hej
: 2014-11-03, 20:37
Witam,
ja też po krótce jak to było, więc tak:
w 2010r pojawiło się podwójne widzenie, rezonans zmian nie wykrył, dostałam Solumedrol i po około 2 miesiącach przeszło... do lutego tego roku, ponownie podwójne widzenie i jakby za mgłą, szpital badania, rezonans i wyszło szydło z worka ;/ Neurolog powiedział ze wypisuje mnie, nic niestety nie dostanę na chwilę obecną, wpisał mnie w kolejkę do programu leczenia interferonem i kazał czekać na telefon. Wzrok oczywiście bez zmian do tej pory. A telefon zadzwonił tydzień temu... jestem po 3 zastrzyku, mam brać co drugi dzień już do końca życia
masakra jakaś !!!! nie wiem kiedy oswoje się z tą myślą, jak na razie nic mi się nie chce 
Pozdrawiam cieplutko wszystkich
ja też po krótce jak to było, więc tak:
w 2010r pojawiło się podwójne widzenie, rezonans zmian nie wykrył, dostałam Solumedrol i po około 2 miesiącach przeszło... do lutego tego roku, ponownie podwójne widzenie i jakby za mgłą, szpital badania, rezonans i wyszło szydło z worka ;/ Neurolog powiedział ze wypisuje mnie, nic niestety nie dostanę na chwilę obecną, wpisał mnie w kolejkę do programu leczenia interferonem i kazał czekać na telefon. Wzrok oczywiście bez zmian do tej pory. A telefon zadzwonił tydzień temu... jestem po 3 zastrzyku, mam brać co drugi dzień już do końca życia
masakra jakaś !!!! nie wiem kiedy oswoje się z tą myślą, jak na razie nic mi się nie chce Pozdrawiam cieplutko wszystkich
Choroba jest nieprzewidywalna, ale mam nadzieję, że częściej niż ew. nowymi objawami będzie Cię zaskakiwała lepszym samopoczuciem. Na dobry początek możesz liczyć na wielkiego, pozytywnego "kopa" od Forumowiczów, a potem może być już tylko lepiej, a na pewno łatwiej, czego Ci gorąco życzę.
, prawie 2 lata już będzie. Teraz kiedy znieśli ograniczenia programowe też zapewne czeka mnie dożywocie 
, ale kto wie jak to będzie, może będzie jaka amnestia 
