna.
czeka mnie rezo szyjnego i piersiowego odcinka
badanie mr wykonano w sekwencjach t1 i t2 zaleznych typu flair. na pograniczu jadra soczewkowatego i srodzmozgowia obudtronnie z przewaga strony prawej widoczne niewielkie strefy plynowe o podwyzszonym sygnale w obrazach t2 i niskim w obrazie t1 odpowiadajace zachylkom przestrzeni podpajeczynowkowej. przesztrzenie plynowe mozgowia prawidlowe , uklada komorowy nieprzemieszczony.
plyn mozgowo rdzeniowy toksoplazmoa ujemna, borelioza ujemna, bialko oligoklonalen 168 mg/l
epikryza, chora przyjeta z powodu oslabienia i dretwienia konczyn lewych i twarzy po stronie lewej.stwierdzono dyskretny zez rozbiezny, objawy piramidowe lewostronne z oslabienie czucia powierzchniowego w 1 kat.
moj ostatnio rezonas wszystko ok, pokazuje tylko poszerzona przestrzen okolonaczyniowe:torbielka srednicy 5mm.
potencjaly wzrokowe- wydluzona latencja, obustronne uszkodzeinie o charakterze demielinizacyjnym.
epikryza przyjeta do szpitala celem obserwacji neurologicznej, przy przyhjeciu stwierdzono dyskretne zbaczanie jedzyka w lewo, oslabienie sily miesniowej konczyn lewych 4/5 w skali lovetta , niedoczuclica lewej polowy ciala, brak odruchow podeszwoych, brak odruchow brzusznych, utyka na lewa konczyne dolna, sladowy niedowlad prawej konczyny dolnej, odruchy glebokie zywe, proba romberga chwiejna.
czeka mnie rezo szyjnego i piersiowego odcinka
-
- Posty: 1425
- Rejestracja: 2008-10-17, 12:04
- Lokalizacja: wlkp
-
- Posty: 1425
- Rejestracja: 2008-10-17, 12:04
- Lokalizacja: wlkp
No to i ja zdecydowałam się wyjąć swój wypis ze szpitala, gdy postawiono mi diagnozę (luty 2004) i co widzę? Rozpoznanie: sclerosis disseminata! Czy to jest to samo co sclerosis multiplex? Niestety nie znam łaciny, a lekarze od początku, po polsku nazywają moje schorzenie jako stwardnienie rozsiane! Jak mam to rozumieć? Po diagnozie, jeszcze dwa razy byłam w szpitalu i wtedy zawsze było napisane, że cierpię na stwardnienie rozsiane! Co o tym sądzicie? Nie wiem co o tym myśleć, tym bardziej, że na podstawie tej diagnozy już po dwóch miesiącach dostałam Betaferon, który brałam przez 25 m-cy. Niestety dłużej NFZ nie chciał finansować! Ale właściwie nie o tym chciałam pisać. Oto moje rezonanse kręgosłupa i głowy przed interferonem: NMR kręgosłupa w odcinku C1-Th10 wykonana sekwencjami FSE w obrazach T1-, T2- zależnych wykazuje śródrdzeniowo, obecność licznych ognisk izointensywnych w obrazach T1-zależnych i hiperintensywnych w obrazach T2-zależnych. Zmiany te, najbardziej nasilone są na poziomach C1-C6, Th4 i Th6. Obraz ten, w oparciu o dane kliniczne może odpowiadać procesowi demielinizacyjnemu. MR głowy: wykonana sekwencjami FSE i FLAIR w obrazach T1, T2 i PD-zależnych, wykazuje w istocie białej obu półkul mózgu liczne ogniska hiperintensywne w obrazach PD- i T2-zależnych oraz w sekwencji FLAIR, o lokalizacji około komorowej i w ciele modzelowatym. Obraz ten może odpowiadać zmianom demielinizacyjnym, w tym w przebiegu SM. Ponadto zagałkowo, w obrębie prawego nerwu wzrokowego, widoczne jest ognisko hipointensywne w obrazach T1-zależnych i hiperintensywne w obrazach T2-zależnychtensywne w obrazach T2-zależnych, mogące odpowiadać pozagałkowemu zapaleniu nerwu wzrokowego. MR głowy po zakończeniu brania interferonu: kontrolna tomografia rezonansu magnetycznego głowy wykonana sekwencjami FSE i FLAIR w obrazach T1-, T2- i PD-zależnych, wykazuje w istocie białej obu półkul mózgu liczne ogniska hiperintensywne w obrazach PD- i T2-zależnych oraz w sekwencji FLAIR, o lokalizacji około komorowej i w ciele modzelowatym. Obraz ten może odpowiadać zmianom demielinizacyjnym, w tym w przebiegu SM. W porównaniu z badaniem poprzednim, tj. z 2004 roku, nie stwierdza się progresji procesu demielinizacyjnego. Obydwa badania opisywał ten sam radiolog! Czytając to dzisiaj stwierdzam, że interferon chyba rzeczywiście, trochę mi zatrzymał postęp choroby! Interferon skończyłam brać w czerwcu 2006 roku. Od marca tego roku biorę BG0012. Na razie jest dobrze! Oby tak dalej. Po interferonie niestety nie zrobiono mi rezonansu kręgosłupa. Może w tym programie się załapie!!!
Witam serdecznie wszystkich.
Mam pytanie, mam podobne objawy, tzn. mroczki przed oczami, drętwienie stóp, które musze wpierw z rana "rozchodzić", zawroty głowy, a przedewszystkim straszne bóle głowy na ktróre nie działają żadne leki przeciwbólowe (dostałam nawet kroplówkę i peralginum dożylnie i nic).
W opisie MRI jest "w ciele modzelowatym po stronie prawej widoczne jest pojedyncze ognisko o podwyższonym sygnale w obrazach T2, PD i FLAIR zależnych, izointensywne w T1-ognisko demielinizacyjne? Naczyniopochodne? i Wskazane badanie kontrolne za 8-12 tyg." Czy ktoś wie co to może być? Do swego lekarza neurologa ide dopiero 30 grudnia a zżera mnie ciekawość.
Z góry dziękuje i pozdrawiam serdecznie wszystkich.
Mam pytanie, mam podobne objawy, tzn. mroczki przed oczami, drętwienie stóp, które musze wpierw z rana "rozchodzić", zawroty głowy, a przedewszystkim straszne bóle głowy na ktróre nie działają żadne leki przeciwbólowe (dostałam nawet kroplówkę i peralginum dożylnie i nic).
W opisie MRI jest "w ciele modzelowatym po stronie prawej widoczne jest pojedyncze ognisko o podwyższonym sygnale w obrazach T2, PD i FLAIR zależnych, izointensywne w T1-ognisko demielinizacyjne? Naczyniopochodne? i Wskazane badanie kontrolne za 8-12 tyg." Czy ktoś wie co to może być? Do swego lekarza neurologa ide dopiero 30 grudnia a zżera mnie ciekawość.
Z góry dziękuje i pozdrawiam serdecznie wszystkich.
-
- Posty: 1425
- Rejestracja: 2008-10-17, 12:04
- Lokalizacja: wlkp
Wróć do „Badania diagnostyczne w SM”
Kto jest online
Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 68 gości