przedstawiam się

[Beata:)]

Kasiu trzymam kciuki, a nerwy wyrzuć do kosza Wszystko będzie dobrze.
Mam prośbę, pisz następne posty na forum. Tutaj przedstawiamy się, a od całej reszty są dziesiątki tematów. Jeśli masz problem w poruszaniu się po forum, napisz do mnie pw, a z chęcią pomogę. Zapoznaj się z działami i tematami, a z pewnością to ułatwi sprawę O badaniu rezonansu znalazłam np tu
http://stwardnieniesmrozsiane.ok1.pl/vi ... agnetyczny

Jeśli robimy coś "dzisiaj" np. wizyta u lekarza, czy inne ważne dla nas sprawy, można pisać tutaj http://stwardnieniesmrozsiane.ok1.pl/viewtopic.php?t=45

Pozdrawiam i zapraszam

[katarzyna1974]

OK zaczynam poznawać to forum jest na nim super

[a_g_n_e_s]

Jadę odebrać dzisiaj wynik rezonans magnetyczny i wiecie już się bardzo boję że znowu tych zmian w mózgu jest więcej
a my mamy się nie denerwować ale czy tak można żyć bez nerwów nie wiem jak z tym radzą sobie inni ................może coś mi poradzicie na to

Kasiu, wynikiem MRI ew. niech martwi się lekarz (może nie będzie miał powodu), poza tym więcej zmian nie oznacza "automatycznie" gorszego samopoczucia. Najważniejsze jak się czujesz i oby było jak najlepiej. Trzymam kciuki za ładne fotki
Pozdrawiam

[ahava1]

Kasiu, moja Imienniczko - witaj wśród nas! Ja też zawsze denerwuję się przed wynikiem rezonansu, ale wiem, że nerwy tylko pogarszają "moją głowę" i dosłownie i w przenośni. Trzymam kciuki - fajnie, że jesteś!

[katarzyna1974]

Bardzo wam dziękuje.......... pozdrawiam

[mika36]

witam ponownie. Piszę o pozytywnym nastwieniu, bo to jest bardzo ważne przy naszej chorobie. Staram się nie skupiać na jakiś nowych objawach "po prostu ich nie ma" no i jakby znikały. Tak działam od przynajmiej 7 lat. Trochę po diagnozie się pogubiłam, ale tak jak już pisałam walczę usilnie. Na tym forum jestem nowa, no i powiem szczerze, nie bardzo wiem jak mam się tu poruszać. Czasami (kłamię - często!) mam ochotę się wygadać i dobrze by było, żeby chociaż czasem ktoś odpowiedział. Chociaż mam koło siebie calkiem fajnych ludzi to jednak nie rozumieją mnie tak dobrze jak wy. Jak tak sobie pogadam, to wydaje mi się, że jestem taka silna, odważna, no i pełna optymizmu. Chciałaby, żeby tak było zawsze............ Kończę, bo się rozpłaczę. Narka.

[katarzyna1974]

WITAM CIę BARDZO GORĄCO
ja też jestem nowa i nie za bardzo umiem się poruszać na forum ale się uczę do odważnych świat należy
i masz racje tutaj na tym forum są ludzie co jeden drugiego rozumie bo wszyscy mamy ten sam problem SM i to nas wszystkich łączy
wczoraj tak sobie siedzę i myślę mam tylu znajomych tyle rodziny i nikt a nikt nie zadzwoni nie zapyta jak się trzymam jest mi tak bardzo smutno i przykro...........ale takie jest życie
i też bardzo często mam smutne dni i płaczę i widzisz nie jesteś z tym sama
pozdrawiam cię

[Beata:)]

mika36, jeśli chcesz wyrzucić z siebie wszystkie problemy, lub jeśli masz wyjątkowo zły dzień, to pisz tutaj http://stwardnieniesmrozsiane.ok1.pl/vi ... .php?t=327
Od tego jest też to forum i każdy z Nas niestety czasem po prostu musi z tego kącika skorzystać.
Pozdrawiam

[mika36]

Dzięki bardzo, za podpowiedź w sprawie "wygadania się". Czuję, że skorzystam niejeden raz. Często robię dobrą minę do złej gry. A tobie Kasiu wielkie dzięki. Widzę, że czujemy podobnie no i chorobliwie potrzebujemy kontaktu i bratniej duszy.

[katarzyna1974]

mika
dokładnie tak jest

pozdrawiam

[renia1286]

Witaj Kasiu, głowa do góry

[katarzyna1974]

[Olga_B]

Kasiu,

ściskam Cię mocno! wiem, że nie jest łatwo się nie denerwować ale pamiętaj, że najważniejsze są objawy i Twoje samopoczucie a nie wynik MRI. Czasem zmiany mogą powstać w miejscach, które nie dadzą żadnych objawów. Nam to lekarz tłumaczy przed każdym rezonansem - teraz mri 1/roku, żeby sprawdzić czy tysabri działa a tak, to tylko kiedy pojawiają się nowe dolegliwości, żeby sprawdzić czy to na skutek nowych "plamek", czy to stare dają o sobie bardziej znać.

trzymaj się cieplutko!

[katarzyna1974]

Dzięki wam podchodze jakoś inaczej do wszystkiego i bardzo wam za to wszystkim dziękuje
i bardzo się ciesze że jest to forum i że wy jesteście

gorąco pozdrawiam wszystkich

[Myszona]

Witaj i...NIE MARTW SIę!