W lipcowym numerze gazety "Świat i ludzie" znalazłam malutki artykuł...
Jego treść poniżej:
WYKRYJE CHOROBę SM 9 LAT WCZEŚNIEJ
Naukowcy z Izraela pracują nad badaniem krwi, które pozwoli na wykrycie stwardnienia rozsianego (SM) na 9 lat przed wystąpieniem pierwszych objawów. Badacze z Tel Awiwu odkryli bowiem chemiczne markery choroby. Jeśli uda się tego dokonać, pacjentom zagrożonym SM można będzie zawczasu podać leki hamującego jego rozwój.
możliwość wcześniejszego wykrywania SM
Moderator: Beata:)
możliwość wcześniejszego wykrywania SM
**Nunca Diga Nunca**
http://aktiv-med.pl
http://aktiv-med.pl
Zobaczymy jak sprawa dalej się potoczy ...Dobrze byłoby gdyby badania udały się. Wielu z nas ma dzieci...Przyznaję, - że miewam takie myśli czy Karolinka nie ma predyspozycji do sm(?)....
Pamiętacie, rozpisywano się o szczepionce na sm... Te nowe badania + szczepionka może zapobiegły by rozwojowi choroby.
Trzymam kciuki za naukowców, dają światełko w tunelu.
Pamiętacie, rozpisywano się o szczepionce na sm... Te nowe badania + szczepionka może zapobiegły by rozwojowi choroby.
Trzymam kciuki za naukowców, dają światełko w tunelu.
Znalezione w necie ( Polska Agencja Prasowa)
Dzięki szczegółowej analizie materiału genetycznego bliźniąt jednojajowych zbadano wpływ genów i środowiska na rozwój choroby i odkryto jak bardzo złożone są podstawy stwardnienia rozsianego - informują naukowcy z USA na łamach pisma "Nature".
Bliźnięta jednojajowe stanowią idealny "materiał" do badań w jaki sposób geny oraz środowisko wpływają na rozwój różnych chorób.
Stephen Kingsmore wraz z kolegami z National Center for Genome Resources badał trzy pary jednojajowych bliźniąt, gdzie w każdej parze jedno z bliźniąt chorowało na stwardnienie rozsiane, a drugie nie.
Naukowcy analizowali tzw. polimorfizm pojedynczych nukleotydów (czyli różnice w budowie genu na poziomie pojedynczej pary zasad) oraz badali różne aspekty ekspresji genów komórek układu odpornościowego zaangażowanych w rozwój choroby.
Ku wielkiemu zaskoczeniu autorów pracy, nie udało się zaobserwować żadnych zmian na poziomie sekwencji DNA, ani też ekspresji genów, które tłumaczyłyby zachorowanie jednego z pary bliźniąt. Jednak jak podkreślają badacze dzięki ich pracy wyeliminowano część potencjalnych przyczyn rozwoju stwardnienia rozsianego, co ułatwi dalsze badania.
28.04.2010
Więc...chyba geny wykluczone. Poczekamy na naukowców z Izraela i zobaczymy jak to się ma do ich badań.
Dzięki szczegółowej analizie materiału genetycznego bliźniąt jednojajowych zbadano wpływ genów i środowiska na rozwój choroby i odkryto jak bardzo złożone są podstawy stwardnienia rozsianego - informują naukowcy z USA na łamach pisma "Nature".
Bliźnięta jednojajowe stanowią idealny "materiał" do badań w jaki sposób geny oraz środowisko wpływają na rozwój różnych chorób.
Stephen Kingsmore wraz z kolegami z National Center for Genome Resources badał trzy pary jednojajowych bliźniąt, gdzie w każdej parze jedno z bliźniąt chorowało na stwardnienie rozsiane, a drugie nie.
Naukowcy analizowali tzw. polimorfizm pojedynczych nukleotydów (czyli różnice w budowie genu na poziomie pojedynczej pary zasad) oraz badali różne aspekty ekspresji genów komórek układu odpornościowego zaangażowanych w rozwój choroby.
Ku wielkiemu zaskoczeniu autorów pracy, nie udało się zaobserwować żadnych zmian na poziomie sekwencji DNA, ani też ekspresji genów, które tłumaczyłyby zachorowanie jednego z pary bliźniąt. Jednak jak podkreślają badacze dzięki ich pracy wyeliminowano część potencjalnych przyczyn rozwoju stwardnienia rozsianego, co ułatwi dalsze badania.
28.04.2010
Więc...chyba geny wykluczone. Poczekamy na naukowców z Izraela i zobaczymy jak to się ma do ich badań.
Wróć do „Sugerowane tematy....”
Kto jest online
Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 15 gości