Badanie krwi na SM?
Moderator: Beata:)
-
- Posty: 22
- Rejestracja: 2008-09-29, 18:02
Badanie krwi na SM?
Czy ktoś słyszał o tym, że ponoc lekarze mogą wykryć sm na podst. badań krwi? Słyszałam o CRP, latex RF, mukoproteidy oraz przeciwciała antyDNA. Mi to nic nie mówi ale może ktoś z Was miał to robione. Nie wiem czy to miarodajne badania?
Jak narazie są to tylko przypuszczenia i nie da się na podstawie badań krwi stwierdzić SM. Mimo licznych badań od wielu lat nadal nie ma ogólnie uznanych markerów, które mogłyby służyć do rozpoznania choroby i monitorowania nasilenia procesów zapalnych i degeneracyjnych. Myślę (i nie tylko ja) że bez poznania etiologii choroby wyniki badań krwii zawsze będą niejednoznaczne. Jednynym uznanym i pewnym najdokladniejszym obecnie badaniem to badanie PMR i występowanie prążków oligoklonalnych w 96-98% chorych na SM. Jednak nadal nie jest to 100% i nie powinno być powszechnie wykonywane tylko w uzasadnionych przypadkach.
Naukowcy znaleźli odróżnialny wzór białek, który ujawnił istnienie trzech markerów choroby. Test wykorzystuje spektrometrię mas ( do analizy białek) i specjalne oprogramowanie komputerowe (rozpoznanie wzoru białkowego).
Lekarze liczą, że pozwoli on na wczesną identyfikację zmian chorobowych i pomoże w diagnostyce MS.
Dzięki temu możliwe, że już niedługo lekarze zyskają nową pomoc we wczesnym wykrywaniu stwardnienia rozsianego- pojedynczy test krwi, który mógłby zastąpić całą pulę testów obecnie zalecanych w diagnozie choroby.
Przeprowadzone badania polegały na porównaniu próbek krwi osób zdrowych i cierpiących na MS. Żaden z uczestników eksperymentu przez 6 miesięcy nie doświadczył nawrotu choroby i nie przyjmował leków immunosupresyjnych.
O tym badaniu słyszałam od prof. Selmaja.
Przeprowadza je u diagnozowanych w szpitalu Im. Barlickiego
Lekarze liczą, że pozwoli on na wczesną identyfikację zmian chorobowych i pomoże w diagnostyce MS.
Dzięki temu możliwe, że już niedługo lekarze zyskają nową pomoc we wczesnym wykrywaniu stwardnienia rozsianego- pojedynczy test krwi, który mógłby zastąpić całą pulę testów obecnie zalecanych w diagnozie choroby.
Przeprowadzone badania polegały na porównaniu próbek krwi osób zdrowych i cierpiących na MS. Żaden z uczestników eksperymentu przez 6 miesięcy nie doświadczył nawrotu choroby i nie przyjmował leków immunosupresyjnych.
O tym badaniu słyszałam od prof. Selmaja.
Przeprowadza je u diagnozowanych w szpitalu Im. Barlickiego
a gdzie to słyszałaś? ja przeczytałam w internecie, jakąś publikację że osoba chora na S.M może mieć przeciwciała dodatnie, ale zazwyczaj jest tak, ze jak się trafia do neurolga i ma podejrzenie S.M to nie wykonują takich badań tylko rezonanse i punkcje, potencały wzrokowe. Na przeciwciała kieruje reumatolog. Skąd to wiem ? bo byłam u reumatologa i miałam robione przeciwciała, które wyszły mi słabododatnie i Waaler -rose(czynnik lateksowy +) ale moja reumatolog powiedziała, że wyszły mi słąbododatnie i mało charakterystyczne dla chorób układowych i mam szukać dalej. Ale jeżeli to prawda, że te wyniki moga być pomocne przy S.M To moje powyższe wyniki i zmiany w mózgu świadczą o jednym, że mam S.M
...
-
- Posty: 405
- Rejestracja: 2008-10-22, 21:32
- Lokalizacja: mazowieckie
gucioziom4 pisze:przepraszam że wejde na temat, ale chciałem spytać czy my chorzy na SM możemy oddawac krew ?
NIE NIE MOŻEMY!!!!!
Chciałam oddać krew w tym roku - jeszcze nie miałam stwierdzonej choroby.
Badania wyszły idealnie , P.doktór zobaczyła oczopląs i spytała się skąd jest a ja jej powiedziałam że mam podejrzenie Sm.
Wtedy mi wyjaśniła że nigdy nie będę mogła zostać dawcą bo jest to niebezpieczne zarówno dla mnie jak i dla osoby która ją otrzyma.
-
- Posty: 405
- Rejestracja: 2008-10-22, 21:32
- Lokalizacja: mazowieckie
Wróć do „Badania diagnostyczne w SM”
Kto jest online
Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 114 gości