Forum Dyskusyjne Stwardnienie Rozsiane

Witam ! Mam 27 lat, urodzilem sie i wychowalem w Warszawie. Od ponad 2 lat mieszkam i pracuje w malym angielskim miasteczku jakies 35 mil od Cambridge. Na SM jestem chory okolo 1,5 roku(albo zdecydowanie dluzej jak twierdza lekarze). Z wizyty u okulisty, gdzie myslalem, ze dostane okulary i krople, zrobil sie dzien badan w katedrze okulistyki, z tamtad trafilem na rezonans magnetyczny a z tamtad do szpitala neurologicznego. Tam spedzilem 3 tygodnie. Diagnoza SM. Podawano mi solu=medrol(kroplowki, jakies 3 - 4 dawki) zrobiono szereg badan i wypisano do domu. Bylem puzniej jeszcze na wizycie w przychodni neurologicznej i zadecydowano ze teraz stawiam sie jak bede mial jakies dodatkowe objawy kliniczne(omdlenia, zawroty glowy, paralize itp). Jedynym objawem, ktory mi przeszkadza jest ostrosc widzenia.Zaburzenia wlasnie tej ostrosci pojawily sie nagle, szybko sie nasilajac(pojawil sie mroczek centralny w lewym oku)i tak do dzis trwaja. Nasilaja sie przy wysilku fizycznym(ogolnie przy podwyzszonej temp ciala) a lepiej deczko widze wieczorem(jak jestem spiacy) i rano po wstaniu z lozka. mam jeszcze jakies niby inne dolegliwosci zwiazane z SM(np objaw Babinskiego czy plaskostopie poprzeczne) ale nie sa to uciazliwe zbyt sprawy.
Na forum rejestruje sie zeby zyskac jakies nowe informacje. Poznac ludzi, Ktorzy tez sa chorzy. Od lekarza nie dostalemn w sumie zadnych zalecen. Komplet witamin i umiarkowanie w jedzeniu tluszczow pochodzenia zwierzecego.
Pozatytm jestem pozytywnie nastawiona osoba. Wierze ze sobie poradze i mam wielka nadzieje, ze przynajmniej nie bedzie gorzej niz jest teraz. wspiera mnie zona.

Z gory przepraszam za bledy w moich postach ale czesto nie mam mozliwosci przeczytania dokladnego tekstu, ktory napisalem.
Pozdrawiam

Witaj. Bez wątpienia uzyskasz tu pomoc i wsparcie

Witam

Witamy Cię Kuźma !!! Lepiej trafić nie mogłeś, tu naprawdę się czegoś dowiesz a na wsparcie zawsze, wszędzie i o każdej porze możesz liczyć. Jeszcze raz Witaj w naszym gronie !!!

Witaj Kuźma, to byleś diagnozowany w UK ? dość szybko jak na tamte realia- przynajmniej mnie się tak wydaje.
Dobrze trafiłeś , na forum porusza się spraw związanych z chorobą ale nie tylko. Znajdziesz tu informacje, wsparcie i rozrywkę.
A w UK to dokładnie gdzie jesteś? Ja bywam w Peterborough( nie jest to małe miasteczko ale i nie Londyn

Witaj Kuźma

Witam w gronie, tu można dowiedzieć się wielu rzeczy.

Witaj Kuźma!

Hallo Kuźma Będzie Ci tu dobrze

Cześć Kuźma. Masz również moje wsparcie.

hej Kuźma

ewa m pisze:Witaj Kuźma, to byleś diagnozowany w UK ? dość szybko jak na tamte realia- przynajmniej mnie się tak wydaje.
Dobrze trafiłeś , na forum porusza się spraw związanych z chorobą ale nie tylko. Znajdziesz tu informacje, wsparcie i rozrywkę.
A w UK to dokładnie gdzie jesteś? Ja bywam w Peterborough( nie jest to małe miasteczko ale i nie Londyn

Diagnozowany bylem w Polsce, bo tutaj nie ufam za bardzo lekarzom. No ja kawalek do
Peterborough mam(jakies 45 minut samochodem). zasami tam smigamy na zakupy. Dokladnie to mieszkamy w Soham(niedaleko Ely i Newmarket).

Cześć

Witaj!

Czy nie proponowano Ci leczenia interferonami? W UK, z tego co wiem, to standard. Pzdr.