Forum Dyskusyjne Stwardnienie Rozsiane

mam na imie Ewa od 22 lat mieszkam w Chicago a chora na stwadnienie jstem od 31 lat wiecej jak jak polowe mojego krotkigo zycia . Od roku jestem na rencie i ne wiem co mam robic z nudow - platam sie televizor, komuter,ogrodek jak jest cieplo i nie pada.Do tej pory bralam wszystkie mozliwe leki jakie tu sa dostepne ale nic minie pomaga choroba posuwa sie dalej - teraz jestem 2 lata na Tysabri tez sie posuwa b.powoli ale. Nie wezma nie na zadne experymentalne bo moj MS jest zabardzo posuniety a oni cha pokazac wyniki no i mam tendencje to stanow zapalnuch pecherza -co 2 miesiace.To na razie tyle wyzalilam sie

Witaj Ewo

polava, witaj Pisz na forum,jak trzeba to i żal się Zawsze ktoś Cię wysłucha,pocieszy,po to właśnie tu jesteśmy

Witaj Ewo
jesteśmy tacy sami jak Ty, więc czuj się jak w domu
pozdrawiam

dzieki juz mi lepiej

Witaj polava, na naszym forum, a teraz też i Twoim Podziel się z nami swoim doświadczeniem w MS.Tutaj jest wiele tematów, w których z pewnością mogłabyś komuś pomóc a i my postaramy się wesprzeć Ciebie

Cześć.

witaj

Witaj!

Fajnie, że tu zawitałaś.
I powtórzę za moimi przedmówczyniami. Pisz i dziel się z nami swoimi doświadczeniami.

Pozdrawiam serdecznie i życzę miłego weekendu.

witaj Ewo ,pozdrawiam Cię milutko ,na pewno obcowanie z nami wypełni Ci troszkę czas ,po prostu jesteś wśród swoich

Witaj

David,ładny ten Twój obrazek

Witaj Ewo na forum.

Witaj Ewa..moje sm też jest posunięte ale nie przejmuję się tym..bo nie mam na ten stan żadnego wpływu..a nie myślałaś o CCSVI...moim skromnym zdaniem to jest właśnie lekarstwo..może nie do końca dopracowane ale działa..pozdrawiam..

Witaj wśród nas, Ewo!

Mam fajną rodzinę, wielu naprawdę dobrych przyjaciół, ale i tak wiem, że są sprawy, w których mogą zrozumieć mnie tylko ziomki z tego forum. Taki nasz los i po to tu dla siebie nawzajem jesteśmy! A zatem wyżalaj się , ile potrzebujesz!