Witajcie

Przedstaw się innym użytkownikom

Moderator: Beata:)

Tomo81
Posty: 102
Rejestracja: 2009-05-30, 06:28
Lokalizacja: Gdańsk
Kontaktowanie:

Witajcie

Postautor: Tomo81 » 2009-05-30, 08:52

Witam wszystkich,
Mam na imię Tomek i jestem z Gdańska.

Wczoraj odebrałem wyniki MRI, na których przeczytałem "zmiany spełniają kryteria McDonaldsa do stwierdzenia SM". Zawalił mi się świat, dotychczas byłem zdrowy jak koń, a tu nagle dowiaduje się, że mam SM. Co mnie dodatkowo martwi to to, że mam bardzo duże ogniska, bo najwieksze ma 16mm, a jak się domyslam ma to znaczenie na dalszy rozwoj chroby. Nie byłem jeszcze z wynikami u neurologa, wiec pozostaje mi pojsc i uslyszec to co przeczytalem na wynikach MRI. Jedyne co mnie podtrzymuje na duchu to, że dotychczas miałem bardzo drobne rzuty, takie z którymi mogę zyć. Zyje nadziją żeby tylko nie było grzej. Moje objawy to lekkie dretwienie prawej nogi (nie utrudniajace zycia, tylko dające dyskomfort przy dotknięciu nogi), lekkie zachwiania. Gdyby nie fakt, że moja siostra ma SM to z pewnoscia zbagatelizowalbym te objawy i nie poszedl do lekarza. Co robić? Może znacie jakiegoś wybitnego lekarza specjalistę od SM, do którego byłoby warto pojsc?

Pozdrowienia

Tomo81
Posty: 102
Rejestracja: 2009-05-30, 06:28
Lokalizacja: Gdańsk
Kontaktowanie:

Postautor: Tomo81 » 2009-05-30, 08:55

Boję się, ze teraz ludzie się ode mnie odwrocą, będa patrzec na mnie z litością :(

elakaweczka
Posty: 11
Rejestracja: 2009-05-26, 23:02
Lokalizacja: pomorskie

Postautor: elakaweczka » 2009-05-30, 09:07

Cześć Tomku! Nie łam się, bo to tylko pogarsza u nas sytuację! Twoja siostra pewnie wie o tym najlepiej. Trzymaj się ciepło i głowa do góry! :-)

Awatar użytkownika
Beata:)

-#Administrator
Posty: 9398
Rejestracja: 2009-02-09, 14:24
Lokalizacja: Toruń

Postautor: Beata:) » 2009-05-30, 09:50

Witaj Tomku i na ten moment życzę spokojnego i udanego weekendu :lol: Polecam forum do poczytania.Jest tu również temat

http://stwardnieniesmrozsiane.ok1.pl/viewtopic.php?t=98

może znajdziesz tam coś ciekawego dla siebie odnośnie lekarzy. ;-)
Obrazek

Halina
Posty: 2372
Rejestracja: 2009-01-06, 11:51
Lokalizacja: śląskie
Kontaktowanie:

Postautor: Halina » 2009-05-30, 09:55

Witaj, potraktuj to jak sygnał ze czas wziąć sie za swoje zdrowie, to naprawdę może mieć inne, pozneurologiczne przyczyny. Nawet gdybyś usłyszał diagnozę SM to jeszcze nie koniec świata. Kto sie odwróci to sie odwróci a kto ma odrobine rozumu pozostanie.Jak to w życiu. 8-)

Awatar użytkownika
a_g_n_e_s
Posty: 3010
Rejestracja: 2007-07-09, 20:36
Wiek: 51
Lokalizacja: Warszawa

Postautor: a_g_n_e_s » 2009-05-30, 09:56

Cześć Tomek, na początku będzie Ci ciężko, ale z czasem oswoisz się z chorobą. Spokojnie, wielkość i ilość zmian w MRI nie zawsze odpowiada objawom i ogólnej kondycji. Porozmawiaj z lekarzem i siostrą, zaproś ją na Forum. Trzymaj się, pozdrawiam
"Wszystkie bitwy naszego życia czegoś nas uczą, nawet te, które przegraliśmy" Paulo Coelho

szylkretowa
Posty: 1425
Rejestracja: 2008-10-17, 12:04
Lokalizacja: wlkp

Postautor: szylkretowa » 2009-05-30, 10:35

czesc:) bedzie dobrze, zobaczysz, tylko potrzeba czasu:) choroba to naprawde nie jest koniec swiata, wiadomo ze czasem utrudnia zycie jakis objaw ale przychodza lepsze chwile, dni i jest zowu dobrze :) a twoja siostra jak sie czuje?dlugo ma sm? :-)

maria18
Posty: 4
Rejestracja: 2009-05-30, 10:22
Lokalizacja: podkarpacie

Postautor: maria18 » 2009-05-30, 10:58

Cześć Tomek.Mam SM od 2004 r i wiele ognisk mi wyszło w rezonansie - i duże i małe. Prof. powiedział, że na drodze może być wiele śniegu i się jedzie a wystarczy jedna cegła na poboczu i będzie wypadek, więc nie trzeba się załamywać. Mi też zaczęło się od oka - widziałam podwójnie na prawe oko, no i nogę i rękę też mi mrowiło, wzięłam sterydy w tabletkach i przeszło. Co jakiś czas mam "drobne" objawy i jakoś idzie, jak robiłam rezonans dwa lata temu to wyszło polepszenie, zmiany się pomniejszyły. Teraz wolę nie sprawdzać co tam w głowie siedzi. Też zażywam magnez, witaminki z grupy B. Rano piję zieloną herbatkę, często jem chleb z miodem, moja odporność jest dobra, bo nie łapię żadnych przeziębień. Ja jeżdżę od czasu do czasu do prof. Stelmasiaka w Lublinie. Pozdrawiam

nati_1978
Posty: 2484
Rejestracja: 2009-03-12, 19:59
Lokalizacja: Chorzów

Postautor: nati_1978 » 2009-05-30, 11:03

Witam!!!! ;-) ;-)
Nadzieja umiera ostatnia ...

Tomo81
Posty: 102
Rejestracja: 2009-05-30, 06:28
Lokalizacja: Gdańsk
Kontaktowanie:

Postautor: Tomo81 » 2009-05-30, 11:54

Szylkretowa,
Siostra ma wykryte SM od ok roku. Ok 10 lat temu miala objawy, ktore swiadczyly, że już wtedy choroba sie pojawila (zapalenie oka), ale okuliści wyleczyli i przez kilka lat bylo spokojnie.
Pozdrawiam

maria_xx
Posty: 776
Rejestracja: 2008-02-21, 14:46
Lokalizacja: Gdańsk

Postautor: maria_xx » 2009-05-30, 12:08

Tomku, daj znac, jeśli interesują Cie namiary na lekarzy w Gdańsku, wyślę Ci PW (ja też jestem z Gdańska). Jeśli chodzi o specjalistów krajowych - to znajdziesz infornacje w linku Tui. Na pewno największym autorytetem w dziedzinie SM jest prof. Selmaj z Łodzi. Jak juz bedziesz miał diagnozę, postaraj się dostac do jakiegoś programu leczenia. Ostatnio na forum (patrz tez strona PTSR) była informacja o wolnych miejscach w Łodzi. Trzymaj się.

Awatar użytkownika
aisza
Posty: 7601
Rejestracja: 2008-08-09, 20:04
Wiek: 56
Lokalizacja: Aleksandrów Kujawski
Kontaktowanie:

Postautor: aisza » 2009-05-30, 12:11

Witaj Tomku wśród swoich.Pozdrawiam serdecznie
Przestań mieć pretensje do innych. Bierz odpowiedzialność za każdy swój krok...

greg5
Posty: 205
Rejestracja: 2009-03-27, 19:25
Lokalizacja: Wałbrzych

Postautor: greg5 » 2009-05-30, 12:18

Tomo81, Witaj T. Nie taki diabeł straszny jak go malują .Nie wyciągaj fałszywych wniosków/rezonans/ spokojnie poczekaj na diagnoze .Pozdro
Zwyciężyć i lec na laurach to K l ę s k a/SM/, Być zwyciężonym a nie ulec to Z w y c i ę s t w o/ to My/

Tomo81
Posty: 102
Rejestracja: 2009-05-30, 06:28
Lokalizacja: Gdańsk
Kontaktowanie:

Postautor: Tomo81 » 2009-05-30, 13:12

maria_xx,
Poproszę o namiary na lekarzy w Gdańsku. Zdążyłem doczytać, że największym autorytetem jest prof. Selmaj, ale chyba ciężko się do niego dostać. Zastanawiam się nad zapisaniem się na wizytę do proj. Maciejka z Bydgoszczy. Czy ktoś był u niego i może podzielić się jakimiś doświadczeniami? Czy to też wybitny specjalista od SM, czy przecietny neurolog?

Casey
Posty: 1050
Rejestracja: 2008-08-29, 21:56
Lokalizacja: tutejsza

Postautor: Casey » 2009-05-30, 15:16

Witaj Tomo81!
Witaj w naszej drużynie!
Razem będzie lepiej i weselej. Czasami coś Ty napiszesz, czasami poczytasz i tak to z nami stwardniakami jest! :mrgreen:
Co nas nie zabije to nas wzmocni
------------------------------------------
Ale i tak najbardziej nam do twarzy z uśmiechem!


Wróć do „Przedstaw się”

Kto jest online

Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 258 gości