Moderator: Beata:)
Mam pytanie 
w którym szpitalu jesteś diagnozowana w Częstochowie?Ja mam diagnozę niecałe 2 lata ale u nas w mieście było ciężko ,mimo iż sama byłam tutaj pracownikiem szpitala to uważam że nie ma w Częstochowie specjalistów od sm 
a nawet jeśli jest ktooos i diagnoza potwierdziłaby się [czego z całego serca Ci nie życzę]to jest ciężko dostać się do programu 
Ja jestem leczona w Lodzi u prof. Selmaja i jest ok.Gdybys miala jakies pytania to sluze pomoca pozdrawiam Cie serdecznie 
Asia Mam nadzieję, że nie będę musiała nie wiadomo jak długo czekać - jestem cierpliwa, ale tylko do pewnego czasu 
Moja historia zaczyna się od tego, że na początku lutego poszłam do okulisty w Częstochowie i ten dał mi skierowanie do szpitala. Kierunek: Parkitka Szpital 
Pojechałam tam na drugi dzień z rodzicami i po kilkugodzinnym oczekiwaniu okazało się, że u nas w Cz-wie nie ma oddziału okulistycznego dla dzieci, a że mam tylko 17 lat powiedzieli mi, że mnie nie przyjmą i dodali: ''Proszę jechać na Śląsk.., najlepiej do Katowic lub Chorzowa.'' Pani okulistka była całkiem sympatyczna - czego nie mogę powiedzieć o pielęgniarce - i poleciła nam szpital w Chorzowie, bo ''tam jest mniej ludzi'' i szybciej mnie przyjmą. Tak więc na drugi dzień pojechaliśmy do Chorzowa i tam zostałam przyjęta na oddział okulistyczny. Spędziłam na nim 5 dni, podczas których miałam wszystkie badania okulistyczne, wywołane potencjały wzrokowe i rezonans magnetyczny głowy. Wyszłam ze szpitala z wypisem, na którym było napisane rozpoznanie: zaburzenia przewodnictwa w nerwie wzrokowym OL - zapalenie pozagałkowe nerwu OL, zmiany demielinizacyjne OUN. W dniu wypisu zapisali mnie na kolejną hospitalizację w maju na oddziale neurologicznym. Tak więc jestem pod opieką szpitala w Chorzowie i teraz czekam na wyniki Jeśli jednak się okaże, że jestem chora, to za pół roku muszę zmienić szpital, bo będę dorosła i na razie nie wiem, do którego się udać 
Na pewno nie poddam się żadnemu leczeniu w Cz-wie.., za dużo rzeczy słyszałam od moich znajomych, którzy trafiali na Parkitkę Ale zobaczymy jakie będą wyniki.., jak coś, to będę pytać 
) mój ostateczny wypis i znam wyniki wszystkich badań Na chwilę obecną nie stwierdzono u mnie żadnej choroby, tzn. nie mam SM ani boreliozy, ale.., lekarze stwierdzili, że ''Całość obrazu klinicznego może wskazywać na izolowany zespół kliniczny sugerujący MS (CIS) (stacjonarny obraz MR, brak nowych objawów klinicznych)'' oraz że w chwili obecnej nie wymagam leczenia Za 2 miesiące - 20 sierpnia - mam kolejną wizytę w Poradni Neurologicznej w tym samym szpitalu (chyba, że mój stan się pogorszy, to wtedy szybciej) i mój lekarz prowadzący na skierowaniu napisał, że prosi o stałe leczenie pacjenta, więc na razie nie wiem dokładnie co i jak Chociaż znowu nie dali mi nic na ból oczu..! 
, aż się zaczerwieniłam 
) odmiennej sytuacji... . I pomyśleć, że ta nowa, nie taka duża zmiana zmieniła wszystko... Tak więc wraz ze zmianą szpitala zaczynam leczenie najprawdopodobniej interferonem Margot3 pisze:Witam się ponownie w nieco (
Trzy dni temu odebrałam wyniki ze szpitala - po kolejnej hospitalizacji (badania kontrolne). Przy odbiorze Pani doktor zaprosiła mnie i moją mamę do gabinetu, odwróciła wypis w moją stronę i ..., szok! Rozpoznanie z "Zapalenia nerwu wzrokowego. Zmian demielinizacyjnych. G37.9." zmieniło się na "Stwardnienie Rozsiane"
Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 256 gości
