SM czy borelioza

Niezdiagnozowani

Moderator: Beata:)

szylkretowa
Posty: 1425
Rejestracja: 2008-10-17, 12:04
Lokalizacja: wlkp

Postautor: szylkretowa » 2012-04-04, 21:21

mam pytanie do kogos kto wysylal krew do doktora W. do zabrza
zastanawiam sie czy nie zbadac bartonelli i mysle jak sie przesyla te probki, czy doktor wysyla zestaw ?tak jak do moczu wysylal czy nie wysyla?i pozniej ide z tym do laboratoirum pobieram i wysylam?napisalam oczywiscie do pelnomocnika doktora , ale chcialabym i tu zapytac :-)

szylkretowa
Posty: 1425
Rejestracja: 2008-10-17, 12:04
Lokalizacja: wlkp

Postautor: szylkretowa » 2012-04-04, 21:58

i zastanawiam sie czy bartonelle robic tylko w igg? bo igm to raczej zbedne co nie?bo to swieza infekcja niby by byla a np. borelioze to mam 6 lat.

waldi
Posty: 72
Rejestracja: 2008-11-07, 17:54
Lokalizacja: środkowo-pomorskie
Kontaktowanie:

Postautor: waldi » 2012-04-05, 08:36

szylkretowa wydaje mi sie że badanie na obie koinfekcje jest koniecznie bynajmniej mój lekarz tego wymagał , chodzi o bartonelle i babesie
harnaś

szylkretowa
Posty: 1425
Rejestracja: 2008-10-17, 12:04
Lokalizacja: wlkp

Postautor: szylkretowa » 2012-04-05, 09:35

tak zrobie..tylko chodzi mi czy robic IGM bo IGG zrobie napewno.
narazie od doktora jeszce nikt nie odpisal.

waldi
Posty: 72
Rejestracja: 2008-11-07, 17:54
Lokalizacja: środkowo-pomorskie
Kontaktowanie:

Postautor: waldi » 2012-04-05, 12:38

robiłem to w Poznaniu w pakiebie były jeszcze mycoplasma i anaplasma w czasie brania antybiotyków 2 tyg wynik
harnaś

szylkretowa
Posty: 1425
Rejestracja: 2008-10-17, 12:04
Lokalizacja: wlkp

Postautor: szylkretowa » 2012-04-05, 13:00

ano ja tez juz robilam w poznaniu caly pakiet, ujemne wszystko, ale nie dosc ze elisa metoda to nie bralam abx zadnych. takze teraz zrobie bartonelle i chlame chyba ale nie elisa no i jestem na abx i tinidazolu, moze cos wyjdzie. ;-)

nati_1978
Posty: 2484
Rejestracja: 2009-03-12, 19:59
Lokalizacja: Chorzów

Postautor: nati_1978 » 2012-04-06, 07:14

:21: Chciałam napisać,że po moimi ponad dwu letnim leczenieu zniknął mi kolejny objaw neurologiczny!!!!A dokładniej objaw Lhermitte'a !!!Nie odczuwam go już kilka dni - ale nie miałam odwagi napisać - bałam się,ze wróci...Ale nie wraca a dziś to już chyba 9 dzień!!!Nie poddawać się !!! :21:

Ostatnio mówiłam dr W ,że mam znajomych w gorszym stanie niż przed leczeniem bez poprawy...- odpowiedział ,ze najgorsze to przerwać leczenie.Czytałam na innym forum,że wg amerykańskich lekarzy leczenie bb może być dłuzsze niż do tej pory uważali.Może jednak faktycznie coś w tym jest....Nikogo nie chcę namawiać na siłę - piszę żeby podzielić się tym co sama wyłapię w sieci. ;-)
Nadzieja umiera ostatnia ...

homag
Posty: 9019
Rejestracja: 2010-02-10, 17:44
Wiek: 61
Lokalizacja: Podkarpacie

Postautor: homag » 2012-04-06, 07:53

nati_1978, to super wiadomość i cholernie budująca.
A co do objawu Lhermitte'a, to daleko do euforii i nie chciałbym zapeszać, ale napiszę, może ku pokrzepieniu leczących. W moim przypadku ten " prąd w kręgosłupie " może nie ustąpił, ale jego odczucie jest minimalne w porównaniu do tego jakie było kilka lat temu. :-)
Wojtek

nati_1978
Posty: 2484
Rejestracja: 2009-03-12, 19:59
Lokalizacja: Chorzów

Postautor: nati_1978 » 2012-04-06, 08:01

homag
to może Twój w końcu też zaniknie:))
Nadzieja umiera ostatnia ...

homag
Posty: 9019
Rejestracja: 2010-02-10, 17:44
Wiek: 61
Lokalizacja: Podkarpacie

Postautor: homag » 2012-04-06, 08:10

nati_1978 pisze:to może Twój w końcu też zaniknie:))

Chciałbym Nati. Leczę się dopiero siedem miesięcy i cierpliwie czekam na poprawę innych moich defektów. Leczenie abaxami jest długie i nie zawsze jest fajnie, ale chyba my z bb nie mamy innego wyjścia. :-)
Wojtek

keyara
Posty: 692
Rejestracja: 2009-11-03, 10:06
Lokalizacja: Radlin

Postautor: keyara » 2012-04-06, 09:36

nati_1978 pisze:Ostatnio mówiłam dr W ,że mam znajomych w gorszym stanie niż przed leczeniem bez poprawy...- odpowiedział ,ze najgorsze to przerwać leczenie.
nati_1978 pisze:

Nati świetne wiadomości z Twojego kierunku poprawiają nastrój o wiele bardziej niż leczenie ;-) Tak trzymaj :588:
Mam cichą nadzieję ,że tak jest,że jeszcze zagram na nosie BB i komuś komu należy się utrzeć nosa ;-)

Mój objaw L. troszkę jest słabszy ,ale "muzyka" w moich uszach nadal gra :7:

Mam wizytę u dr.W 11.04 zobaczę co znowu mi zaaplikuje. Trochę jego spokojne wręcz lapidarne podejście mnie stresuje -ale skoro są szanse to niech sobie będzie zwięzły i małomówny.
Co prawda stwierdzenia po 10 mieś leczenia w stylu -"a to jednak by wskazywało na boreliozę " są przerażające -jakby sam nie wierzył ,że idziemy w dobrym kierunku. :1:
"...nie piję wody ,bo rybki się w niej piep..ą..." ;-)

"Każdy problem ma rozwiązanie, jeśli rozwiązanie nie istnieje, nie istnieje też problem" Obrazek

nati_1978
Posty: 2484
Rejestracja: 2009-03-12, 19:59
Lokalizacja: Chorzów

Postautor: nati_1978 » 2012-04-06, 09:36

Dokładnie - ja leczę się dwa lata i 2 miesiące...Cierpliwośc -tylko cierpliwość może nas uratować ;) ;-)
Nadzieja umiera ostatnia ...

moskit30
Posty: 178
Rejestracja: 2012-01-02, 09:19
Lokalizacja: Wadowice
Kontaktowanie:

Postautor: moskit30 » 2012-04-06, 14:54

wczoraj bylam u lekaza chorob zakaznych i jestem pod wrazeniem jak P.Dr ze mna rozmawiala poswiecila mi pol godziny a zaznacze ze bylam w przychodni u lekarza,powiedziala ze z wynikow wychodzi ze cos tam sie dzieje w moim oranizmie i ona chciala by mnie polozyc na tydzien.dwa do Makowa na odzial i zaczac leczyc na BB.niestety nie pamietam nazy leku ale cos mniej wiecej jak biotaxa?
We wtorem musze zadzwonic do kliniki neurologi i przesunac termin na interferony(nie wiem czy tak mozna)ale i tak nie mam zaswiadczenia od psychiatry,
Prosze napiszcieczy ktos bral leki takie jakie P.Dr, chce mi podac.
Moskit30

keyara
Posty: 692
Rejestracja: 2009-11-03, 10:06
Lokalizacja: Radlin

Postautor: keyara » 2012-04-06, 16:02

moskit30, pewnie chodzi o biotrakson -lekarze leczący ILDAS łączą ten lek z innymi.
Ja jestem po 30 takich wlewach ,a pewnie kolejne jeszcze na mnie czekają.
Warto żebyś przeczytała na temat tego leczenia co nieco.Wg niego nie wystarczy monoterapia przy BB.Ale i tak masz już więcej jasności co się dzieje i szczęście ,że nie dobiją cię interferony jeśli to BB
powodzenia
"...nie piję wody ,bo rybki się w niej piep..ą..." ;-)

"Każdy problem ma rozwiązanie, jeśli rozwiązanie nie istnieje, nie istnieje też problem" Obrazek

homag
Posty: 9019
Rejestracja: 2010-02-10, 17:44
Wiek: 61
Lokalizacja: Podkarpacie

Postautor: homag » 2012-04-06, 16:23

moskit30 pisze:chciala by mnie polozyc na tydzien.dwa do Makowa na odzial i zaczac leczyc na BB


Tak jak pisze keyara, nie powinno się leczyć bb tylko jednym lekiem. Tak chyba leczą w szpitalach. I leczenie na fundusz to tylko bodajże 4 tygodnie, a zagłębiając się w ten temat, to wydaje się trochę niepoważne,
Najlepsze skutki przynosi łączenie grupy antybiotyków ( makrolity, tetracykliny plus coś na rozbijanie cyst ).
Jeżeli masz stwierdzoną boreliozę, to zaszkodzisz sobie bardzo interferonami.
Ostatnio zmieniony 2012-04-06, 16:28 przez homag, łącznie zmieniany 2 razy.


Wróć do „Bez diagnozy lecz z objawami”

Kto jest online

Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 32 gości