Witam
Moderator: Beata:)
Witam
Witam serdecznie. Mam na imię Krystian, mam 21 lat i obecnie studiuję ekonomię na WSFiZ w Siedlcach. O SM u siebie dowiedziałem się w marcu b.r. Bardzo przypadkowo. Robiłem badania w medycynie pracy na studia. Okazało się, że mam oczopląs i nie mogę pracować na wysokościach. WIęc kierunek na studiach BUDOWNICTWO musiałem zaniechać. Zostałem skierowany do neurologa. Tam otrzymałem skierowanie na rezonans głowy. Zrobiłem go w Instytucie Kardiologii w Warszawie-Anin. Wróciłem z z wynikiem do neurologa. Ten mi dał skierowanie do szpitala, gdyż podejrzewał właśnie SM, bądź boreliozę. Jednak bardziej ku temu pierwszemu się skłaniał. Trafiłem na oddział neurologiczny w Szpitalu Wojewódzkim w Siedlcach. Zrobiono mi tu ponownie rezonans głowy. Następnie kręgosłupa, dróg wzrokowych i nieszczęsne nakłucie kręgosłupa:( Po kilku dniach była diagnoza. Niczym wyrok. Stwardnienie rozsiane. Podano mi solu medrol, po którym nie zauważyłem żadnej poprawy. Wypisano mnie po 10 dniach z oddziału i przeniesiono na oddział okulistyczny. Tam miałem podawany polfilin. Też bez żadnych efektów. A nie pisałem nic o swoich objawach. Otóz gorsze widzenie. Sporo gorsze. I bardziej nasila się to podczas wysiłku fizycznego, zmiany temperatury... Wtedy nawet nie poznaję znajomych na ulicy. Teraz byłem u pani dr Pniewskiej w Warszawie i kazała mi się bardzo szybko zapisać na program leczenia tej choroby. Za bardzo nie rozumiem o co z tym chodzi. Przyznała mi pani doktor również 27 punktów i wydała opinię.
Cześć
nie poddawaj się tylko walcz z tą chorobą. ja już choruje prawie 10lat i da się z tym życz, do wszystkiego da się przyzwyczaić.
z tymi punktami chyba chodzi o to kiedy dostaniesz lek, tak sobie NFZ zażyczył kto ile ma punktów to wiadomo kiedy dostanie lek. mi lekarz wyliczył 21punktów i wyszło że betaferon dostane dopiero do roku czasu ale cudem udało mi się załatwić w innym szpitalu i dostałem wcześniej.
co do programu to nie wiem do jakiego pani doktor Ciebie zakwalifikowała....
Pozdrawiam![:-)](./images/smilies/001.gif)
![:-)](./images/smilies/001.gif)
z tymi punktami chyba chodzi o to kiedy dostaniesz lek, tak sobie NFZ zażyczył kto ile ma punktów to wiadomo kiedy dostanie lek. mi lekarz wyliczył 21punktów i wyszło że betaferon dostane dopiero do roku czasu ale cudem udało mi się załatwić w innym szpitalu i dostałem wcześniej.
co do programu to nie wiem do jakiego pani doktor Ciebie zakwalifikowała....
Pozdrawiam
![:-)](./images/smilies/001.gif)
Witaj
,
Doktor Zakrzewska-Pniewska to swietny specjalista od SM. Posluchaj sie jej- moze popros ja o wskazowki gdzie mozesz sie leczyc- jesli moglbys u niej w szpitalu na Banacha to strzal w dziesiatke.
Te 27 punktow swiadczy o tym ze wg kryterium naszego drogiego NFZ warto w Ciebie inwestowac i leczyc Cie drogim interferonem. Teraz musisz znalesc najblizszy szpital ktory Ci go da. Na stronie PTSR znajdziesz liste szpitali prowadzacych leczenie. Oto link:
http://www.ptsr.org.pl/centrum,informac ... zenie.html
Trzymaj sie![;-)](./images/smilies/004.gif)
_
![:lol:](./images/smilies/icon_lol.gif)
Doktor Zakrzewska-Pniewska to swietny specjalista od SM. Posluchaj sie jej- moze popros ja o wskazowki gdzie mozesz sie leczyc- jesli moglbys u niej w szpitalu na Banacha to strzal w dziesiatke.
Te 27 punktow swiadczy o tym ze wg kryterium naszego drogiego NFZ warto w Ciebie inwestowac i leczyc Cie drogim interferonem. Teraz musisz znalesc najblizszy szpital ktory Ci go da. Na stronie PTSR znajdziesz liste szpitali prowadzacych leczenie. Oto link:
http://www.ptsr.org.pl/centrum,informac ... zenie.html
Trzymaj sie
![;-)](./images/smilies/004.gif)
_
pchla pisze:Witaj,
Doktor Zakrzewska-Pniewska to swietny specjalista od SM. Posluchaj sie jej- moze popros ja o wskazowki gdzie mozesz sie leczyc- jesli moglbys u niej w szpitalu na Banacha to strzal w dziesiatke.
_
Właśnie powiedziała mi pani doktor, ze u niej czas oczekiwania jest 3 lata, a to zbyt długo jak dla mnie. Około 80 osób w kolejce, a 30 osób rocznie ma refundowany program leczenia. Ale być może od nowego roku w Siedlcach ruszy. Jeżeli NFZ się nie rozmyśli i nie odmówi... Bo rozmawiałem wczoraj z dr Włodek w Siedlcach i powiedziała, że jest taka nadzieja na leczenie w Siedlcach. W jaki w ogóle sposób wygląda podawanie tego leku?
-
- Posty: 122
- Rejestracja: 2009-07-30, 18:22
- Lokalizacja: Mazowsze
Dobry wieczór
Jam tu nowa,ale kultura nakazuje przedstawić się na wstępie...Tak wiec mam na imię Iza,zdiagnozowana w cztery dni(teoretycznie),posiadająca objawy od ok 10 lat(choć sama ich nie dostrzegałam),a oficjalnie naznaczona prawie 3 m-ce temu.
Fizycznie myślę,że nie jest żle,ale to co ze mną wyprawiają psychicznie staje się coraz trudniejsze dla mnie.
Niewiedza jast najgorszą karą...
Pozdrawiam...
Jam tu nowa,ale kultura nakazuje przedstawić się na wstępie...Tak wiec mam na imię Iza,zdiagnozowana w cztery dni(teoretycznie),posiadająca objawy od ok 10 lat(choć sama ich nie dostrzegałam),a oficjalnie naznaczona prawie 3 m-ce temu.
Fizycznie myślę,że nie jest żle,ale to co ze mną wyprawiają psychicznie staje się coraz trudniejsze dla mnie.
Niewiedza jast najgorszą karą...
Pozdrawiam...
- aisza
- Posty: 7601
- Rejestracja: 2008-08-09, 20:04 Wiek: 56
- Lokalizacja: Aleksandrów Kujawski
- Kontaktowanie:
Witaj izun i trzymaj się.....Tyle ci moge powiedzieć na wstępie.Na forum są sami przyjaźni ludzie,więc jeśli masz jakieś wątpliwości to pytaj, a my w miare naszych mozliwości bedziemy odpowiadać...........Pozdrawiam cieplutko ![:-)](./images/smilies/001.gif)
![:-)](./images/smilies/001.gif)
Przestań mieć pretensje do innych. Bierz odpowiedzialność za każdy swój krok...
Witaj Izo i Krystianie..Ja po rozmowie ze swoją neurolog powiedziałam się ze od programów biologicznych się odchodzi.nie chciała rozmawiać ze mną na ten temat,ale czytając posty doszłam do wniosku ze warto walczyć o swoje .Nie popuszczę tym razem,będęwalczyć!!!!!!!!!Życzę wam powodzenia.
nowa internautka
Kto jest online
Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 424 gości