Forum Dyskusyjne Stwardnienie Rozsiane

Witam Was! Mam 31 lat, 7 letniego syna, a we wrześniu dowiedziałam się o chorobie mężą. Jestem pielęgniarką i chciałabym dowiedzieć się od Was o tej chorobie. pozwólcie mi troszkę się włączać w Wasze rozmowy. Informacje podane w necie, przez medyków to są wszystko cenne wiadomośći, ale dużo ważniejsze i praktyczniejsze są opinie ludzi dotkniętych tą chorobą. Mąż nie czyta, nie chce pogłębiać tematu. Chodzi na rehabilitacje, ale nic oprócz tego nie robimy, ponieważ pracuje legalnie w Anglii, a tutaj nie jest ubezpieczony. Lekarz w Anglii kazał nauczyć się żyć z chorobą. A on czuje się coraz gorzej. Obecnie jest na zwolnieniu lekarskim, a w styczniu wraca do Anglii. Może ktoś z was ma jakieś doświadczenia, czy informacje o leczeniu w Wlk. Bryt. Zupełnie nie wiem co mam robić. zona

Witaj
W Anglii sytuacja chorych na SM jest ponoc lepsza nic w Polsce. Latwiej sie starac o refundacje leczenia. Wiec najlepiej popytac tam jakiegos neurologa specjalizujacego sie w SM.
Co do lekow to obecnie zatwierdzone w leczeniu sa:
-interferon beta(Avonex, Rebif, Betaseron, Betaferon)
-octan glatirameru(Copaxone)
oraz chyba aktualnie najskuteczniejszy
-natalizumab(Tysabri, Antegren)
Poszukaj w internecie dokladniejszych informacji na ich temat.
Poza tym mozecie sprobowac przystapic do jakiejs proby klinicznej z nowymi lekami:
Proby kliniczne w UK
Duzo ciekawych informacji mozna znalezc tutaj
LDN
To tak w telegraficznym skrocie najwazniejsze rzeczy. Pozdrawiam.

Witaj,
W GB specjalistą od SM (także LDN) jest Dr Bob Lawrence kontakt:
Registered Office
Dietary Research Limited, 10 Heol Gerrig,Treboeth,
Swansea SA5 98P
Telephone: 01792 -417514
Bardzo polecam to świetny lekarz.

Jest także Brytyjskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego - Multiple Sclerosis Society

http://www.przychodnia.pl/neurologia/in ... =new#forum
Witaj, ten art. najbardziej realnie opisuje obecną sytuację SM-ca.

Cześć