SM czy borelioza
Moderator: Beata:)
-
- Posty: 1425
- Rejestracja: 2008-10-17, 12:04
- Lokalizacja: wlkp
mam pytanie do kogos kto wysylal krew do doktora W. do zabrza
zastanawiam sie czy nie zbadac bartonelli i mysle jak sie przesyla te probki, czy doktor wysyla zestaw ?tak jak do moczu wysylal czy nie wysyla?i pozniej ide z tym do laboratoirum pobieram i wysylam?napisalam oczywiscie do pelnomocnika doktora , ale chcialabym i tu zapytac
zastanawiam sie czy nie zbadac bartonelli i mysle jak sie przesyla te probki, czy doktor wysyla zestaw ?tak jak do moczu wysylal czy nie wysyla?i pozniej ide z tym do laboratoirum pobieram i wysylam?napisalam oczywiscie do pelnomocnika doktora , ale chcialabym i tu zapytac
-
- Posty: 1425
- Rejestracja: 2008-10-17, 12:04
- Lokalizacja: wlkp
-
- Posty: 1425
- Rejestracja: 2008-10-17, 12:04
- Lokalizacja: wlkp
-
- Posty: 1425
- Rejestracja: 2008-10-17, 12:04
- Lokalizacja: wlkp
Chciałam napisać,że po moimi ponad dwu letnim leczenieu zniknął mi kolejny objaw neurologiczny!!!!A dokładniej objaw Lhermitte'a !!!Nie odczuwam go już kilka dni - ale nie miałam odwagi napisać - bałam się,ze wróci...Ale nie wraca a dziś to już chyba 9 dzień!!!Nie poddawać się !!!
Ostatnio mówiłam dr W ,że mam znajomych w gorszym stanie niż przed leczeniem bez poprawy...- odpowiedział ,ze najgorsze to przerwać leczenie.Czytałam na innym forum,że wg amerykańskich lekarzy leczenie bb może być dłuzsze niż do tej pory uważali.Może jednak faktycznie coś w tym jest....Nikogo nie chcę namawiać na siłę - piszę żeby podzielić się tym co sama wyłapię w sieci.
Ostatnio mówiłam dr W ,że mam znajomych w gorszym stanie niż przed leczeniem bez poprawy...- odpowiedział ,ze najgorsze to przerwać leczenie.Czytałam na innym forum,że wg amerykańskich lekarzy leczenie bb może być dłuzsze niż do tej pory uważali.Może jednak faktycznie coś w tym jest....Nikogo nie chcę namawiać na siłę - piszę żeby podzielić się tym co sama wyłapię w sieci.
Nadzieja umiera ostatnia ...
nati_1978, to super wiadomość i cholernie budująca.
A co do objawu Lhermitte'a, to daleko do euforii i nie chciałbym zapeszać, ale napiszę, może ku pokrzepieniu leczących. W moim przypadku ten " prąd w kręgosłupie " może nie ustąpił, ale jego odczucie jest minimalne w porównaniu do tego jakie było kilka lat temu.
A co do objawu Lhermitte'a, to daleko do euforii i nie chciałbym zapeszać, ale napiszę, może ku pokrzepieniu leczących. W moim przypadku ten " prąd w kręgosłupie " może nie ustąpił, ale jego odczucie jest minimalne w porównaniu do tego jakie było kilka lat temu.
Wojtek
nati_1978 pisze:Ostatnio mówiłam dr W ,że mam znajomych w gorszym stanie niż przed leczeniem bez poprawy...- odpowiedział ,ze najgorsze to przerwać leczenie.
nati_1978 pisze:
Nati świetne wiadomości z Twojego kierunku poprawiają nastrój o wiele bardziej niż leczenie Tak trzymaj
Mam cichą nadzieję ,że tak jest,że jeszcze zagram na nosie BB i komuś komu należy się utrzeć nosa
Mój objaw L. troszkę jest słabszy ,ale "muzyka" w moich uszach nadal gra
Mam wizytę u dr.W 11.04 zobaczę co znowu mi zaaplikuje. Trochę jego spokojne wręcz lapidarne podejście mnie stresuje -ale skoro są szanse to niech sobie będzie zwięzły i małomówny.
Co prawda stwierdzenia po 10 mieś leczenia w stylu -"a to jednak by wskazywało na boreliozę " są przerażające -jakby sam nie wierzył ,że idziemy w dobrym kierunku.
wczoraj bylam u lekaza chorob zakaznych i jestem pod wrazeniem jak P.Dr ze mna rozmawiala poswiecila mi pol godziny a zaznacze ze bylam w przychodni u lekarza,powiedziala ze z wynikow wychodzi ze cos tam sie dzieje w moim oranizmie i ona chciala by mnie polozyc na tydzien.dwa do Makowa na odzial i zaczac leczyc na BB.niestety nie pamietam nazy leku ale cos mniej wiecej jak biotaxa?
We wtorem musze zadzwonic do kliniki neurologi i przesunac termin na interferony(nie wiem czy tak mozna)ale i tak nie mam zaswiadczenia od psychiatry,
Prosze napiszcieczy ktos bral leki takie jakie P.Dr, chce mi podac.
We wtorem musze zadzwonic do kliniki neurologi i przesunac termin na interferony(nie wiem czy tak mozna)ale i tak nie mam zaswiadczenia od psychiatry,
Prosze napiszcieczy ktos bral leki takie jakie P.Dr, chce mi podac.
Moskit30
moskit30, pewnie chodzi o biotrakson -lekarze leczący ILDAS łączą ten lek z innymi.
Ja jestem po 30 takich wlewach ,a pewnie kolejne jeszcze na mnie czekają.
Warto żebyś przeczytała na temat tego leczenia co nieco.Wg niego nie wystarczy monoterapia przy BB.Ale i tak masz już więcej jasności co się dzieje i szczęście ,że nie dobiją cię interferony jeśli to BB
powodzenia
Ja jestem po 30 takich wlewach ,a pewnie kolejne jeszcze na mnie czekają.
Warto żebyś przeczytała na temat tego leczenia co nieco.Wg niego nie wystarczy monoterapia przy BB.Ale i tak masz już więcej jasności co się dzieje i szczęście ,że nie dobiją cię interferony jeśli to BB
powodzenia
moskit30 pisze:chciala by mnie polozyc na tydzien.dwa do Makowa na odzial i zaczac leczyc na BB
Tak jak pisze keyara, nie powinno się leczyć bb tylko jednym lekiem. Tak chyba leczą w szpitalach. I leczenie na fundusz to tylko bodajże 4 tygodnie, a zagłębiając się w ten temat, to wydaje się trochę niepoważne,
Najlepsze skutki przynosi łączenie grupy antybiotyków ( makrolity, tetracykliny plus coś na rozbijanie cyst ).
Jeżeli masz stwierdzoną boreliozę, to zaszkodzisz sobie bardzo interferonami.
Ostatnio zmieniony 2012-04-06, 16:28 przez homag, łącznie zmieniany 2 razy.
Wróć do „Bez diagnozy lecz z objawami”
Kto jest online
Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 32 gości